קובץ:Autorecessive.svg
גודל התצוגה המקדימה הזאת מסוג PNG של קובץ ה־SVG הזה: 512 × 599 פיקסלים. רזולוציות אחרות: 205 × 240 פיקסלים | 410 × 480 פיקסלים | 656 × 768 פיקסלים | 875 × 1,024 פיקסלים | 1,750 × 2,048 פיקסלים | 1,350 × 1,580 פיקסלים.
לקובץ המקורי (קובץ SVG, הגודל המקורי: 1,350 × 1,580 פיקסלים, גודל הקובץ: 3 ק"ב)
|
זהו קובץ שמקורו במיזם ויקישיתוף. תיאורו בדף תיאור הקובץ המקורי (בעברית) מוצג למטה. |
|
תקציר
| תיאור |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| תאריך יצירה | |
| מקור | Own work in Inkscape |
| יוצר | en:User:Cburnett |
| אישורים והיתרים (שימוש חוזר בקובץ זה) |
GFDL |
| גרסאות אחרות |
[]
|
| SVGהתפתחות |  This diagram was created with a text editor.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
רישיון
אני, בעל זכויות היוצרים על היצירה הזאת, מפרסם אותה בזאת תחת הרישיונות הבאים:
|
מוענקת בכך הרשות להעתיק, להפיץ או לשנות את המסמך הזה, לפי תנאי הרישיון לשימוש חופשי במסמכים של גנו, גרסה 1.2 או כל גרסה מאוחרת יותר שתפורסם על־ידי המוסד לתוכנה חופשית; ללא פרקים קבועים, ללא טקסט עטיפה קדמית וללא טקסט עטיפה אחורית. עותק של הרישיון כלול בפרק שכותרתו הרישיון לשימוש חופשי במסמכים של גנו. |
  
|
הקובץ הזה מתפרסם לפי תנאי רישיון קריאייטיב קומונז ייחוס-שיתוף זהה 3.0 לא מותאם. | |
| ||
| תבנית רישוי זו הוספה לקובץ כחלק מעדכון רישיון GFDL. |
הנכם מוזמנים לבחור את הרישיון הרצוי בעיניכם.
| Annotations | This image is annotated: View the annotations at Commons |
היסטוריית הקובץ
ניתן ללחוץ על תאריך/שעה כדי לראות את הקובץ כפי שנראה באותו זמן.
| תאריך/שעה | תמונה ממוזערת | ממדים | משתמש | הערה | |
|---|---|---|---|---|---|
| נוכחית | 21:06, 18 בספטמבר 2023 | | 1,580 × 1,350 (3 ק"ב) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 04:14, 27 באוקטובר 2019 |  | 1,580 × 1,350 (75 ק"ב) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 21:01, 21 באפריל 2007 |  | 1,580 × 1,350 (38 ק"ב) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 15:51, 21 באפריל 2007 |  | 1,580 × 1,350 (38 ק"ב) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 22:26, 25 במרץ 2007 |  | 1,580 × 1,350 (38 ק"ב) | Cburnett | Fix arrows | |
| 22:18, 25 במרץ 2007 |  | 1,580 × 1,350 (36 ק"ב) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
שימוש בקובץ
הדפים הבאים משתמשים בקובץ הזה:
שימוש גלובלי בקובץ
אתרי הוויקי השונים הבאים משתמשים בקובץ זה:
- שימוש באתר ar.wikipedia.org
- שימוש באתר bg.wikipedia.org
- שימוש באתר bn.wikipedia.org
- שימוש באתר bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
