קודון סיום – הבדלי גרסאות
ויקישיתוף בשורה |
מ קודוני->קולוני - תיקון תקלדה בקליק |
||
| שורה 5: | שורה 5: | ||
ב[[הקוד הגנטי|קוד הגנטי]] קיימים שלושה קודוני סיום: הקודון '''UAG''' מכונה ב[[אנגלית]] Amber ("[[ענבר]]"), '''UGA''' מכונה Opal ("[[אופאל]]"), ו-'''UAA''' מכונה Ochre ("[[אוכרה]]"). UAG היה הראשון שהתגלה והוא קרוי על שם אחד ממגליו, ה[[ביולוג]] האריס ברנשטיין (Harris Bernstein); פירוש שם משפחתו ב[[גרמנית]] הוא "ענבר". הקודונים שהתגלו לאחר מכן קרויים, בדומה, על שם [[צבע]]ים. |
ב[[הקוד הגנטי|קוד הגנטי]] קיימים שלושה קודוני סיום: הקודון '''UAG''' מכונה ב[[אנגלית]] Amber ("[[ענבר]]"), '''UGA''' מכונה Opal ("[[אופאל]]"), ו-'''UAA''' מכונה Ochre ("[[אוכרה]]"). UAG היה הראשון שהתגלה והוא קרוי על שם אחד ממגליו, ה[[ביולוג]] האריס ברנשטיין (Harris Bernstein); פירוש שם משפחתו ב[[גרמנית]] הוא "ענבר". הקודונים שהתגלו לאחר מכן קרויים, בדומה, על שם [[צבע]]ים. |
||
לשלושת |
לשלושת קולוני הסיום אין ב[[תא]] [[מולקולה|מולקולות]] [[tRNA]] תואמות, זאת בניגוד לכל שאר הקודונים. כשה[[ריבוזום]] (ה[[אברון]] המשמש לסינתזת חלבונים) נתקל בקודון סיום, נשאר הקודון "חשוף", עקב היעדרה של מולקולת tRNA תואמת שתיצמד אליו. דבר זה מביא להיצמדותם של חלבונים הקרויים "גורמי שחרור", אשר מנתקים את הריבוזום מהשרשרת הפפטידית החדשה ומביאים לסיום התרגום. |
||
[[מוטציה|מוטציות]] רבות ב[[גנום]] של [[אורגניזם|יצורים חיים]] ממירות קודון רגיל, המקודד לחומצת אמינו, בקודון סיום. מוטציה נקודתית בנוקלאוטיד בודד עשויה לגרום לכך. הדבר גורם לייצור חלבון קטוע ובמקרים רבים בלתי-פעיל. מספר [[פגם גנטי|מחלות תורשתיות]] ב[[אדם]] נגרמות כתוצאה ממוטציה הממירה קודון רגיל בקודון סיום. במקרה ההפוך גורמת מוטציה להמרה של קודון סיום בקודון רגיל; אזי מתקבל חלבון ארוך מהרגיל, אף הוא במקרים רבים בלתי-פעיל. קודוני הסיום התגלו באמצעות מוטציות מסוג זה. |
[[מוטציה|מוטציות]] רבות ב[[גנום]] של [[אורגניזם|יצורים חיים]] ממירות קודון רגיל, המקודד לחומצת אמינו, בקודון סיום. מוטציה נקודתית בנוקלאוטיד בודד עשויה לגרום לכך. הדבר גורם לייצור חלבון קטוע ובמקרים רבים בלתי-פעיל. מספר [[פגם גנטי|מחלות תורשתיות]] ב[[אדם]] נגרמות כתוצאה ממוטציה הממירה קודון רגיל בקודון סיום. במקרה ההפוך גורמת מוטציה להמרה של קודון סיום בקודון רגיל; אזי מתקבל חלבון ארוך מהרגיל, אף הוא במקרים רבים בלתי-פעיל. קודוני הסיום התגלו באמצעות מוטציות מסוג זה. |
||
גרסה מ־19:01, 18 ביולי 2020
בגנטיקה, קוֹדוֹן סיום (או קודון טרמינציה) הוא קודון (צירוף של שלושה נוקלאוטידים) המופיע ב-DNA וב-RNA והמסמן למנגנון ייצור החלבונים כי בנקודה זו יש להפסיק את התרגום. קודון הסיום מסמן, לפיכך, את סופה של השרשרת הפפטידית (שרשרת חומצות האמינו) המסונתזת מגן מסוים.
בקוד הגנטי קיימים שלושה קודוני סיום: הקודון UAG מכונה באנגלית Amber ("ענבר"), UGA מכונה Opal ("אופאל"), ו-UAA מכונה Ochre ("אוכרה"). UAG היה הראשון שהתגלה והוא קרוי על שם אחד ממגליו, הביולוג האריס ברנשטיין (Harris Bernstein); פירוש שם משפחתו בגרמנית הוא "ענבר". הקודונים שהתגלו לאחר מכן קרויים, בדומה, על שם צבעים.
לשלושת קולוני הסיום אין בתא מולקולות tRNA תואמות, זאת בניגוד לכל שאר הקודונים. כשהריבוזום (האברון המשמש לסינתזת חלבונים) נתקל בקודון סיום, נשאר הקודון "חשוף", עקב היעדרה של מולקולת tRNA תואמת שתיצמד אליו. דבר זה מביא להיצמדותם של חלבונים הקרויים "גורמי שחרור", אשר מנתקים את הריבוזום מהשרשרת הפפטידית החדשה ומביאים לסיום התרגום.
מוטציות רבות בגנום של יצורים חיים ממירות קודון רגיל, המקודד לחומצת אמינו, בקודון סיום. מוטציה נקודתית בנוקלאוטיד בודד עשויה לגרום לכך. הדבר גורם לייצור חלבון קטוע ובמקרים רבים בלתי-פעיל. מספר מחלות תורשתיות באדם נגרמות כתוצאה ממוטציה הממירה קודון רגיל בקודון סיום. במקרה ההפוך גורמת מוטציה להמרה של קודון סיום בקודון רגיל; אזי מתקבל חלבון ארוך מהרגיל, אף הוא במקרים רבים בלתי-פעיל. קודוני הסיום התגלו באמצעות מוטציות מסוג זה.
