תסמונת FOP – הבדלי גרסאות

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
אין תקציר עריכה
מ הגהה, מיקום בקטגוריה
שורה 1: שורה 1:
[[תמונה:Fibrodysplasia ossificans progressiva.jpg|שמאל|ממוזער|250px|]]
[[קובץ:Fibrodysplasia ossificans progressiva.jpg|שמאל|ממוזער|250px|]]
תסמונת FOP (באנגלית "Fibrodysplasia ossificans progressiva"), היא תסמונת נדירה ביותר, הגורמת ל[[רקמת חיבור|רקמות החיבור בגוף]], כמו השרירים, [[רצועה|הרצועות]], וה[[גיד|גידים]], להפוך ל[[עצם]]. התסמונת נגרמת עקב מוטציה גנטית.
'''תסמונת FOP''' (ב[[אנגלית]]: '''Fibrodysplasia ossificans progressiva'''), היא [[תסמונת]] נדירה ביותר, הגורמת ל[[רקמת חיבור|רקמות החיבור בגוף]], כמו ה[[שריר|שרירים]], ה[[רצועה|רצועות]], וה[[גיד|גידים]], להפוך ל[[עצם]]. התסמונת נגרמת עקב [[מוטציה גנטית]].


ילדים החולים ב-FOP נולדים עם בהונות גדולות, לעתים עם מחסור ב[[מפרק]], או בעלי [[צליעה]]. המחלה בדרך כלל פורצת לקראת גיל 10. אדם החולה במחלה יתחיל בדרך כלל לפתח עצמות נוספות באזור הראש והצוואר, אחר כך באזור החזה והידיים, ולבסוף ברגליים.
ילדים החולים ב-FOP נולדים עם בהונות גדולות, לעתים עם מחסור ב[[מפרק]], או בעלי [[צליעה]]. המחלה בדרך כלל פורצת לקראת גיל 10. אדם החולה במחלה יתחיל בדרך כלל לפתח עצמות נוספות באזור הראש והצוואר, אחר כך באזור החזה והידיים, ולבסוף ברגליים.


למחלה כיום אין שום תרופה אפקטיבית, וטיפולים שונים מצליחים להתמודד בדרגות שונות של הצלחה עם הסימפטומים שלה.
טרם נמצאה שום תרופה אפקטיבית למחלה, וטיפולים שונים מצליחים להתמודד בדרגות שונות של הצלחה עם הסימפטומים שלה.


== קישורים חיצוניים ==
== קישורים חיצוניים ==
* [http://www.fopaction.co.uk/ אגודת הFOP הבריטית]
* [http://www.fopaction.co.uk/ אגודת ה-FOP הבריטית]

{{הבהרה רפואית}}


{{הבהרה רפואית|}}
{{ערך יתום}}
{{ערך יתום}}

[[קטגוריה:תסמונות‎]]
[[קטגוריה:תסמונות|FOP]]
[[קטגוריה:מומים מולדים במערכת השריר-שלד]]
[[קטגוריה:מומים מולדים במערכת השריר-שלד]]

גרסה מ־19:59, 28 ביולי 2015

תסמונת FOPאנגלית: Fibrodysplasia ossificans progressiva), היא תסמונת נדירה ביותר, הגורמת לרקמות החיבור בגוף, כמו השרירים, הרצועות, והגידים, להפוך לעצם. התסמונת נגרמת עקב מוטציה גנטית.

ילדים החולים ב-FOP נולדים עם בהונות גדולות, לעתים עם מחסור במפרק, או בעלי צליעה. המחלה בדרך כלל פורצת לקראת גיל 10. אדם החולה במחלה יתחיל בדרך כלל לפתח עצמות נוספות באזור הראש והצוואר, אחר כך באזור החזה והידיים, ולבסוף ברגליים.

טרם נמצאה שום תרופה אפקטיבית למחלה, וטיפולים שונים מצליחים להתמודד בדרגות שונות של הצלחה עם הסימפטומים שלה.

קישורים חיצוניים

הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.