חלבון מגיב C

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש
CRP
PDB 1b09 EBI.jpg
מבנים זמינים
בנק מידע החלבוניםחיפוש ב־UniProt האדם: PDBe RCSB
מזהים
שמות נוספיםCRP, PTX1, C-reactive protein, pentraxin-related, C-Reactive Protein
מזהים חיצונייםOMIM: 123260 HomoloGene: 128039 GeneCards: CRP
מיקום הגן (באדם)
כרומוזום 1 (באדם)
כרומוזוםכרומוזום 1 (באדם)[1]
כרומוזום 1 (באדם)
מיקום גנומי עבור CRP
מיקום גנומי עבור CRP
עמדה1q23.2התחלה159,712,289 bp[1]
סוף159,714,589 bp[1]
תבנית ביטוי RNA
PBB GE CRP 205753 at fs.png

PBB GE CRP 37020 at fs.png
נתוני התבטאות נוספים
אורתולוגים
מיניםאדםעכבר
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000567
NM_001329057
NM_001329058

n/a

RefSeq (חלבון)

NP_000558
NP_001315986
NP_001315987

n/a

מיקום (UCSC)Chr 1: 159.71 – 159.71 Mbn/a
חיפוש PubMed[2]n/a
ויקינתונים
צפייה/עריכה נתוני אדם

חלבון מגיב C‏ (C-reactive protein או בקיצור CRP) הוא חלבון המיוצר בכבד ונמצא בפלזמת הדם. סבורים שהחלבון מסייע למערכת המשלים בהיצמדות לתאים זרים ופגועים ובתגובת מערכת החיסון למחלה.

בשלב חריף של דלקת, תאי דלקת שונים משחררים ציטוקינים (כגון IL-1, IL-6 ו TNF-α), שבהגיעם לכבד הם מגרים את תאיו לייצר חלבונים מגיבים שונים, ביניהם חלבון מגיב C.

ערכי חלבון מגיב C בבדיקת דם עולים בצורה משמעותית שעות ספורות לאחר התחלת דלקת ולכן משמשים כאינדיקטור לקיומם של מצבי דלקת שונים. מעקב אחרי ערכי החלבון מאפשר זיהוי של התקדמות מחלה או של יעילות הטיפול בה.

ערכים גבוהים בבדיקת CRP לא מאפשרים זיהוי מחלה ספציפית אלא משמשים כמדד כללי לנוכחות דלקת. במקרים מסוימים מסייעת הבדיקה להבחנה בין מחלה הנגרמת על ידי נגיף למחלה הנגרמת על ידי חידק, וכך מסייעת בהחלטה על נחיצות טיפול אנטיביוטי[3].

ראו גם[עריכת קוד מקור | עריכה]


קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

ויקישיתוף מדיה וקבצים בנושא חלבון מגיב C בוויקישיתוף

הערות שוליים[עריכת קוד מקור | עריכה]

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl גרסה 89: ENSG00000132693 - Ensembl, מאי 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:". 
  3. ^ אלון נבט, חבצלת ירדן-בילבסקי, שי אשכנזי, גילת לבני, C-Reactive protein levels in children with primary herpetic gingivostomatitis., Isr Med Assoc J. 2014 Nov;16(11):700-2.