מונטלוקאסט

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
מונטלוקאסט
Montelukast Structural Formula V.1.svg
Montelukast 3D ball-and-stick.png
שם IUPAC
(R,E)-2-(1-((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propylthio)methyl)cyclopropyl)acetic acid
שמות מסחריים בישראל
מונטלוקאסט, מונטהלוקאסט, סינגולייר, טייק אייר[1]
נתונים כימיים
כתיב כימי C35H36NClO3S 
מסה מולרית 586.184 גרם למול
נתונים פרמוקוקינטיים
זמינות ביולוגית 63%-73%
זמן מחצית חיים 2.7-5.5 שעות
בטיחות
מעמד חוקי בישראל נמכרת כתרופת מרשם
קטגוריית סיכון בהיריון קטגוריית סיכון B1 (אוסטרליה), קטגוריית סיכון B עריכת הנתון בוויקינתונים
מזהים
קוד ACT R03DC03 עריכת הנתון בוויקינתונים
מספר CAS 158966-92-8
PubChem 5281040
ChemSpider 4444507
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית OOjs UI icon info big.svg

מונטֶלוּקאסט (Montelukast), היא תרופה נגד אסתמה כרונית ואלרגיה עונתית מסוג Leukotriene Receptor Antagonist, אשר נמנית עם קבוצת תרופות מניעתיות, לא-סטרואידליות ואנטי-דלקתיות.

מונטלוקאסט פועלת כאנטגוניסט באמצעות מניעת שחרור קולטני לאוקטוריאנים D4 ציסטנילים שמכווצים וחוסמים את הסימפונות בריאה (תעלות הברונכיטיס). קולטנים אלו מהווים מתווכים פוטנטיים של הדלקת האסתמטית, אשר פעולתם אינה נחסמת על ידי סטרואידים.

עקב חסימת שחרור הקולטנים נמנע הלחץ בדרכי הנשימה, ועימו הדלקת על סימניה. מאחר שמדובר בתרופת מנע, היא אינה אפקטיבית בעת התקף אסתמטי, ועל-כן אינה מחליפה תרופות כגון ונטולין.

התרופה מיוצרת על ידי חברת התרופות האמריקאית מרק, חברת התרופות ההודית צ'יפלה (Cipla) וחברת תרימה הישראלית, ומשווקת בטבליות או גרנולות.

תופעות הלוואי נדירות יחסית, וכוללות הפרעות עיכול ותסמינים דמויי שפעת. יחד עם זאת, למונטלוקאסט ישנן גם תופעות לוואי אפשריות בתחום בריאות הנפש (שינויי התנהגות ומצב רוח משמעותיים, לרבות מחשבות אובדניות והתנהגות אובדנית). עובדה זו הודגשה לאחרונה (מרץ 2020) על ידי ה-FDA במטרה מוצהרת להגדיל את המודעות להיבט הזה אצל מטופלים ורופאים כאחד.[2]

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

ויקישיתוף מדיה וקבצים בנושא מונטלוקאסט בוויקישיתוף

הערות שוליים[עריכת קוד מקור | עריכה]

  1. ^ מונטלוקאסט, אגף הרוקחות, משרד הבריאות
  2. ^ על רקע זה גם הומלץ לשקול את השימוש בתרופה זו רק במקרים שבהם המטופלים אינם מגיבים היטב או לא יכולים לקבל טיפול באמצעים חלופיים. ר' את שתי ההודעות שפרסם ה-FDA בנושא ביום 4.3.2020
P medicine.svg ערך זה הוא קצרמר בנושא רפואה. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולהרחיב אותו.