דנוסומאב

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
דנוסומאב - denosumab
Denosumab.jpg
שמות מסחריים בישראל
פרוליה - prolia ואקסג'יבה - xgeva
נתונים כימיים
כתיב כימי C6404H9912N1724O2004S50 
בטיחות
קטגוריית סיכון בהריון קטגוריית סיכון D (אוסטרליה), קטגוריית סיכון X עריכת הנתון בוויקינתונים
מזהים
מספר CAS 615258-40-7
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית OOjs UI icon info big.svg

דנוסומאב (denosumab) הוא החומר הפעיל בתרופות עם השמות מסחריים פרוליה (prolia) ואקסג'יבה (xgeva). דנוסומאב הוא נוגדן חד שבטי אנושי[1] לטיפול באוסטאופורוזיס (דלדול עצם)[1], איבוד עצם הנגרם כתוצאה מטיפול, גרורות בעצמות[1], וגידולים של תאי ענק בעצמות(אנ')[2].

דנוסומאב הוא בעל התווית נגד באנשים עם היפוקלצמיה (רמות נמוכות של סידן בדם).

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר הן כאבי שרירים וכאבי מפרקים(אנ'), בזרועות או ברגליים[3].

דנוסומאב הוא מעכב של החלבון הליגנדי RANKL‏ (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand)‏[1], ופועל על ידי מניעת התפתחות של אוסטאוקלסטים, תאים הגורמים להרס העצם (ספיגת עצם(אנ')). דנוסומאב פותח על ידי חברת הביוטכנולוגיה אמגן(אנ')[4].

שימושים רפואיים[עריכת קוד מקור | עריכה]

אוסטאופורוזיס[עריכת קוד מקור | עריכה]

דנוסומאב משמש לטיפול באנשים עם אוסטאופורוזיס, הנמצאים בסיכון גבוה לשברים, לאיבוד עצם עקב תרופות מסוימות, ובאלו עם גרורות בעצמות[5].

בנשים עם אוסטאופורוזיס, לאחר גיל המעבר, דנוסומאב מקטין את הסיכון לשברים, אך מגביר את הסיכון לזיהומים[6]. סקירה מ־2013 הסיקה כי זהו טיפול סביר, למצב זה[7]. סקירה מ-2017 לא מצאה תועלת לדנוסומאב בגברים[8].

סרטן[עריכת קוד מקור | עריכה]

מטא-אנליזה מ-2012 מצאה כי דנוסומאב היה טוב יותר מאשר אינבו, חומצה זולדרונית(אנ') ופמידרונאט(אנ'), בהפחתת הסיכון לשברים, אצל חולים עם סרטן[9].

תופעות לוואי[עריכת קוד מקור | עריכה]

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר הן כאבי מפרקים ושרירים, בזרועות או ברגליים[3]. קיים סיכון מוגבר לזיהומים, כגון צלוליטיס, היפוקלצמיה (רמות סידן נמוכות בדם), תגובות אלרגיות של רגישות-יתר, אוסטאונקרוזיס של הלסת(אנ') ושברים של עצם הירך(אנ') שאינם טיפוסיים[3][10]. ניסוי נוסף הראה עלייה משמעותית בשיעורי האקזמה והאשפוז עקב זיהומים בעור[11]. הוצע, כי הגידול בזיהומים, תחת טיפול עם דנוסומאב, עשוי להיות קשור לתפקיד של RANKL במערכת החיסון[12]. RANKL מבוטא על ידי תאי T מסייעים, ונחשב כמעורב בהבשלה של תאים דנדריטים[13].

הפסקת הטיפול בדנוסומאב קשורה לעלייה חוזרת בשחלוף עצם(אנ'). במקרים נדירים, נגרמה היפרקלצמיה חמורה, במיוחד אצל ילדים[14]. שברי דחיסה בחוליות(אנ') התרחשו אף הם, אצל חלק מהאנשים, לאחר הפסקת הטיפול[14].

התוויות נגד ופעילות גומלין[עריכת קוד מקור | עריכה]

דנוסומאב הוא בעל התווית נגד לשימוש אצל אנשים עם היפוקלצמיה, ויש צורך להגיע לרמות מספיקות של סידן וויטמין D, לפני תחילת הטיפול עם דנוסומאב[10]. נתונים לגבי פעילות גומלין עם תרופות אחרות, חסרים. אין זה סביר כי דנוסומאב מציג כל פעילויות גומלין בעלות רלוונטיות קלינית[10].

דנוסומאב פועל על ידי הפחתת המסר ההורמונלי, המוביל להרס מוגזם של עצם, המונע על ידי אוסטאוקלסטים, והוא פעיל בגוף במשך שישה חודשים בלבד. בדומה לביספוספונטים, נראה כי דנוסומאב מעורב בהעלאת הסיכון לאוסטאונקרוזיס של הלסת (ONJ) לאחר עקירת שיניים או לאחר ניתוח כירורגי בפה, אך בניגוד לביספוספונאטים, הסיכון יורד לאפס, כחצי שנה לאחר ההזרקה[15].

מנגנון פעולה[עריכת קוד מקור | עריכה]

בנייה מחדש של עצם הוא תהליך שבו הגוף מסלק ללא הרף רקמת עצם ישנה ומחליף אותה עם עצם חדשה. התהליך מונע על ידי סוגים שונים של תאים, בעיקר אוסטאובלסטים (אשר מפרישים עצם חדשה) ואוסטאוקלסטים, אשר מפרקים את העצם.

אוסטאוציטים(אנ') נמצאים אף הם בעצם, אך תפקידם עדיין לא מובן היטב.

תאי-האב של האוסטאוקלסטים, קרויים פרה-אוסטאוקלסטים ומבטאים פני השטח קולטנים הנקראים RANK ‏(Receptor Activator of Nuclear factor-Kappa B)‏. RANK הוא חלק ממשפחת-העל של קולטני גורם הנמק הגידולי(אנ')‏ (TNFR).‏ RANK עובר הפעלה על ידי RANKL (הליגנד של RANK), הקיימים כמולקולות על פני השטח של אוסטאובלסטים. הפעלה של RANK על ידי RANKL, מזרזת את ההבשלה של פרה-אוסטאוקלסטים לאוסטאוקלסטים. דנוסומאב מעכב הבשלה זו של אוסטאוקלסטים על ידי קישור ועיכוב של RANKL. פעילות זו מחקה את הפעולה הטבעית של אוסטאופרוטגרין(אנ'), מעכב אנדוגני של RANKL, המציג ריכוזים נמוכים (וכנראה זיקה נמוכה) בחולים הסובלים מאוסטאופורוזיס. פעולה זו של דנוסומאב מגנה על העצם מפני הרס ומסייעת לעצור את התקדמות המחלה[2].

אישורי שיווק[עריכת קוד מקור | עריכה]

ארצות הברית[עריכת קוד מקור | עריכה]

ב-13 באוגוסט 2009, נערכה פגישה בין נציגי חברת אמגן לבין הוועדה המייעצת עבור תרופות לבריאות הפוריות (ACRHD) של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, על מנת לבחון את השימושים הפוטנציאליים של דנוסומאב[16].

באוקטובר 2009, ה-FDA האמריקאי עיכב את האישור של דנוסומאב, וציין כי הם זקוקים למידע נוסף[17].

ב-2 ביוני 2010, דנוסומאב אושרה על ידי ה-FDA האמריקאי לשימוש בנשים לאחר גיל המעבר, עם סיכון לאוסטאופורוזיס[18] בשם המסחרי פרוליה[19] ובנובמבר 2010, כאקסג'יבה למניעה של אירועים הקשורים לשלד, בחולים עם גרורות בעצמות, מגידולים מוצקים[20]. דנוסומאב הוא המעכב הראשון של RANKL שאושר על ידי ה- FDA האמריקאי[18].

ב-13 ביוני 2013, אישר ה-FDA בארצות הברית את דנוסומאב לטיפול במבוגרים ובמתבגרים עם שלד בוגר, עם גידול של תאי ענק, בלתי ניתן לכריתה או כאשר כריתה עלולה להביא לתחלואה משמעותית[21].

אירופה[עריכת קוד מקור | עריכה]

ב-17 בדצמבר 2009, הוועדה למוצרים רפואיים לשימוש בבני אדם(אנ')‏ (CHMP) פרסמה חוות דעת חיובית עבור דנוסומאב לטיפול באוסטאופורוזיס לאחר גיל המעבר, אצל נשים ולטיפול באיבוד עצם אצל גברים עם טיפול אנטי-הורמונלי לסרטן הערמונית(אנ')‏ (ADT)‏[3] דנוסומאב אושרה לשיווק על ידי הנציבות האירופית ב-28 במאי 2010.

התרופות בישראל[עריכת קוד מקור | עריכה]

פרוליה - התרופה פרוליה מאושרת לשיווק בישראל, בצורת תמיסה להזרקה תת-עורית, ומיועדת לטיפול בדלדול עצם בנשים לאחר גיל המעבר (פוסט-מנופאוזה) ובגברים שיש להם סיכון מוגבר לשברים (עצמות שבורות), בכך שהיא מפחיתה את הסיכון לשברים בעמוד השדרה, שלא בעמוד השדרה ובאגן. כמו כן, מיועדת התרופה לטיפול באיבוד מסת עצם, כתוצאה מירידה ברמות הורמון (טסטוסטרון) הנגרמת על ידי ניתוח או טיפול בתרופות, במטופלים שיש להם סרטן בלוטת הערמונית. התרופה כלולה בסל הבריאות.

אקסג'יבה - התרופה אקסג'יבה מאושרת לשיווק בישראל, בצורת תמיסה להזרקה תת-עורית, ומיועדת במבוגרים שיש להם סרטן כדי למנוע סיבוכים חמורים הנגרמים על ידי גרורות בעצם (לדוגמה שברים, לחץ על חוט השדרה או הצורך לקבל טיפול הקרנתי או ניתוח). במבוגרים ובמתבגרים שהעצמות שלהם הפסיקו לגדול, אקסג'יבה משמשת גם לטיפול בגידולים גרמיים מסוג tumor cell Giant שלא ניתן לטפל בהם על ידי ניתוח או כאשר ניתוח אינו האפשרות הטובה ביותר. התרופה כלולה בסל הבריאות.

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

הערות שוליים[עריכת קוד מקור | עריכה]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Steven C Pageau Denosumab
  2. ^ 2.0 2.1 McClung, Michael R.; Lewiecki, E. Michael; Cohen, Stanley B.; Bolognese, Michael A.; Woodson, Grattan C.; Moffett, Alfred H.; Peacock, Munro; Miller, Paul D.; et al. (2006). "Denosumab in Postmenopausal Women with Low Bone Mineral Density". N Engl J Med. 354 (8): 821–31. doi:10.1056/NEJMoa044459. PMID 16495394.
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 European Medicines Agency Prolia
  4. ^ PRODUCTS
  5. ^ Denosumab Drugs.com
  6. ^ Zhenyu Zhou, Chen Chen, Jun Zhang, Xinran Ji, Lifeng Liu, Guichun Zhang, Xuecheng Cao,1Pingshan WangSafety of denosumab in postmenopausal women with osteoporosis or low bone mineral density: a meta-analysis
  7. ^ Josse R, Khan A, Ngui D, Shapiro M. : "Denosumab, a new pharmacotherapy option for postmenopausal osteoporosis". Current Medical Research and Opinion. 29 (3): 205–16. doi:10.1185/03007995.2013.763779. PMID 23297819.
  8. ^ Smita Nayak and Susan L. Greenspan Osteoporosis Treatment Efficacy for Men: A Systematic Review and Meta-Analysis
  9. ^ Lipton, A; Fizazi, K; Stopeck, AT; Henry, DH; Brown, JE; Yardley, DA; Richardson, GE; Siena, S; Maroto, P; Clemens, M; Bilynskyy, B; Charu, V; Beuzeboc, P; Rader, M; Viniegra, M; Saad, F; Ke, C; Braun, A; Jun, S (November 2012). "Superiority of denosumab to zoledronic acid for prevention of skeletal-related events: a combined analysis of 3 pivotal, randomised, phase 3 trials". EJC (Oxford, England : 1990). 48 (16): 3082–92. doi:10.1016/j.ejca.2012.08.002. PMID 22975218.
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Haberfeld, H, ed. (2017). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Prolia-Injektionslösung in einer Fertigspritze. ISBN 978-3-85200-196-8.
  11. ^ Cummings, Steven R.; Martin, Javier San; McClung, Michael R.; Siris, Ethel S.; Eastell, Richard; Reid, Ian R.; Delmas, Pierre; Zoog, Holly B.; et al. (2009). "Denosumab for Prevention of Fractures in Postmenopausal Women with Osteoporosis". N Engl J Med. 361 (8): 756–65. CiteSeerX 10.1.1.472.3489. doi:10.1056/NEJMoa0809493. PMID 19671655.
  12. ^ Sundeep Khosla Increasing Options for the Treatment of Osteoporosis
  13. ^ TNFSF11 TNF superfamily member 11 [ Homo sapiens (human)
  14. ^ 14.0 14.1 Alison M Boyce Denosumab: An Emerging Therapy in Pediatric Bone Disorders
  15. ^ Juliann Schaeffer Injectable Prolia — Osteoporosis Update
  16. ^ Amgen Issues Statement on Outcomes of Advisory Committee for Reproductive Health Drugs (ACRHD) Meeting
  17. ^ F.D.A. Says No to an Amgen Bone Drug
  18. ^ 18.0 18.1 FDA Approves Denosumab for Osteoporosis
  19. ^ Matthew Perrone FDA clears Amgen's bone-strengthening drug, Prolia
  20. ^ Amgen’s Denosumab Cleared by FDA for Second Indication
  21. ^ Denosumab

הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.