מחלת וון וילברנד
קפיצה לניווט
קפיצה לחיפוש
| תחום |
המטולוגיה  |
|---|---|
| גורם |
Von Willebrand factor |
| טיפול |
|
| קישורים ומאגרי מידע | |
| eMedicine |
959825 |
| MeSH | D014842, D014842 |
  | |
מחלת וון וילברנד היא הפרעת הקרישה התורשתית הנפוצה ביותר בבני אדם. היא קיימת גם בצורה נרכשת בעקבות מספר מצבים רפואיים. המחלה נגרמת עקב פגם כמותי או איכותי בגורם הקרישה על שם וון וילברנד, חלבון מולטימרי הדרוש להצמדות טסיות זו לזו. המחלה מוכרת בבני אדם ובכלבים (בעיקר מסוג דוברמן פינצ'ר) ומתוארת גם אצל חזירים, בקר, סוסים וחתולים. הסוג הנפוץ ביותר של המחלה (סוג 1) בדרך כלל אינו גורם לתסמינים כלל או לתסמינים קלים כגון דימומים מהאף. המחלה קרויה על שם אריק אדולף וון וילברנד, רופא ילדים פיני שתיאר אותה לראשונה בשנת 1926.
קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]
- הערך "גורם וון וילברנד", באתר ויקירפואה
- אינפומד, מחלת וון וילברנד
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.
