פרס פריצת דרך במדעי החיים

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
פרס פריצת דרך במדעי החיים
Breakthrough Prize in Life Sciences
מדינה בינלאומי, ארצות הברית עריכת הנתון בוויקינתונים
תאריך התחלה 2013 עריכת הנתון בוויקינתונים
האתר הרשמי
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית OOjs UI icon info big.svg

פרס פריצת דרך במדעי החייםאנגלית: The Breakthrough Prize in Life Sciences) מוענק לחוקרים במדעי החיים, המתמקדים במחלות שכרגע נחשבות חשוכות מרפא ובמחקרים מאריכי חיים. מטרת הפרס לתת למדענים חופש רב יותר בעבודתם ואפשרויות להגיע להישגים גדולים יותר. הפרס הוא אחד מפרסי פורצי הדרך.

יוזמי הפרס[עריכת קוד מקור | עריכה]

המיליארדר הרוסי יורי מילנר, העומד בראש חברת ההשקעות הרוסית דיגיטל סקיי טכנולוג'יס, שייסד בשנת 2012 את קרן הפרס לפיזיקה בסיסית, הוא היוזם של הרעיון להקמת קרן לפריצת דרך במדעי החיים. הוא גייס את מייסד פייסבוק, מארק צוקרברג ואשתו פרסיליה צ'אן, את סרגיי ברין, המייסד השותף של גוגל ואת אשתו אן וויקיקי, מייסדת החברה 23andMe‏, העוסקת בפיתוח ערכות בדיקת DNA וכן את ארט לווינסון. צוות השופטים של הקרן כלל את מארק צוקרברג, אשתו פריסיליה צ'אן, סרגיי ברין ואשתו אן וויקיקי. שווי הפרס הוא 3 מיליון דולר לכל זוכה (33 מיליון דולר בסך הכול). בראש ועדת הפרס עומד ארתור לוינסון, יו"ר אפל. הפרס הוענק לראשונה ב-2 בפברואר שנת 2013.

על הפרס[עריכת קוד מקור | עריכה]

קרן הפרס היא ארגון ללא כוונת רווח. הזוכים בפרס נבחרים על סמך השגי העבר שלהם. סכום הפרס, הוא יותר מכפליים מפרס נובל. חלוקת הפרס לא לוותה בטקס רשמי, כפי שנהוג בפרסי נובל. אבל הזוכים של השנה יהיו אלה שיבחרו את המועמדים לשנה הבאה. בשנה זו, הם מתחייבים להעניק ראיונות והרצאות בנושאי עבודתם. "אנחנו מאמינים שלפרס יש הזדמנות לתת פלטפורמה למודלים חדשים של פילנתרופיה, כך שלאנשים בכל מקום יהיה סיכוי גדול יותר לעתיד טוב יותר", אמרה אן וויקיקי. "אנחנו נרגשים לתמוך במדענים שחושבים בגדול, לוקחים סיכונים ומצליחים להשפיע באופן משמעותי על החיים שלנו"[1][2]. יוזמי הפרס טוענים כי מטרתם היא "להסב את תשומת לב הציבור "לעבר המדענים שמקדישים את חייהם לקידום הידע האנושי. המייסדים הדגישו כי אין שום סיבה שמדענים יקבלו פחות כבוד או תשומת לב מכוכבי קולנוע וספורט' והם מתכוונים לגייס עוד תורמים כדי שיהיו, יותר זוכים ויותר פרסים. אין הגבלת גיל או כל הגבלה אחרת על מי שיכול לזכות. וגם אין הגבלה על מספר הפעמים שאדם יכול לזכות בפרס. אמר יו"ר אפל וחבר בצוות השופטים, כי "אם אתה איינשטיין, אז כנראה תזכה שלוש פעמים"[2].

זוכי הפרס[עריכת קוד מקור | עריכה]

שנת הזכייה שם הזוכה תחום העיסוק שעליו נתקבל הפרס מוסד המחקר
2013 קורניליה ברגמן חוקרת של מערכת העצבים אוניברסיטת רוקפלר בניו יורק
דייוויד בוטסטין עוסק במיפוי מחלות בפרויקט האפיגנום אוניברסיטת פרינסטון
לואיס קנטלי גילה משפחה של אנזימים (PI3K) הקשורים לגדילת תאים וסרטן בית הספר לרפואה של אוניברסיטת קורנל
ברט ווגלסטין גילה חלבון המדכא התפתחות של גידולים וערך דגם של שלבי התפתחות סרטן המעי הגס, שבו עושים שימוש רחב בבדיקות קולונוסקופיה אוניברסיטת ג'ונס הופקינס
האנס קלוורס חוקר תהליכים המתחוללים בתאי גזע בוגרים משתבשים שעלולים לגרום לסרטן מכון הוברכט בהולנד
נפוליאונה פרארה מחקרו על צמיחת גידולים סייע למצוא טיפולים לכמה סוגי סרטן ומחלת עיניים אוניברסיטת קליפורניה בסן דייגו
טיטיה דה לאנג חוקרת טלומרים, מגנים המצויים בקצוות הכרומוזומים מאוניברסיטת רוקפלר
אריק לנדר ממובילי תוכנית הגנום האנושי מכון ברוד אוניברסיטת הרווארד, המכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס
צ'ארלס סויירס חוקר את התמורות שהופכות תא לסרטני מרכז סלואן-קטרינג לחקר הסרטן (MSKCC) בניו יורק
רוברט ויינברג גילה את האונקוגן האנושי הראשון, גן ההופך לסרטני כשהוא עובר מוטציה המכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס.
שיניה יאמאנקה עבור מחקר פורץ דרך בתאי גזע אוניברסיטת קיוטו ומכוני גלדסטון בסן פרנסיסקו
2014 ג'יימס אליסון לגילוי חסימת מחסומי לימפוציט T כטיפול יעיל בסרטן מרכז מ' ד' אנדרסון לסרטן באוניברסיטת טקסס
מהלון דלונג להגדרת המעגלים המשתלבים במוח אשר מתקשים במחלת פרקינסון. בסיס מדעי זה עומד בבסיס הטיפול מבוסס מעגל במחלת פרקינסון על ידי גירוי מוחי עמוק. אוניברסיטת אמורי
מייקל ניפ הול לגילוי מטרת רפמיצין (TOR) ותפקידו בבקרת גדילת תאים. אוניברסיטת ביוזנטרום בבזל
רוברט סמואל לנגר לתגליות המובילות לפיתוח מערכות לשחרור תרופות מבוקרות וחומרים ביולוגיים חדשים. המכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס
ריצ'רד ליפטון לגילוי גנים ומנגנונים ביוכימיים הגורמים ליתר לחץ דם. בית הספר לרפואה בייל באוניברסיטת ייל
אלכסנדר ורשבסקי לגילוי גורמים גורמים מולקולריים קריטיים ותפקודים ביולוגיים של פירוק חלבונים תאיים. המכון הטכנולוגי של קליפורניה
2015 עלים לואי בנביד לעבודת גילוי והחלוץ על פיתוח גירוי מוחי עמוק בתדירות גבוהה (DBS), שחולל מהפכה בטיפול במחלת פרקינסון. אוניברסיטת ז'וזף פורייה
צ'ארלס דייוויד אליס לגילוי שינויים קוולנטיים של חלבוני היסטון ותפקידם הקריטי בוויסות הביטוי הגנטי וארגון הכרומטין, לקידום ההבנה של מחלות החל ממומים מולדים ועד סרטן. אוניברסיטת רוקפלר
ויקטור אמברוס לגילוי עולם חדש של ויסות גנטי על ידי microRNA, סוג של מולקולות רנ"א זעירות המעכבות תרגום או מערערות יציבות מטרות mRNA משלימות. בית הספר לרפואה של אוניברסיטת מסצ'וסטס
גארי רובקון לגילוי עולם חדש של ויסות גנטי על ידי microRNA, סוג של מולקולות רנ"א זעירות המעכבות תרגום או מערערות יציבות מטרות mRNA משלימות. בית החולים הכללי מסצ'וסטס ובית הספר לרפואה בהרווארד
ג'ניפר דאודנה המכון הרפואי הווארד יוז והמעבדה הלאומית לורנס ברקלי, ועמנואל שרפנטייה, מרכז הלמהולץ לחקר זיהומים ואוניברסיטת אומאו, לרתום מנגנון עתיק של חסינות חיידקית לטכנולוגיה עוצמתית וכללית לעריכת גנומים, עם השלכות רחבות על פני ביולוגיה ורפואה. אוניברסיטת קליפורניה בברקלי
2016 אדוארד בוידן וקרל דייזרות לפיתוח ויישום של אופטוגנטיקה - תכנות של נוירונים לביטוי תעלות יונים ומשאבות המופעלות באמצעות אור, כך שניתן יהיה לשלוט על פעילותם החשמלית באמצעות אור. המכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס, אוניברסיטת סטנפורד והמכון הרפואי הווארד יוז
ג'ון הארדי לגילוי מוטציות בגן החלבון העמילואיד (APP) הגורם למחלת אלצהיימר מוקדמת, קישור הצטברות של פפטיד בטא עמילואיד שמקורו ב- APP לפתוגנזה של אלצהיימר והשראת אסטרטגיות חדשות למניעת מחלות. יוניברסיטי קולג' לונדון
הלן הובס לגילוי וריאנטים גנטיים אנושיים המשנים את רמות והפצת כולסטרול ושומנים אחרים, ומעוררים גישות חדשות למניעת מחלות לב וכלי דם ומחלות כבד. המרכז הרפואי דרום-מערב אוניברסיטת טקסס והמכון הרפואי הווארד יוז
סוונטה פבו לחלוציות ברצף הדנ"א העתיק וגנום קדום, ובכך להאיר את מקורותיהם של בני האדם המודרניים, את היחסים שלנו לקרובי משפחה שנכחדו כמו ניאנדרטלים, ואת התפתחות האוכלוסיות והתכונות האנושיות. מכון מקס פלאנק לאנתרופולוגיה אבולוציונית
2017 סטיבן אלדג' להבהרת האופן שבו תאים אוקריוטים חשים ומגיבים לנזק ב- DNA שלהם ומספקים תובנות לגבי התפתחות וטיפול בסרטן. בית חולים לנשים בבריגהאם, בית הספר לרפואה בהרווארד והמכון הרפואי הווארד יוז
הארי נולר על גילוי מרכזיות ה- RNA ביצירת המרכזים הפעילים של הריבוזום, המנגנון הבסיסי של סינתזת החלבון בכל התאים, ובכך מחבר את הביולוגיה המודרנית למקור החיים ומסביר גם כמה אנטיביוטיקה טבעית משבשת את סינתזת החלבון. אוניברסיטת קליפורניה בסנטה קרוז
רואל נוס למחקר חלוצי על מסלול ה- Wnt, אחת ממערכות האיתות הבין-תאיות המכריעות בפיתוח, סרטן וביולוגיה של תאי גזע. אוניברסיטת סטנפורד והמכון הרפואי הווארד יוז
יושינורי אוסומי להבהרת אוטופגיה, מערכת המיחזור בה משתמשים התאים ליצירת חומרים מזינים מרכיבים בלתי חשובים או פגומים משלהם. המכון הטכנולוגי של טוקיו
הודא זוע'בי לגילויים של הגורמים הגנטיים והמנגנונים הביוכימיים של אטקסיה ספינוקרבלרית ותסמונת רט, ממצאים שסיפקו תובנה לפתוגנזה של מחלות ניווניות ונוירולוגיות. מכללת ביילור לרפואה, בית החולים לילדים בטקסס והמכון הרפואי הווארד יוז
2018 ג'ואן צ'ורי לגילוי האופן שבו צמחים מייעלים את צמיחתם, התפתחותם ומבנה התא שלהם כדי להפוך את אור השמש לאנרגיה כימית. מכון סאלק ללימודים ביולוגיים והמכון הרפואי הווארד יוז
פטר וולטר להבהרת תגובת החלבון שנפרשה, מערכת בקרת איכות תאית המאתרת חלבונים נפרשים הגורמים למחלות ומכוונת את התאים לנקוט באמצעים מתקנים. אוניברסיטת קליפורניה בסן פרנסיסקו והמכון הרפואי הווארד יוז
קאזוטושי מורי להבהרת תגובת החלבון שנפרשה, מערכת בקרת איכות תאית המאתרת חלבונים נפרשים הגורמים למחלות ומכוונת את התאים לנקוט באמצעים מתקנים. אוניברסיטת קיוטו
קים נסמית' להבהרת המנגנון המתוחכם המתווך הפרדה מסוכנת של כרומוזומים משוכפלים במהלך חלוקת התאים ובכך מונע מחלות גנטיות כגון סרטן. אוניברסיטת אוקספורד
דון קליבלנד להבהרת הפתוגנזה המולקולרית של סוג של ALS תורשתי, כולל תפקיד הגליה בניוון עצבי, והקמת טיפול באוליגנוקליאוטידים נגד חושים במודלים של בעלי חיים של ALS ומחלת הנטינגטון. אוניברסיטת קליפורניה בסן דייגו
2019 פרנק בנט לפיתוח טיפול יעיל באוליגנוקליאוטידים אנטי-סנס לילדים עם מחלה ניוונית ניוונית בעמוד השדרה ניוון שרירים. תרופות יוניס, קרלסבד
אדריאן רוברט קריינר לפיתוח טיפול יעיל באוליגנוקליאוטידים אנטי-סנס לילדים עם מחלה ניוונית ניוונית בעמוד השדרה ניוון שרירים. מעבדת קולד ספרינג הארבור, קולד ספרינג הארבור
אנגליקה אמון לקביעת ההשלכות של אנואפלואידיות, מספר כרומוזום לא תקין הנובע מהפרדה שגויה של כרומוזום. המכון הטכנולוגי של מסצ'וסטס
קזיהוי זינוג לגילוי מבנים נסתרים בתאים על ידי פיתוח הדמיה ברזולוציית-על - שיטה החורגת מגבול הרזולוציה המרחבית הבסיסית של מיקרוסקופ אור. אוניברסיטת הרווארד והמכון הרפואי הווארד יוז
ג'יג'יאן צ'ן להבהרת האופן שבו ה-DNA גורם לתגובות חיסוניות ואוטואימוניות מבפנים התא באמצעות גילוי האנזים החושש DNA cGAS. המרכז הרפואי UT Southwestern והמכון הרפואי הווארד יוז, דאלאס
2020 ג'פרי פרידמן לגילוי מערכת אנדוקרינית חדשה שדרכה רקמת השומן מאותתת למוח לווסת את צריכת המזון. אוניברסיטת רוקפלר והמכון הרפואי הווארד יוז
פרנץ-אולריך הרטל לגילוי פונקציות של מלווים מולקולריים בתיווך קיפול חלבונים ומניעת צבירת חלבונים. מכון מקס פלאנק לביוכימיה, מינכן
ארתור הורוויץ' לגילוי פונקציות של מלווים מולקולריים בתיווך קיפול חלבונים ומניעת צבירת חלבונים. בית הספר לרפואה באוניברסיטת ייל והמכון הרפואי הווארד יוז
דייוויד יוליוס לגילוי מולקולות, תאים ומנגנונים העומדים בבסיס תחושת הכאב. אוניברסיטת קליפורניה בסן פרנסיסקו
וירג'יניה מן-יי לי לגילוי אגרגטי חלבון TDP43 בדמנציה פרונטוטמפורלית וטרשת לרוחב האמיוטרופית, וגילוי כי צורות שונות של אלפא-סינוקליין, בסוגי תאים שונים, עומדות בבסיס מחלת פרקינסון ואטרופיית מערכת מרובה. אוניברסיטת פנסילבניה
2021 דייוויד בייקר לפיתוח טכנולוגיה שאפשרה תכנון של חלבונים שטרם נראו בעבר בטבע, כולל חלבונים חדשים שיש בהם פוטנציאל להתערבות טיפולית במחלות אנושיות. אוניברסיטת וושינגטון והמכון הרפואי הווארד יוז
קתרין דולאק על פירוק ההתנהגות המורכבת של ההורות לרמת סוגי התאים וחיווטם, והוכחת כי המעגלים העצביים השולטים בהתנהגויות הורות ספציפיות לגברים ולנשים ספציפיים קיימים בשני המינים. אוניברסיטת הרווארד והמכון הרפואי הווארד יוז
יוק מינג דניס לו לגילוי ש-DNA עוברי קיים בדם האימהי ויכול לשמש לבדיקה טרום לידתית של טריזומיה 21 והפרעות גנטיות אחרות. האוניברסיטה הסינית בהונג קונג
ריצ'רד יואל להבהרת מסלול בקרת איכות המנקה את המיטוכונדריה הפגועה ובכך מגן מפני מחלת פרקינסון. המכונים הלאומיים לבריאות

ראו גם[עריכת קוד מקור | עריכה]

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

הערות שוליים[עריכת קוד מקור | עריכה]