פיפרצילין
 | |
 | |
| שם IUPAC | |
|---|---|
| (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
| שמות מסחריים בישראל | |
| פיפריל | |
| נתונים כימיים | |
| כתיב כימי | C23H27N5O7S |
| מסה מולרית | 517.56 |
| נתונים פרמוקוקינטיים | |
| זמינות ביולוגית | 0% במתן פומי |
| מטבוליזם | ברובה אינה עוברת מטבוליזם |
| זמן מחצית חיים | 36–72 דקות |
| הפרשה |
20% מרה 80% בשתן בצורתה המקורית |
| בטיחות | |
| מעמד חוקי | תרופת מרשם |
| דרכי מתן | תוך-ורידי, תוך-שרירי |
| מזהים | |
| קוד ACT |
J01CA12  |
| מספר CAS | 61477-96-1 |
| PubChem | 43672 |
| ChemSpider | 39798 |
  | |
פיפרצילין (Piperacillin) היא תרופה אנטיביוטית ממשפחת הפניצילין. התרופה משתייכת לקבוצת האוריידופניצילינים, והיא בעלת פעילות רחבת טווח נגד חיידקים גראם-שליליים לרבות Pseudomonas. בדרך כלל התרופה משווקת כתכשיר משולב עם מעכב בטא לקטמאז – פיפרצילין/טזובקטם. פיפרצילין אינה נספגת דרך הפה, ולכן ניתנת דרך הווריד או לתוך השריר.
התרופה ניתנת לטיפול בזיהומים מחיידקים גראם-שליליים לרבות Pseudomonas. תופעות הלוואי שלה כוללת דימום (בעקבות ירידה של פעילות הטסיות) ונויטרופניה.
לקריאה נוספת[עריכת קוד מקור | עריכה]
- הערך "Piperacillin", באתר "ויקיתרופות"
קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.