סיבוטראמין
 | |
| דיאגרמת מבנה של סיבוטראמין | |
 | |
| שם IUPAC | |
|---|---|
| (±)-dimethyl-1-[1-(4- chlorophenyl) cyclobutyl]-N,N,3-trimethylbutan- 1-amine | |
| נתונים כימיים | |
| כתיב כימי | C17H26NCl |
| מסה מולרית | 279.85 גרם למול |
| נתונים פרמוקוקינטיים | |
| זמינות ביולוגית | 77% |
| זמן מחצית חיים | שעה, מטבוליט 1: 14 שעות, מטבוליט 2: 16 שעות |
| בטיחות | |
| מעמד חוקי | רישיון התרופה פג[1] |
| קטגוריית סיכון בהריון |
קטגוריית סיכון C (אוסטרליה), קטגוריית סיכון C  |
| מזהים | |
| קוד ACT |
A08AA10 |
| מספר CAS | 127943-53-7 |
| PubChem | 643668 |
| ChemSpider | 558787 |
  | |
סיבוטראמין (בלועזית:sibutramine) (שם מסחרי באירופה: Reductil, בארצות הברית Meridia) היא תרופה נגד השמנה ולהפחתת משקל הנקראת גם רדוקטיל, המדכאת את התיאבון ומגבירה את קצב המטבוליזם. היא פועלת על ידי הגברת ריכוזי נוראדרנלין וסרוטונין במערכת העצבים המרכזית. ב-2010, בעקבות מחקרים שמצאו קשר בין התרופה לסיכון מוגבר להתקפי לב ושבץ, הוסרה התרופה מהמדפים בארצות הברית, בריטניה, האיחוד האירופי, ישראל, אוסטרליה, קנדה והונג קונג.
רדוקטיל הייתה תרופת מרשם שנפוצה בשוק ומיועדות להפחתת משקל (התרופה השנייה היא אורליסטט או בשמה המסחרי קסניקל).
במקביל לטיפול התרופתי, למי שנמצא מתאים לכך, נותנים הרופאים המטפלים גם דיאטה מתאימה, כך שהשפעת התרופה תהיה מרבית. המחקרים שנערכו על התרופה הראו תוצאות מרשימות, בהן ירידה במשקל הגוף, הפחתת השומנים והסוכר בדם ואיזון לחץ הדם[2]. התוצאות היו מובהקות במיוחד אצל חולי סוכרת או אצל מי שיש לו נטייה גנטית לפתח סוכרת מבוגרים.
תופעות הלוואי של רדוקטיל כוללות יובש בפה ועצירות, כמו כן לא ניתן לתת את התרופה למי שלחץ הדם שלו לא מאוזן.
ראו גם[עריכת קוד מקור | עריכה]
קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]
- סיבוטראמין, באתר "infomed"
- רדוקטיל - אודות התרופה, שימושיים מקוריים וסכנות, תגובות וחוויות של משתמשות
הערות שוליים[עריכת קוד מקור | עריכה]
- ^ מאגר התרופות, אגף הרוקחות, משרד הבריאות
- ^ מידע באתר "אינפומד"
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.