מטרלפטין – הבדלי גרסאות
אין תקציר עריכה |
אין תקציר עריכה |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{בעבודה}} |
{{בעבודה}} |
||
{{תרופה}} |
{{תרופה}} |
||
'''מטרלפטין''' ('''metreleptin''') הוא [[אנלוג]]{{אנ|Structural analog}} סינתטי של ההורמון [[לפטין]] ומשמש לטיפול ב[[סוכרת]] ובצורות שונות של [[דיסליפידמיה]]{{אנ|Dyslipidemia}}. התרופה אושרה ב[[יפן]] עבור [[הפרעות מטבוליות]], בכללן [[ליפודיסטרופיה]]{{אנ|Lipodystrophy}} וב[[ארצות הברית]], כטיפול חליפי עבור סיבוכים של חוסר בלפטין, בתוספת ל[[דיאטה]], בחולים עם ליפודיסטרופיה כללית מולדת או כללית נרכשת. התרופה אינה רשומה ב[[ישראל]], אך מיובאת לישראל, על פי הצורך, תחת אישור מיוחד של [[משרד הבריאות]]. |
'''מטרלפטין''' ('''metreleptin''') הוא [[אנלוג]]{{אנ|Structural analog}} סינתטי של ההורמון [[לפטין]] ומשמש לטיפול ב[[סוכרת]] ובצורות שונות של [[דיסליפידמיה]]{{אנ|Dyslipidemia}}. התרופה אושרה ב[[יפן]] עבור [[הפרעות מטבוליות]], בכללן [[ליפודיסטרופיה]]{{אנ|Lipodystrophy}} וב[[ארצות הברית]], כטיפול חליפי עבור סיבוכים של חוסר בלפטין, בתוספת ל[[דיאטה]], בחולים עם ליפודיסטרופיה כללית מולדת או כללית נרכשת{{הערה|1. Chou K, Perry CM (2013). "Metreleptin: first global approval". Drugs. 73 (9): 989–997. doi:10.1007/s40265-013-0074-7. PMID 23740412.}}. התרופה אינה רשומה ב[[ישראל]], אך מיובאת לישראל, על פי הצורך, תחת אישור מיוחד של [[משרד הבריאות]]. |
||
מטרלפטיןהוא החומר הפעיל בתרופה '''מיאלפט'''/ '''מיאלפטה''' ('''Myalept'''/ '''Myalepta''') אשר פותחה על ידי חברת [[אמילין פרמסוטיקלס]]{{אנ|Amylin Pharmaceuticals}} בארצות הברית. |
|||
באירופה, בהתבסס על [[סוכנות התרופות האירופית]] (EMA), מטרלפטין מיועד לטיפול, כתוספת לדיאטה, בליפודיסטרופיה כללית, בחולים שאיבדו [[רקמת שומן]] מתחת לעור וצברו שומן באתרים אחרים בגוף, כמו ה[[כבד]] וה[[שריר]]ים. התרופה נמצאת בשימוש במבוגרים, ובילדים מעל גיל שנתיים, עם ליפודיסטרופיה כללית ([[תסמונת ברדינלי-סיפ]]{{אנ|Congenital generalized lipodystrophy}} ו[[תסמונת לורנס]]{{אנ|Acquired generalized lipodystrophy}}) ובמבוגרים וילדים, מעל גיל 12 שנה, עם ליפודיסטרופיה חלקית (כולל [[תסמונת באראקר-סימון]]{{אנ|Barraquer–Simons syndrome}}), כאשר טיפולים סטנדרטים נכשלו{{הערה|European Medicines Agency [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/myalepta Myalepta]}}. |
|||
==הערות שוליים== |
|||
{{הערות שוליים|יישור=שמאל}} |
|||
[[קטגוריה:תרופות]] |
[[קטגוריה:תרופות]] |
||
גרסה מ־20:33, 31 בינואר 2019
 |
הערך נמצא בשלבי עבודה: כדי למנוע התנגשויות עריכה ועבודה כפולה, אתם מתבקשים שלא לערוך את הערך בטרם תוסר ההודעה הזו, אלא אם כן תיאמתם זאת עם מניח התבנית.
| |
| הערך נמצא בשלבי עבודה: כדי למנוע התנגשויות עריכה ועבודה כפולה, אתם מתבקשים שלא לערוך את הערך בטרם תוסר ההודעה הזו, אלא אם כן תיאמתם זאת עם מניח התבנית. | |
| מזהים | |
|---|---|
| קוד ACT |
A16AA07  |
| מספר CAS | 186018-45-1 |
  | |
מטרלפטין (metreleptin) הוא אנלוג(אנ') סינתטי של ההורמון לפטין ומשמש לטיפול בסוכרת ובצורות שונות של דיסליפידמיה(אנ'). התרופה אושרה ביפן עבור הפרעות מטבוליות, בכללן ליפודיסטרופיה(אנ') ובארצות הברית, כטיפול חליפי עבור סיבוכים של חוסר בלפטין, בתוספת לדיאטה, בחולים עם ליפודיסטרופיה כללית מולדת או כללית נרכשת[1]. התרופה אינה רשומה בישראל, אך מיובאת לישראל, על פי הצורך, תחת אישור מיוחד של משרד הבריאות.
מטרלפטיןהוא החומר הפעיל בתרופה מיאלפט/ מיאלפטה (Myalept/ Myalepta) אשר פותחה על ידי חברת אמילין פרמסוטיקלס(אנ') בארצות הברית.
באירופה, בהתבסס על סוכנות התרופות האירופית (EMA), מטרלפטין מיועד לטיפול, כתוספת לדיאטה, בליפודיסטרופיה כללית, בחולים שאיבדו רקמת שומן מתחת לעור וצברו שומן באתרים אחרים בגוף, כמו הכבד והשרירים. התרופה נמצאת בשימוש במבוגרים, ובילדים מעל גיל שנתיים, עם ליפודיסטרופיה כללית (תסמונת ברדינלי-סיפ(אנ') ותסמונת לורנס(אנ')) ובמבוגרים וילדים, מעל גיל 12 שנה, עם ליפודיסטרופיה חלקית (כולל תסמונת באראקר-סימון(אנ')), כאשר טיפולים סטנדרטים נכשלו[2].
הערות שוליים
- ^ 1. Chou K, Perry CM (2013). "Metreleptin: first global approval". Drugs. 73 (9): 989–997. doi:10.1007/s40265-013-0074-7. PMID 23740412.
- ^ European Medicines Agency Myalepta