הורמון גדילה והזדקנות – הבדלי גרסאות
אין תקציר עריכה |
|||
| שורה 5: | שורה 5: | ||
== [[תסמונת לרון]] וחסינות מפני סרטן, סוכרת ועוד == |
== [[תסמונת לרון]] וחסינות מפני סרטן, סוכרת ועוד == |
||
תסמונת לרון היא סוג של [[מחלה]] נדירה (ידועים כ-250 מקרים בלבד, ברחבי העולם, בעיקר ב[[ישראל]] ובכמה ממדינות ערב, אך גם ב[[אקוודור]]), בה יש בגוף כמות מספקת של הורמון הגדילה, אולם עקב [[מוטציה|מוטציות]] שונות ב[[קולטן]] (רצפטור) של ההורמון הזה, הוא איננו מצליח לבצע את פעולתו הרגילה, דהיינו להיצמד או להיכנס לתאי המטרה ולגרום לייצור [[IGF-1]]. שלוש המוטציות הללו מכונות ביחד בשם ''Severe primary IGF deficiency''. הביטוי החיצוני של המחלה הוא [[גמדות]], אבל גם מראה צעיר לכאורה של אותם גמדים. הביטוי הביוכימי הוא אותו חוסר IGF-1, אשר אספקתו לחולים היא התרופה היחידה הידועה כיום למחלתם. המחלה התגלתה על ידי חתן [[פרס ישראל]] ל[[רפואה]] לשנת [[2009]] [[פרופסור]] [[צבי לרון]], ב-[[1958]], אצל שלושה ילדים יהודים צאצאי יוצאי תימן, והוא פירסם את מחקריו עליה לראשונה ב-[[1966]]{{הערה|[http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2825.html Laron's syndrome] Whonamedit}}{{הערה|[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5916640 Genetic pituitary dwarfism with high serum concentation of growth hormone--a new inborn error of metabolism?] Isr J Med Sci. 1966 Mar-Apr;2(2):152-5.}}{{הערה|[http://jcem.endojournals.org/content/89/3/1031 Laron Syndrome (Primary Growth Hormone Resistance or Insensitivity): The Personal Experience 1958–2003] JCEM, מרץ 2004}}. |
תסמונת לרון היא סוג של [[מחלה]] נדירה (ידועים כ-250 מקרים בלבד, ברחבי העולם, בעיקר ב[[ישראל]] ובכמה ממדינות ערב, אך גם ב[[אקוודור]]), בה יש בגוף כמות מספקת של הורמון הגדילה, אולם עקב [[מוטציה|מוטציות]] שונות ב[[קולטן]] (רצפטור) של ההורמון הזה, הוא איננו מצליח לבצע את פעולתו הרגילה, דהיינו להיצמד או להיכנס לתאי המטרה ולגרום לייצור [[IGF-1]]. שלוש המוטציות הללו מכונות ביחד בשם ''Severe primary IGF deficiency''. הביטוי החיצוני של המחלה הוא [[גמדות]] ותופעות נוספות, אבל גם מראה צעיר לכאורה של אותם גמדים. הביטוי הביוכימי הוא אותו חוסר IGF-1, אשר אספקתו לחולים היא התרופה היחידה הידועה כיום למחלתם. המחלה התגלתה על ידי חתן [[פרס ישראל]] ל[[רפואה]] לשנת [[2009]] [[פרופסור]] [[צבי לרון]], ב-[[1958]], אצל שלושה ילדים יהודים צאצאי יוצאי תימן, והוא פירסם את מחקריו עליה לראשונה ב-[[1966]]{{הערה|[http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2825.html Laron's syndrome] Whonamedit}}{{הערה|[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5916640 Genetic pituitary dwarfism with high serum concentation of growth hormone--a new inborn error of metabolism?] Isr J Med Sci. 1966 Mar-Apr;2(2):152-5.}}{{הערה|[http://jcem.endojournals.org/content/89/3/1031 Laron Syndrome (Primary Growth Hormone Resistance or Insensitivity): The Personal Experience 1958–2003] JCEM, מרץ 2004}}. |
||
התופעה החשובה ביותר לענייננו, הקשורה למחלה זו, היא חסינות כמעט מוחלטת מפני סרטן וסוכרת. בפברואר [[2011]] פירסמה קבוצת חוקרים בראשות ד"ר חיימה גווארה-אגייר (Jaime Guevara-Aguirre), ופרופסור ([[אוניברסיטת דרום קליפורניה]] ולטר לונגו (Valter D. Longo) ואחרים, מאמר, המתאר את תוצאותיהן של 24 שנות תצפית ומחקר על 99 חולי תסמונת לרון תושבי צפון אקוודור. |
התופעה החשובה ביותר לענייננו, הקשורה למחלה זו, היא חסינות כמעט מוחלטת מפני סרטן וסוכרת, בנוסף לאותו מראה צעיר לכאורה. בפברואר [[2011]] פירסמה קבוצת חוקרים בראשות ד"ר חיימה גווארה-אגייר (Jaime Guevara-Aguirre), ופרופסור ([[אוניברסיטת דרום קליפורניה]] ולטר לונגו (Valter D. Longo) ואחרים, מאמר, המתאר את תוצאותיהן של 24 שנות תצפית ומחקר על 99 חולי תסמונת לרון תושבי צפון אקוודור{{הערה|[. הנבדקים הינם ככל הנראה, לפי שמות משפחתם, צאצאי יהודים אנוסים מספרד. |
||
== ראו גם == |
== ראו גם == |
||
גרסה מ־16:20, 30 בינואר 2013
 |
הערך נמצא בשלבי עבודה: כדי למנוע התנגשויות עריכה ועבודה כפולה, אתם מתבקשים שלא לערוך את הערך בטרם תוסר ההודעה הזו, אלא אם כן תיאמתם זאת עם מניח התבנית.
| |
| הערך נמצא בשלבי עבודה: כדי למנוע התנגשויות עריכה ועבודה כפולה, אתם מתבקשים שלא לערוך את הערך בטרם תוסר ההודעה הזו, אלא אם כן תיאמתם זאת עם מניח התבנית. | |
הורמון גדילה והזדקנות. מחקרים עדכניים מצביעים על קשר בין הורמון הגדילה להזדקנות. ככל שנקלט בתאי המטרה יותר הורמון גדילה, הם מזדקנים יותר, ובהתאמה גם הגוף כולו חולה יותר במחלות הקשורות להזדקנות, כגון סרטן, סוכרת ועוד, ולהיפך.
תסמונת לרון וחסינות מפני סרטן, סוכרת ועוד
תסמונת לרון היא סוג של מחלה נדירה (ידועים כ-250 מקרים בלבד, ברחבי העולם, בעיקר בישראל ובכמה ממדינות ערב, אך גם באקוודור), בה יש בגוף כמות מספקת של הורמון הגדילה, אולם עקב מוטציות שונות בקולטן (רצפטור) של ההורמון הזה, הוא איננו מצליח לבצע את פעולתו הרגילה, דהיינו להיצמד או להיכנס לתאי המטרה ולגרום לייצור IGF-1. שלוש המוטציות הללו מכונות ביחד בשם Severe primary IGF deficiency. הביטוי החיצוני של המחלה הוא גמדות ותופעות נוספות, אבל גם מראה צעיר לכאורה של אותם גמדים. הביטוי הביוכימי הוא אותו חוסר IGF-1, אשר אספקתו לחולים היא התרופה היחידה הידועה כיום למחלתם. המחלה התגלתה על ידי חתן פרס ישראל לרפואה לשנת 2009 פרופסור צבי לרון, ב-1958, אצל שלושה ילדים יהודים צאצאי יוצאי תימן, והוא פירסם את מחקריו עליה לראשונה ב-1966[1][2][3].
התופעה החשובה ביותר לענייננו, הקשורה למחלה זו, היא חסינות כמעט מוחלטת מפני סרטן וסוכרת, בנוסף לאותו מראה צעיר לכאורה. בפברואר 2011 פירסמה קבוצת חוקרים בראשות ד"ר חיימה גווארה-אגייר (Jaime Guevara-Aguirre), ופרופסור (אוניברסיטת דרום קליפורניה ולטר לונגו (Valter D. Longo) ואחרים, מאמר, המתאר את תוצאותיהן של 24 שנות תצפית ומחקר על 99 חולי תסמונת לרון תושבי צפון אקוודור{{הערה|[. הנבדקים הינם ככל הנראה, לפי שמות משפחתם, צאצאי יהודים אנוסים מספרד.
ראו גם
לקריאה נוספת
- שם סופר, שם ספר, שם הוצאה, תאריך הוצאה
קישורים חיצוניים
- התוכן בקישור, באתר (שם האתר)
הערות שוליים
- ^ Laron's syndrome Whonamedit
- ^ Genetic pituitary dwarfism with high serum concentation of growth hormone--a new inborn error of metabolism? Isr J Med Sci. 1966 Mar-Apr;2(2):152-5.
- ^ Laron Syndrome (Primary Growth Hormone Resistance or Insensitivity): The Personal Experience 1958–2003 JCEM, מרץ 2004
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.