אירסה – הבדלי גרסאות

תוכן שנמחק תוכן שנוסף

בשורה

גרסה מ־20:12, 9 ביוני 2008

Gefitinib
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy- 6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
נוסחה אמפירית	C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
משקל מולקולרי	446.9
זמינות ביולוגית (אוראלי)	59%
מטבוליזם	בכבד, בעיקר על ידי CYP3A4
מחצית חיים	41 שעות
הפרשה	על ידי הכבד

אירסה (Iressa) או בשמה הגנרי גנפיטיניב (gefitinib) היא תכשיר אנטי סרטני המיועדת לטיפול בחולי סרטן הריאות של תאים לא קטנים (NSCLC). התכשיר אושר לשימוש כתרופה במאי 2003 לטיפול בNSCLC. אך ב17 ביוני 2005 בעקבות תוצאות ניסוי קליני שלב 3, שהוכיח שהתרופה אינה מאריכה את חיי החולים הנוטלים אותה, בוטל רישיון התרופה והיא הורדה מן המדפים.

התכשיר מיוצר על יד חברת AstraZeneca ויעילותו בשילוב עם טיפולים שונים נבחנת בניסויים קליניים.

@@ שורה 32: / שורה 32: @@
 ==מנגנון ביולוגי==
-==התוויה רפואית==
-כיום אירסה מאושרת אך ורק לשימושם של חולי NSCLC במצב מקומי מתקדם או גרורתי שקיבלו בעבר טיפול כימותרפי אחר שנכשל, ושהחלו להישתמש באירסה לפני שהוצאה מן השוק, ושהרופא המטפל בהם הצהיר כי לטיפול השפעה חיובית על החולה. בנוסף אירסה נבדקת במספר ניסויים קליניים כדי למצוא את יעילותה לסוגים אחרים של סרטן.
-אירסה היא מעקב הEGFR הסלקטיבי הראשון שנכנס לטיפול סדיר ועם הוצאתו לשוק נחשב להבטחה בתחום הטיפולים האנטי סרטניים, אלא שניסויים קליניים מאוחרים יותר הוכיחו כי אין יתרון שרידותי למשתמשים באירסה. ארלוטניב ([[טרסבה]]) היא תרופה אחרת המעקבת את פעילות הקינז של EGFR במנגנון דומה לאירסה, ברוב העולם טרסבה מחליפה את האירסה כטיפול קו שני בחולי NSCLC.
-[[קטגוריה:סרטן]]
-[[קטגוריה:תרופות]]
-[[en:Gefitinib]]
-[[it:Gefitinib]]
-[[ja:ゲフィチニブ]]