1-פרופנול
מראה
|
| |
| שם סיסטמטי | Propan-1-ol |
|---|---|
| שמות נוספים | 1-פרופנול, n-Propanol |
| כתיב כימי |
C₃H₈O |
| מסה מולרית | 60.1 גרם/מול |
| מראה | נוזל שקוף |
| מספר CAS | 67-63-0 |
| צפיפות | 0.8034(ב 20 °C) גרם/סמ"ק |
| מצב צבירה | נוזל |
| מסיסות | מסיס במים |
| טמפרטורת היתוך |
126- °C -147.15 K |
| טמפרטורת רתיחה |
97 °C 370.15 K |
| מקדם שבירה | 1.387 |
| נקודת הבזק |
22 °C 295.15 K |
| נקודת התלקחות |
371 °C 644.15 K |
1-פרופנול (1-propanol) הנקרא גם n-פרופנול (n-Propanol), הוא תרכובת כימית דליקה, חסרת צבע. נוסחתו הכימית היא: C3H7OH. זהו כוהל ראשוני (כוהל בו קשור הפחמן הכוהלי לאטום פחמן אחד כלומר בסוף השרשרת) ואיזומר מבני של איזופרופנול. שימושו העיקרי הוא כממס.
כימיה
[עריכת קוד מקור | עריכה]- ככל כוהל ראשוני פרופנול יכול להפוך לאלקיל-הליד, כך למשל תגובה עם זרחן אדום ויוד נותנת פרופיל יודיד (אנ') בניצולת של 80%.
- אסטריפיקציה: תגובה קטליטית עם חומצה אצטית בנוכחות H2SO4 נותנת פרופיל אצטט (אנ'), והרתחה עם חומצה פורמית נותנת פרופיל פורמט.
- חמצון: בתגובה עם די-כרומט הנתרן (אנ') (Na2Cr2O7) וחומצה גופרתית (H2SO4) מתקבל האלדהיד פרופנאל בניצולת של 36%, וחמצון בחומצה די-כרומית (H2Cr2O7) נותן חומצה פרופיונית.

הפקה
[עריכת קוד מקור | עריכה]- 1-פרופנול מתקבל מכמה חומצות אמינו כאשר דגנים או תפוחי אדמה מותססים להפקת אתנול.
- בתעשייה מופק החומר על ידי הידרוגנציה של פרופיל אלדהיד המופק בעצמו מתגובה של אתילן עם פחמן חד-חמצני ומימן.
- הפקת פרופילן אלדהיד .
- הידרוגנציה לקבלת פרופנול .
בטיחות
[עריכת קוד מקור | עריכה]1 פרופנול דומה לאתנול בהשפעתו על גוף האדם אך השפעתו חזקה פי 2–4 והוא משכר. LD50 בבליעה שנמדד בחולדות 1870 מ"ג לק"ג משקל גוף בהשוואה ל 7060 מ"ג לק"ג עבור אתנול. בגוף הופך החומר לחומצה פרופנואית.
ראו גם
[עריכת קוד מקור | עריכה]קישורים חיצוניים
[עריכת קוד מקור | עריכה]- MSDS (גיליון בטיחות חומרים) של 1-פרופנול
- science/n-propyl-alcohol 1-פרופנול, באתר אנציקלופדיה בריטניקה (באנגלית)