אובליטוקסימאב
| נוגדן חד שבטי | |
|---|---|
| סוג | Whole antibody |
| מקור | Chimeric (mouse/human) |
| מטרה | CD20 |
| מידע קליני | |
| שם מסחרי | Briumvi |
| שמות נוספים | ublituximab-xiiy |
| דרך מתן | דרך הוריד |
| ATC קוד |
|
| מצב חוקי |
|
| מידע כימי ופיזיקלי | |
| נוסחה כימית | C6418H9866N1702O2006S48 |
| מסה מולרית | 144504.31 g·mol−1 |
אובליטוקסימאב (באנגלית: ublituximab) היא תרופה מסוג נוגדן חד שבטי נגד החלבון CD20 [דרושה הבהרה] שנמצא על מעטפת של תאי B השייכים למערכת החיסון, שתוכננה להחליף את טריפלונומיד.
התרופה נועדה לטיפול בהתקפים של MS. התרופה השוותה למקבילתה לטיפול עד כה, אובג'יו, ונמצא כמפחית התקפים של טרשת נפוצה.
התרופה ניתן באופן תוך ורידי בלבד.
התוויה[עריכת קוד מקור | עריכה]
לטיפול במחלה טרשת נפוצה MS.
תופעות לוואי[עריכת קוד מקור | עריכה]
תופעות לוואי זיהומי מערכת נשימה עליונה, זיהומי מערכת נשימה תחתונה, כאבי גפיים, אינסומניה, עייפות, זיהומים הנמצאים באסוציאציה עם הרפס.
התוויות נגד ושימוש בהריון והנקה[עריכת קוד מקור | עריכה]
זיהום פעיל בהפטיטיס B.
היסטוריה של סכנת חיים בעקבות שימוש קודם בתרופה.
אין מספיק נתונים על מנת לקבוע את בטיחות התרופה בהריון. אין מספיק מידע לגבי מעבר התרופה בהנקה.
מנגנון פעולה[עריכת קוד מקור | עריכה]
לא ידוע. משוער שהחומר שבתרופה מתחבר לתאי CD20 שהם תאים למפוציטים מסוג B וגורם להרס התא.
זמן מחצית חיים[עריכת קוד מקור | עריכה]
22 ימים.
קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/761238s000lbl.pdf
- Center for Drug Evaluation and Research, FDA investigating risk of severe hypocalcemia in patients on dialysis receiving osteoporosis medicine Prolia (denosumab), FDA, 2022-12-02