אזו (כימיה) – הבדלי גרסאות
דף חדש: שמאל|ממוזער|200px|מתיל אוראנז', תרכובת אזו המשמשת כחומר צבע [[תמונה:Methyl-orange-sample.jpg... |
תיקון קישור לדף פירושונים |
||
| שורה 8: | שורה 8: | ||
הקבוצות הנוספות הקשורות לאטומי החנקן עשויות להיות [[אליפטיות]] או [[ארומטיות]], אך בתרכובות האזו היציבות והשכיחות ביותר הקבוצות הארומטיות (לעתים קרובות: טבעות [[בנזן]]) הן הדומיננטיות. הסיבה לכך היא יציבות באמצעות [[רזוננס כימי]]: [[אלקטרון|אלקטרוני]] הקשר הכפול בין אטומי החנקן משתתפים ברזוננס של הטבעת הארומטית. רזוננס זה גורם גם לכך שתרכובות אזו ארומטיות רבות הינן [[צבע]]וניות; קבוצה גדולה של [[צבע (חומר)|צבעים]] [[תעשייה|תעשייתיים]] נקראת '''צבעי אזו''' (באנגלית: Azo dyes). |
הקבוצות הנוספות הקשורות לאטומי החנקן עשויות להיות [[אליפטיות]] או [[ארומטיות]], אך בתרכובות האזו היציבות והשכיחות ביותר הקבוצות הארומטיות (לעתים קרובות: טבעות [[בנזן]]) הן הדומיננטיות. הסיבה לכך היא יציבות באמצעות [[רזוננס כימי]]: [[אלקטרון|אלקטרוני]] הקשר הכפול בין אטומי החנקן משתתפים ברזוננס של הטבעת הארומטית. רזוננס זה גורם גם לכך שתרכובות אזו ארומטיות רבות הינן [[צבע]]וניות; קבוצה גדולה של [[צבע (חומר)|צבעים]] [[תעשייה|תעשייתיים]] נקראת '''צבעי אזו''' (באנגלית: Azo dyes). |
||
לתרכובות אזו אליפטיות שימוש ב[[סינתזה (כימיה)|סינתזה כימית]]. [[חום]] או [[קרינה]] גורמים לקבוצת האזו להשתחרר מה[[מולקולה]] כ[[גז]] חנקן (N<sub>2</sub>); השיירים הנותרים מהווים [[רדיקל]]ים, בהם ניתן להשתמש בתגובות שרשרת רדיקליות. |
לתרכובות אזו אליפטיות שימוש ב[[סינתזה (כימיה)|סינתזה כימית]]. [[חום (פיזיקה)|חום]] או [[קרינה]] גורמים לקבוצת האזו להשתחרר מה[[מולקולה]] כ[[גז]] חנקן (N<sub>2</sub>); השיירים הנותרים מהווים [[רדיקל]]ים, בהם ניתן להשתמש בתגובות שרשרת רדיקליות. |
||
ניתן לסנתז תרכובות אזו ארומטיות באמצעות תגובה המכונה '''צימוד אזו''' (Azo coupling). זוהי תגובת [[התמרה נוקלאופילית]] בין [[פנול]] או [[אנילין]] ובין [[יון]] דיאזוניום (R-N<sup>+</sup>≡N). היון החיובי משמש כ[[אלקטרופיל]] והטבעת הארומטית של פנול או אנילין מהווה [[נוקלאופיל]]: |
ניתן לסנתז תרכובות אזו ארומטיות באמצעות תגובה המכונה '''צימוד אזו''' (Azo coupling). זוהי תגובת [[התמרה נוקלאופילית]] בין [[פנול]] או [[אנילין]] ובין [[יון]] דיאזוניום (R-N<sup>+</sup>≡N). היון החיובי משמש כ[[אלקטרופיל]] והטבעת הארומטית של פנול או אנילין מהווה [[נוקלאופיל]]: |
||
גרסה מ־02:37, 23 באוקטובר 2007
אזו (Azo) היא קבוצה פונקציונלית הקיימת בתרכובות אורגניות; תרכובות אלו מכונות תרכובות אזו.
קבוצת אזו מורכבת משני אטומי חנקן הקשורים ביניהם בקשר קוולנטי כפול (N=N). לכל אחד מאטומי החנקן קשורה קבוצה נוספת כלשהי. קבוצת אזו קרויה גם דיאימיד (Diimide). השם אזו מקורו במילה הצרפתית המיושנת azote, "חנקן". מילה זו מקורה ביוונית ופירושה "לא חי".
הקבוצות הנוספות הקשורות לאטומי החנקן עשויות להיות אליפטיות או ארומטיות, אך בתרכובות האזו היציבות והשכיחות ביותר הקבוצות הארומטיות (לעתים קרובות: טבעות בנזן) הן הדומיננטיות. הסיבה לכך היא יציבות באמצעות רזוננס כימי: אלקטרוני הקשר הכפול בין אטומי החנקן משתתפים ברזוננס של הטבעת הארומטית. רזוננס זה גורם גם לכך שתרכובות אזו ארומטיות רבות הינן צבעוניות; קבוצה גדולה של צבעים תעשייתיים נקראת צבעי אזו (באנגלית: Azo dyes).
לתרכובות אזו אליפטיות שימוש בסינתזה כימית. חום או קרינה גורמים לקבוצת האזו להשתחרר מהמולקולה כגז חנקן (N2); השיירים הנותרים מהווים רדיקלים, בהם ניתן להשתמש בתגובות שרשרת רדיקליות.
ניתן לסנתז תרכובות אזו ארומטיות באמצעות תגובה המכונה צימוד אזו (Azo coupling). זוהי תגובת התמרה נוקלאופילית בין פנול או אנילין ובין יון דיאזוניום (R-N+≡N). היון החיובי משמש כאלקטרופיל והטבעת הארומטית של פנול או אנילין מהווה נוקלאופיל:
