כרומוזום Y – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף

בשורה

גרסה מ־10:00, 26 באפריל 2009

ביונקים, כרומוזום Y הוא כרומוזום מין, הקובע יחד עם כרומוזום X את מינו של הפרט. אצל היונקים הוא כולל את הגן SRY שהוא הגורם המעורר את התפתחות המיניות של הזכר וגנים נוספים המקודדים רק לתכונות הקשורות למערכת הרבייה ולהבדלים בין זכרים ונקבות.

לרוב היונקים יש זוג אחד של כרומוזומי מין בכל תא. לזכרים יש כרומוזום Y וכרומוזום X, בעוד לנקבות יש שני כרומוזומי X. הגן SRY מעורר את ההתפתחות המינית כבר בשלב העוברי של האדם. הגנים הנוספים המצויים בכרומוזום Y דרושים לשם ייצור סדיר של תאי זרע.

כרומוזום ה-Y הוא הקטן שבכרומוזומים ומכיל גנים מעטים יחסית.

פתולוגיה

מספר חריג של כרומוזומי Y באדם

אדם אינו יכול להתקיים בלא כרומוזום X, אולם מספר לא שגרתי של כרומוזומי X או Y יוצר תסמונות קלות יחסית. דוגמאות נפוצות הן הטריזומיה XYY המכונה תסמונת XYY וגורמת לגברת סממנים גבריים וסיכויים גדולים יותר מהרגיל להפרעות נוירולוגיות קלות, והמונוזומיה X0 המכונה תסמונת טרנר הפוגמת בהתפתחות השלד וגורמת לעקרות.

מחלות בתאחיזה למין

העובדה שאצל זכר היונקים ישנם גנים רבים בעלי עותק בודד - על כרומוזום ה-X, בניגוד לנקבה שיש לה שני כרומוזומי X ולכן שני עותקים של גנים אלה, הופכת את הזכר לחשוף יותר למחלות תורשתיות. לדוגמה, הגנים המקודדים לראיית צבעים באדם מצויים בכרומוזום X ובאחד מכל 11 גנים כאלה יש פגם. לכן אחד מכל 11 גברים ואחת מכל 121 נשים (11 בריבוע) הם עיוורי צבעים.

אבולוציה

זכר הוא מי שגופו מייצר תאי זרע ואילו נקבה היא מי שגופה מייצר תאי ביצית. משוער שהסיבה האבולוציונית להיותו של כרומוזום ה-X קצר בהרבה מכרומוזום ה-Y קשורה בתחרות שיש לתאי הזרע אלה עם אלה בדרכם אל הביצית. תאי הזרע הם קטנים מאוד ולכן משקלו של כרומוזום ה-Y הוא חלק משמעותי ממשקלם. ככל שכרומוזום ה-Y קטן וקל יותר, כך לתא הזרע יש סיכוי גבוה יותר להגיע אל תא הביצית. לכן, נוצרה עדיפות לכרומוזומי Y שחושפים את היצור הבוגר למחלות קלות (כמו עיוורון צבעים או קרחת) אבל מצליחים להגיע ראשונים לתא הביצית.

כעיקרון, צריכה להיות מאותה הסיבה עדיפות גם לכרומוזומי X קטנים ולכרומוזומים קטנים ככלל. אולם הדבר לא כך משום שבין שני כרומוזומי ה-X של הנקבה כמו גם כל זוג כרומוזומים לא מיני, אמור להתבצע שיחלוף. שיחלוף זה לא יוכל להתבצע אם תתרחש התקצרות פתאומית של אחד הכרומוזומים. לעומת זאת, בין כרומוזומי ה-Y וה-X אסור שיוחלף חומר תורשתי בשיחלוף משום שהדבר יוביל לטישטוש ההבדלים בין המינים.

ביומטריה מולקולרית של כרומוזום Y

רצף כרומוזום ה-Y אינו מופרע בשיחלוף, אלא רק במוטציות, ומשום שמוטציות הן נדירות, רצף כרומוזום ה-Y עובר בשלמותו מאב לבן ומאפשר לערוך מעקב אחר שושלות זכריות במחקרים בגנטיקה אבולוציונית.

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 לרוב היונקים יש זוג אחד של כרומוזומי מין בכל [[תא]]. ל[[זכר|זכרים]] יש כרומוזום Y וכרומוזום X, בעוד ל[[נקבה|נקבות]] יש שני כרומוזומי X. הגן SRY מעורר את ההתפתחות המינית כבר בשלב ה[[עובר]]י של האדם. הגנים הנוספים המצויים בכרומוזום Y דרושים לשם ייצור סדיר של [[תא זרע|תאי זרע]].
-לעומת כרומוזום ה-Y, כרומוזום ה-X גדול בהרבה ומכיל גנים רבים ושונים.
+כרומוזום ה-Y הוא הקטן שבכרומוזומים ומכיל גנים מעטים יחסית.
 ==פתולוגיה==
+===מספר חריג של כרומוזומי Y באדם===
+אדם אינו יכול להתקיים בלא כרומוזום X, אולם מספר לא שגרתי של כרומוזומי X או Y יוצר תסמונות קלות יחסית. דוגמאות נפוצות הן ה[[טריזומיה]] XYY המכונה [[תסמונת XYY]] וגורמת לגברת סממנים גבריים וסיכויים גדולים יותר מהרגיל להפרעות נוירולוגיות קלות, וה[[מונוזומיה]] X0 המכונה [[תסמונת טרנר]] הפוגמת בהתפתחות ה[[שלד]] וגורמת ל[[עקרות]].
-===מספר לא מקובל של כרומוזומי Y באדם===
-אדם אינו יכול להתקיים בלא כרומוזום X, אולם מספר לא שגרתי של כרומוזומי X או Y יוצר תסמונות קלות יחסית. מספר לא שגרתי של כרומוזומי Y יכול להיות 2 לצד כרומוזום X ( המוגדר כצרוף XYY - הגורם לתופעה המכונה "[[תסמונת XYY]]") או אפס כאשר יש כרומוזום X בודד (נשים בעלות כרומוזום מין בודד X  - הגורם לתופעה המכונה "[[תסמונת טרנר]]" או "תסמונת X0"). בעלי XYY הם גברים עם מעט "גבריות יתר" וסיכויים גדולים יותר מהרגיל להפרעות נוירולוגיות קלות. בעלות X בודד הן נשים עקרות.
 ===מחלות בתאחיזה למין===
 העובדה שאצל זכר היונקים ישנם גנים רבים בעלי עותק בודד - על כרומוזום ה-X, בניגוד לנקבה שיש לה שני כרומוזומי X ולכן שני עותקים של גנים אלה, הופכת את הזכר לחשוף יותר למחלות תורשתיות. לדוגמה, הגנים המקודדים לראיית צבעים באדם מצויים בכרומוזום X ובאחד מכל 11 גנים כאלה יש פגם. לכן אחד מכל 11 גברים ואחת מכל 121 נשים (11 בריבוע) הם [[עיוורון צבעים|עיוורי צבעים]].
 ==אבולוציה==
-[[זכר]] הוא מי שגופו מייצר [[תא זרע|תאי זרע]] ואילו [[נקבה]] היא מי שגופה מייצר תאי [[ביצית]]. הסיבה האבולוציונית להיותו של כרומוזום ה-X קצר בהרבה מכרומוזום ה-Y קשורה בתחרות שיש לתאי הזרע אלה עם אלה בדרכם אל הביצית. תאי הזרע הם קטנים מאוד ולכן משקלו של כרומוזום ה-Y הוא חלק משמעותי ממשקלם. ככל שכרומוזום ה-Y קטן וקל יותר, כך לתא הזרע יש סיכוי גבוה יותר להגיע אל תא הביצית. לכן, נוצרה עדיפות לכרומוזומי Y שחושפים את היצור הבוגר למחלות קלות (כמו עיוורון צבעים או קרחת) אבל מצליחים להגיע ראשונים לתא הביצית.
+[[זכר]] הוא מי שגופו מייצר [[תא זרע|תאי זרע]] ואילו [[נקבה]] היא מי שגופה מייצר תאי [[ביצית]]. משוער שהסיבה האבולוציונית להיותו של כרומוזום ה-X קצר בהרבה מכרומוזום ה-Y קשורה בתחרות שיש לתאי הזרע אלה עם אלה בדרכם אל הביצית. תאי הזרע הם קטנים מאוד ולכן משקלו של כרומוזום ה-Y הוא חלק משמעותי ממשקלם. ככל שכרומוזום ה-Y קטן וקל יותר, כך לתא הזרע יש סיכוי גבוה יותר להגיע אל תא הביצית. לכן, נוצרה עדיפות לכרומוזומי Y שחושפים את היצור הבוגר למחלות קלות (כמו עיוורון צבעים או קרחת) אבל מצליחים להגיע ראשונים לתא הביצית.
 כעיקרון, צריכה להיות מאותה הסיבה עדיפות גם לכרומוזומי X קטנים ולכרומוזומים קטנים ככלל. אולם הדבר לא כך משום שבין שני כרומוזומי ה-X של הנקבה כמו גם כל זוג כרומוזומים לא מיני, אמור להתבצע שיחלוף. שיחלוף זה לא יוכל להתבצע אם תתרחש התקצרות פתאומית של אחד הכרומוזומים. לעומת זאת, בין כרומוזומי ה-Y וה-X אסור שיוחלף חומר תורשתי בשיחלוף משום שהדבר יוביל לטישטוש ההבדלים בין המינים.
 ==ביומטריה מולקולרית של כרומוזום Y==
-רצף כרומוזום ה-Y אינו מופרע בשיחלוף אלא רק במוטציות ומשום שמוטציות הן נדירות, רצף כרומוזום ה-Y עובר בשלמותו מאב לבן ומאפשר לערוך מחקרים בתורשה ובמוצא האוכלוסיות.
+רצף כרומוזום ה-Y אינו מופרע ב[[שיחלוף]], אלא רק ב[[מוטציה|מוטציות]], ומשום שמוטציות הן נדירות, רצף כרומוזום ה-Y עובר בשלמותו מאב לבן ומאפשר לערוך מעקב אחר שושלות זכריות במחקרים ב[[גנטיקה אבולוציונית]].
 [[קטגוריה:ציטוגנטיקה]]