בנזופנון
 | |
| שם סיסטמטי | Diphenylmethanone |
|---|---|
| שמות נוספים | Phenyl ketone; Diphenyl ketone |
| כתיב כימי |
C₁₃H₁₀O  |
| מסה מולרית | 182.22 גרם/מול |
| מראה | מוצק לבן, ריח כשל גרניום |
| מספר CAS | 10049-04-4 |
| צפיפות | 1.11 גרם/סמ"ק |
| מצב צבירה | מוצק |
| מסיסות | לא מסיס |
| ממסים | דיאתיל אתר |
| טמפרטורת היתוך |
48.5 °C 321.65 K |
| טמפרטורת רתיחה |
305.4 °C 578.55 K |
| NFPA 704 | |
  | |
בנזופנון (Benzophenone) הוא תרכובת שנוסחתה C6H5)2CO). המולקולה היא קטון הקשור לשתי טבעות ארומטיות.
שימושים[עריכת קוד מקור | עריכה]
בנזופנון משמש כפוטו-איניציאטור להקשיה של פולימרים באמצעות יצירת קשרי צילוב בחשיפה לאור ביישומים בתעשיית הדיו, הדפוס וההדמיה. בנזופנון בולע UV ומגן על חומרי ריח וצבע בתמרוקים ובתכשירי ניקוי מנזקי קרינה, כמגן מנזקי קרינה משתמשים בחומר כתוסף לפולימרים המשמשים לייצור אריזות שקופות. אוקסיבנזון שהוא נגזרת של בנזופנון מנוצל לייצור קרם הגנה.
ייצור[עריכת קוד מקור | עריכה]
מייצרים בנזופנון בחמצון של די פניל מתאן C6H5)2CH2) בקטליזה של נחושת.
ניתן לקבל את החומר מתגובה של בנזון עם פחמן ארבע-כלורי (CCl4) ואז הידרוליזה של התוצר די כלורו די פניל מתאן.
ניתן להכין את החומר גם בתגובת פרידל-קרפטס על בנזן עם בנזואיל כלוריד (אנ') (C6H5COCl) בנוכחות חומצת לואיס (דוגמת אלומיניום כלוריד (אנ')) כזרז.
