פמארל (DT56a)

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Gnome-edit-clear.svg ערך זה זקוק לעריכה: ייתכן שהערך סובל מפגמים טכניים כגון מיעוט קישורים פנימיים, סגנון טעון שיפור או צורך בהגהה, או שיש לעצב אותו.
אתם מוזמנים לסייע ולתקן את הבעיות, אך אנא אל תורידו את ההודעה כל עוד לא תוקן הדף. אם אתם סבורים כי אין בדף בעיה, ניתן לציין זאת בדף השיחה.

פמארל (DT56a) הוא חומר טבעי המשתייך לקבוצת תרופות המכונות "מודולטורים סלקטיביים של רצפטורי אסטרוגן" ‏‏‏[1] המשמשים לטיפול בתופעות גיל המעבר (מנופאוזה) ובריאות העצם בנשים. החומר מופק מסויה בתהליך אנזימתי המניב תוצר מרוכז ויציב מבחינה כימית.

מנגנון הפעולה[עריכת קוד מקור | עריכה]

פמארל מעורר תגובה משפעלת (אגוניסטית) ברצפטורים לאסטרוגן במוח ובעצם ‏‏‏[2]‏‏‏[3],הגורמת להקלה משמעותית של סימפטומים המאפיינים את גיל המעבר כדוגמת גלי חום ‏‏‏[4]וירידה במסת עצם ‏‏‏[5] במקביל לפעילות המשפעלת של פמארל על הרצפטורים לאסטרוגן ולהקלה בסימפטומי גיל המעבר שבעקבותיה, קיימת גם פעילות ניגודית (אנטגוניסטית) של רצפטורים ברקמת השד ‏‏‏[6] והרחם ‏‏‏[3] ‏‏‏[7] משמע החומר איננו מעודד חלוקת תאים מסוכנת ברקמות אלה. מנגנון הפעולה הייחודי שמעניק לפמארל את היכולת להגדלת מסת העצם הוא שפעול של תאי אוסטאובלסטים, תאי עצם "צעירים" שטרם עברו התמיינות והתבגרות מלאה ‏‏‏[8] . למרות שפמארל פועל על הרצפטורים לאסטרוגן, הוא איננו משנה את הפרופיל ההורמונלי של המטופלים ‏‏‏[4] מה שמוכיח שהגוף איננו מזהה את פמארל כאסטרוגן. מתוצאות אלו עולה כי פמארל אינו טומן בחובו את תופעות הלוואי של טיפול הורמונלי לנשים בגיל המעבר. עם זאת, עדיין לא נערכו מחקרים השוואתיים המראים את יעילותו בטיפול התסמינים בהשוואה לטיפול ההורמונלי המסורתי, ולא ניתן לדעת איזה טיפול יותר יעיל מבחינה זו.

סימנים מסחריים[עריכת קוד מקור | עריכה]

פמארל (ישראל)
Femarelle (יוון, איטליה, ספרד, ישראל, ארצות הברית, הודו, לטביה, ליטא, אסטוניה)
Tofupill (נורבגיה, שבדיה, קפריסין, מקסיקו)
Bonfemi (פינלנד)

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

מקורות[עריכת קוד מקור | עריכה]

  1. ^ ‏ Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al (May 2007). "DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM)". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 104 (3-5): 252–8. ‏
  2. ^ ‏Somjen D, Yoles I (October 2003). "DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats". J. Endocrinol. Invest. 26 (10): 966–71. ‏
  3. ^ 3.0 3.1 ‏Somjen D, Yoles I (July 2003). "DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 86 (1): 93–8. ‏
  4. ^ 4.0 4.1 ‏Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B (2004). "Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms". Clin Exp Obstet Gynecol 31 (2): 123–6. ‏
  5. ^ ‏ Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B (2003). "Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss". Menopause 10 (6): 522–5. ‏
  6. ^ ‏Yoles I, Lilling G (January 2007). "Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line". Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 130 (1): 140–1 ‏
  7. ^ ‏ Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG (2005). "Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract". Reprod. Toxicol. 20 (2): 261–6. ‏
  8. ^ ‏ Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I (January 2006). "DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 98 (1): 90–6. ‏

הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.