13-year-old boy with an 8-year history of generalized hyperpigmentation and velvety thickening of the skin. Based on the history and clinical examination a diagnosis of benign en:Familial acanthosis nigricans was considered. The diagnosis of epidermolytic hyperkeratosis was considered, but was excluded on the basis of negative history and histopathological findings. The patient was treated with oral vitamin A , topical retinoids, and keratolytics. After follow up for one year neither endocrinological nor malignant diseases have developed. source
ייחוס – יש לתת ייחוס הולם, לתת קישור לרישיון, ולציין אם נעשו שינויים. אפשר לעשות את זה בכל צורה סבירה, אבל לא בשום צורה שמשתמע ממנה שמעניק הרישיון תומך בך או בשימוש שלך.
שיתוף זהה – אם תיצרו רמיקס, תשנו, או תבנו על החומר, חובה עליכם להפיץ את התרומות שלך לפי תנאי רישיון זהה או תואם למקור.
{{Information |Description={{en|1=en:Familial acanthosis nigricans, 13-year-old boy with an 8-year history of generalized hyperpigmentation and velvety thickening of the skin. Based on the history and clinical examination a diagnosis of benign AN was