הצגת המקור של הדף "תת-זרחן בדם"

{{מחלה
|שם=תת זרחן בדם
|תמונה=[[קובץ:Phosphate Group.svg|250px]]
|כיתוב=מבנה כימי של [[פוספט]]ים
|InfoMed=
|ICD10={{ICD10|E|83|3|e|70}}
|OMIM=
|DiseasesDB={{DiseasesDB|6503}}
|MedlinePlus={{MedlinePlus|000307}}
|eMedicine={{EMedicine|Subj=article|Topic=242280}}
|Mesh={{Mesh|זיהוי=D017674}}
|שם בשפת המקור=Hypophosphatemia}}
'''תת זרחן בדם''' או '''היפופוספטמיה''' (ב[[לועזית]]: '''Hypophosphatemia''') היא הפרעה ב[[משק הזרחן]] בגוף, המאופיינת ברמות נמוכות של [[זרחן]] ב[[מחזור הדם]].
להפרעה זו ישנם סיבות רבות, אולם הסיבה העיקרית היא תהליך שמתרחש כאשר אנשים הנמצאים ב[[תת תזונה]] אוכלים [[פחמימות]], וכתוצאה מכך מופרש [[אינסולין]] אשר מעודד את כניסת ה[[גלוקוז]] והזרחן לתאים. תסמונת זו נקראת Refeeding syndrome. בנוסף, קיימות תסמונות גנטיות (ראו להלן) שאחד ממאפיניהם הוא תת-זרחן בדם.

== סיבות לתת זרחן בדם ==
חדירה מהירה של זרחן לתאים בעקבות העמסת פחמימות אצל חולים בתת-תזונה, גורמת להיפופוספטמיה. 

סיבות נוספות הן:

* [[מאזן חומצה ובסיס|אלקלוזיס נשימתי]] - במצבים בהם יש אלקלוזיס (בססת) נשימתית, הזרחן מועבר מזרם הדם לתאים. 

* איבוד מופרז של זרחן ב[[כליה]] - יכול להיות כתוצאה מסיבה ראשונית של [[מחלת כליה]] או שימוש ב[[משתנים]], או כתוצאה מסיבה משנית אחרת, למשל, [[יתר פעילות של בלוטת התריס]].

* ספיגה מופחתת של זרחן ב[[מעי]] - כתוצאה מ[[רעב]], תנגודת ל[[ויטמין D|וויטמין D]], שימוש בתרופות הקושרות זרחן ([[אלומיניום הידרוקסיד]], Sevalamer). 

* שגשוג מופרז של תאים - מחלות [[סרטן (מחלה)|סרטניות]] כגון [[לוקמיה]], גרורות אוסטיאובלסטיות, hungry bone syndrome.

== תסמינים קליניים ==
* הפרעה להתגרמות השלד ([[רככת]], [[אוסטאומלציה]]). 
* [[אי ספיקת לב]].
* הפרעה לתפקודי ה[[כליות]].
* פגיעה בתפקוד [[תאי הדם]].
* פגיעה ב[[מערכת העצבים המרכזית]] כגון- פרכוסים, שינויים במצב ההכרה.
* [[שריר|שרירים]]- חולשת שרירים פרוקסימליים, מיופתיה, רבדומיוליזיס (הרס של השריר)- כתוצאה מרמות נמוכות של [[ATP]].

== תסמונות גנטיות הקשורות בתת-זרחן בדם ==
ישנן תסמונות גנטיות המאופינות בתת-זרחן בדם, כגון [[תסמונת פנקוני]], וכן [[רככת]] המועברת בתורשה (דומיננטית, רצסיבית או x-linked), או המחלה ע"ש דנט Dent disease. 

'''רככת היפופוספטמית המועברת בתורשה x-linked''' (נקרא גם Vit.D resistance Rickets, VDRR)- זוהי ההיפופוספטמיה השכיחה ביותר, 1:25,000. 
מדובר בהפרעה טובולרית בכליה הגורמת ל'''איבוד''' של זרחן לשתן, הפרעות בגדילה והיווצרות של רככת. ייתכנו גם הפרעות בהתפתחות השיניים, וכן איחוי מוקדם של תפרי ה[[גולגולת]]- cranial synostosis. מחלה זו נגרמת עקב מוטציה בגן המקודד ל- PHEX endopeptidase. 
תפקידו של חלבון זה, הוא ככל הנראה בעיכוב גורם האחראי לעיכוב הספיגה בחזרה של זרחן. כתוצאה מהמוטציה בחלבון זה, הספיגה הטובולרית פוחתת ויש דלף של זרחן לשתן. המוטציה הנ"ל מגבירה גם את יצורו של גורם הגדילה FGF23 באוסטיאובלסט, ומפחית את פעילות האנזים 1 אלפא הידרוקסילאז האחראי לפעילות ה[[הידרוקסילציה]] של ויטמין d בכליה. הטיפול נעשה על ידי תוספי זרחן ומטבוליט פעיל של ויטמין d. 

'''רככת היפופוספטמית תורשתית עם היפרקלציאוריה''' (HHRH)- [[מחלה גנטית]] נדירה, אוטוזומאלית רצסיבית, תוארה לראשונה בבדואים על ידי חוקרים מישראל בשנת 1985. 
המאפיינים של המחלה- היפופוספטמיה, רככת, רמה גבוהה של [[קלציטריול]] והיפרקלציאוריה (יתר סידן בשתן). 

'''המחלה ע"ש דנט'''- (XLRH)- מתאפיינת בהיפופוספטמיה ודלף של זרחן בכליה, רמה גבוהה של [[קלציטריול]], היפרקלציאוריה, יצירת אבני כליה, נפרוקלצינוזיס,
פרוטאינוריה והתפתחות של אי ספיקת כליות. נשים נשאיות אינן חולות (מועבר בתורשה x-linked). 

'''[[תסמונת פנקוני]]'''- הפרעה טובולרית, [[הפרעה מולדת|מולדת]] או נרכשת, עם פגיעה בספיגת הזרחן, [[גלוקוז]], [[חומצות אמינו]] ו[[ביקרבונאט]]. בתסמונת פנקוני יש רמה נמוכה יחסית של [[קלציטריול]]. 

==קישורים חיצוניים==
{{ויקישיתוף בשורה}}
* {{בריטניקה}}

{{הבהרה רפואית}}

[[קטגוריה:הפרעות מטבוליות]]
[[קטגוריה:ממצאים חריגים בבדיקות דם]]
[[קטגוריה:זרחן]]