מקאסרמין – הבדלי גרסאות

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
אין תקציר עריכה
אין תקציר עריכה
שורה 1: שורה 1:
{{בעבודה}}
{{תרופה}}
{{תרופה}}
'''מקאסרמין''' ('''Mecasermin'''), הידוע גם כגורם גדילה הומני רקומביננטי דמוי-אינסולין-1
'''מקאסרמין''' ('''Mecasermin'''), הידוע גם כגורם גדילה הומני רקומביננטי דמוי-אינסולין-1
(recombinant human insulin-like growth factor-1 or rhIGF-1), הוא צורה [[DNA רקומביננטי|רקומביננטית]] של גורם גדילה דמוי-אינסולין-1 ([[IGF-1]]) של אדם, ומשמש כחומר הפעיל של התרופה '''אינקרלקס''' ('''Increlex'''){{הערה|שם=הערה1|}}, המיועדת לטיפול ארוך-טווח של [[עיכוב גדילה]]{{אנ|Failure to thriv}} ו[[קומה נמוכה]]{{אנ|Short statur}}, בילדים עם חוסר ראשוני וחמור של IGF-1 {{כ}}(IGFD), למשל עקב שיבוש ב[[מסלול הורמון הגדילה]]{{אנ|Growth hormone deficienc}} או עקב [[תסמונת לרון]] (אי-רגישות ל[[הורמון גדילה]]){{הערה|שם=הערה2|}} {{הערה|שם=הערה3|}}. התרופה אינקרלקס משמשת כטיפול חלופי ב-IGFD או בתסמונת לרון{{הערה|שם=הערה4|}}.
(recombinant human insulin-like growth factor-1 or rhIGF-1), הוא צורה [[DNA רקומביננטי|רקומביננטית]] של גורם גדילה דמוי-אינסולין-1 ([[IGF-1]]) של אדם, ומשמש כחומר הפעיל של התרופה '''אינקרלקס''' ('''Increlex'''){{הערה|שם=הערה1| Increlex Prescribing Information US FDA}}, המיועדת לטיפול ארוך-טווח של [[עיכוב גדילה]]{{אנ|Failure to thriv}} ו[[קומה נמוכה]]{{אנ|Short statur}}, בילדים עם חוסר ראשוני וחמור של IGF-1 {{כ}}(IGFD), למשל עקב שיבוש ב[[מסלול הורמון הגדילה]]{{אנ|Growth hormone deficienc}} או עקב [[תסמונת לרון]] (אי-רגישות ל[[הורמון גדילה]]){{הערה|שם=הערה2| Fintini, D; Brufani, C; Cappa, M (2009). "Profile of mecasermin for the long-term treatment of growth failure in children and adolescents with severe primary IGF-1 deficiency". Therapeutics and clinical risk management. 5 (3): 553–9. doi:10.2147/tcrm.s6178. PMC 2724186. PMID 19707272.}} {{הערה|שם=הערה3|"Increlex". Drugs.com}}. התרופה אינקרלקס משמשת כטיפול חלופי ב-IGFD או בתסמונת לרון{{הערה|שם=הערה4|Increlex Scientific Discussion EMA}}.


IGFD או תסמונת לרון, נובעים בדרך כלל, מפגם בקולטן להורמון הגדילה (GHR). אי-תפקוד של GHR מתאפיין על ידי היפוסמטוטרופיזם קליני, המתבטא בקומה נמוכה, איחור בגיל העצמות ומלווה לעיתים, בהכחלה של לובן העין וניוון של הירך. חולי תסמונת לרון הם בעלי רמות נמוכות של IGF-1, למרות רמות נורמליות או גבוהות של הורמון גדילה.[4]
IGFD או תסמונת לרון, נובעים בדרך כלל, מפגם בקולטן להורמון הגדילה (GHR). אי-תפקוד של GHR מתאפיין על ידי היפוסמטוטרופיזם קליני, המתבטא בקומה נמוכה, איחור בגיל העצמות ומלווה לעיתים, בהכחלה של לובן העין וניוון של הירך. חולי תסמונת לרון הם בעלי רמות נמוכות של IGF-1, למרות רמות נורמליות או גבוהות של הורמון גדילה{{הערה|שם=הערה4}}.


התרופה אינקרלקס משווקת כתמיסה סטרילית, להזרקה ת-עורית. התרופה אינה רשומה בישראל, אך מיובאת לישראל, על פי הצורך, תחת אישור מיוחד של משרד הבריאות.
התרופה אינקרלקס משווקת כתמיסה סטרילית, להזרקה תת-עורית. התרופה אינה רשומה בישראל, אך מיובאת לישראל, על פי הצורך, תחת אישור מיוחד של משרד הבריאות.


חומר פעיל דומה, [[מקאסרמין רינפאבאט]]{{אנ| Mecasermin rinfabate}}, מצוי בתרופה איפלקס (Iplex) המשלבת rhIGF-1 עם חלבון הקושר את גורם הגדילה דמוי-האינסולין (insulin-like growth factor binding protein-3 or IGFBP-3). IGFBP-3 משמש כדי להאריך את משך הפעולה של IGF-1 בגוף האדם.
חומר פעיל דומה, [[מקאסרמין רינפאבאט]]{{אנ|Mecasermin rinfabate}}, מצוי בתרופה איפלקס (Iplex) המשלבת rhIGF-1 עם חלבון הקושר את גורם הגדילה דמוי-האינסולין (insulin-like growth factor binding protein-3 או IGFBP-3).{{כ}} IGFBP-3 משמש כדי להאריך את משך הפעולה של IGF-1 בגוף האדם.


==הערות שוליים==
==הערות שוליים==

גרסה מ־15:43, 24 בדצמבר 2018

מקאסרמין
בטיחות
קטגוריית סיכון בהריון קטגוריית סיכון C עריכת הנתון בוויקינתונים
מזהים
קוד ACT H01AC03 עריכת הנתון בוויקינתונים
מספר CAS 68562-41-4
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית

מקאסרמין (Mecasermin), הידוע גם כגורם גדילה הומני רקומביננטי דמוי-אינסולין-1 (recombinant human insulin-like growth factor-1 or rhIGF-1), הוא צורה רקומביננטית של גורם גדילה דמוי-אינסולין-1 (IGF-1) של אדם, ומשמש כחומר הפעיל של התרופה אינקרלקס (Increlex)[1], המיועדת לטיפול ארוך-טווח של עיכוב גדילה(אנ') וקומה נמוכה(אנ'), בילדים עם חוסר ראשוני וחמור של IGF-1 ‏(IGFD), למשל עקב שיבוש במסלול הורמון הגדילה(אנ') או עקב תסמונת לרון (אי-רגישות להורמון גדילה)[2] [3]. התרופה אינקרלקס משמשת כטיפול חלופי ב-IGFD או בתסמונת לרון[4].

IGFD או תסמונת לרון, נובעים בדרך כלל, מפגם בקולטן להורמון הגדילה (GHR). אי-תפקוד של GHR מתאפיין על ידי היפוסמטוטרופיזם קליני, המתבטא בקומה נמוכה, איחור בגיל העצמות ומלווה לעיתים, בהכחלה של לובן העין וניוון של הירך. חולי תסמונת לרון הם בעלי רמות נמוכות של IGF-1, למרות רמות נורמליות או גבוהות של הורמון גדילה[4].

התרופה אינקרלקס משווקת כתמיסה סטרילית, להזרקה תת-עורית. התרופה אינה רשומה בישראל, אך מיובאת לישראל, על פי הצורך, תחת אישור מיוחד של משרד הבריאות.

חומר פעיל דומה, מקאסרמין רינפאבאט(אנ'), מצוי בתרופה איפלקס (Iplex) המשלבת rhIGF-1 עם חלבון הקושר את גורם הגדילה דמוי-האינסולין (insulin-like growth factor binding protein-3 או IGFBP-3).‏ IGFBP-3 משמש כדי להאריך את משך הפעולה של IGF-1 בגוף האדם.

הערות שוליים

  1. ^ Increlex Prescribing Information US FDA
  2. ^ Fintini, D; Brufani, C; Cappa, M (2009). "Profile of mecasermin for the long-term treatment of growth failure in children and adolescents with severe primary IGF-1 deficiency". Therapeutics and clinical risk management. 5 (3): 553–9. doi:10.2147/tcrm.s6178. PMC 2724186. PMID 19707272.
  3. ^ "Increlex". Drugs.com
  4. ^ 1 2 Increlex Scientific Discussion EMA