הינדליזיה

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
הינדליזיה
Hirnmetastase MRT-T1 KM.jpg
הינדליזיה: בצילום MRI בשילוב עם הזרקת חומר ניגודי
שם בלועזית hindlesion
סיווג
 ‑ ICD-10 C71, D33.0-D33.2
קישורים ומאגרי מידע
eMedicine article/779664 
MeSH D001932
MedlinePlus 007222

הינדליזיהאנגלית: Hind "אחורי", Lesion, "נגע" או "חבלה") היא אחת מצורות מחלת הסרטן בחלקו האחורי של המוח, והיא גורמת להצטברות לא-תקינה ומוגברת של תאי דם במוח האחורי. ההינדליזיה נדירה מאוד ונמצאת בדרך כלל בקרב ילדים ובני נוער עד אזור גיל העשרים. מקור ההינדליזיה הוא בחלקו האחורי של המוח, אך היא עלולה לשלוח גרורות אל איברים שונים בגוף.

שלבי המחלה[עריכת קוד מקור | עריכה]

ההינדליזיה ידוע גם כ"חבצוליים" או "פליקמורה", והיא מתחלקת לשני סוגים:

  • הינדליזיה כרונית: בתחילת המחלה תאי הדם הסרטניים עדיין מבצעים את תפקידם, ולעיתים קרובות אין סימפטומים לאנשים הסובלים מההינדיליזיה הזו. אך, עם הזמן הסרטן מתגבר והסימפטומים מתחזקים.
  • הינדליזיה לימפוציטית: בשלב זה של המחלה תאי הדם מעוותים ואינם יכולים לבצע את תפקידם. בדרך כלל מגלים את ההינדליזיה רק בשלב הזה.

אטיולוגיה[עריכת קוד מקור | עריכה]

גורמי סיכון[עריכת קוד מקור | עריכה]

גיל ומין[עריכת קוד מקור | עריכה]

גיל מוערך כגורם הסיכון החזק ביותר להתפתחות ההינדליזיה. כאמור, נדיר מאוד שהמחלה נמצאת אצל מבוגרים, והסתברות יותר גדולה שהמחלה תהיה אצל ילדים.

המחלה נמצאת אצל גברים ונשים, ללא הבדל מוכח בין המינים. הוכח גם שאצל הגברים יש יותר סיכוי לחלות בהינדליזיה.

גורמים גנטיים ומקרים משפחתיים[עריכת קוד מקור | עריכה]

לאנשים שלהם קרובי משפחה מדרגה ראשונה הסובלים מהינדליזיה יש סיכוי הגדול בכ-40% משאר האנשים. בהינתן ולאנשים יהיו שני קרובי משפחה הסובלים מהמחלה, הסיכוי קופץ לכ-70%. התסמונת המשפחתית הנפוצה ביותר, היא מוטציה בגן AVIVI8, הנמצא בזרוע הארוכה של כרומוזום 15.

אפידמיולוגיה[עריכת קוד מקור | עריכה]

שיעורי תמותה מהינדליזיה מתוקננים לגיל לפי מדינה, 2004

כאמור, ההינדליזיה מאוד נדירה, והיא נפוצה בעיקר בגרינלנד שבצפון אמריקה, ובניגריה ובאנגולה שבאפריקה.

תסמינים[עריכת קוד מקור | עריכה]

דרכי טיפול[עריכת קוד מקור | עריכה]

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]