תסמונת טאוסיג-בינג
שיוך |
מום לב מולד ![]() |
---|---|
מזהים | |
מערכת השפה הרפואית המאוחדת |
C1956412 ![]() |
![]() ![]() |
תסמונת טאוסיג-בינג (באנגלית: Taussig–Bing syndrome) היא מום לב מולד סיאנוטי (בעיות בלב שפירושן שאין מספיק חמצן בדם),[1] שבו למטופל יש גם חדר ימני כפול יציאה (DORV) וגם חדר ימני כפול יציאה וגם פגם במחיצה הבין-חדרית (VSD).[2]
תיאור
[עריכת קוד מקור | עריכה]ב-DORV, במקום המצב הרגיל שבו דם מהחדר השמאלי (LV) זורם החוצה לאבי העורקים ודם מהחדר הימני (RV) זורם החוצה לעורק הריאה, גם אבי העורקים וגם עורק הריאה מחוברים ל-RV, וכן הנתיב היחיד לדם מה-LV הוא מעבר ל-VSD. כאשר ה-VSD הוא חדר ימני כפול יציאה (יושב ממש מתחת לעורק הריאה), הדם ה-LV זורם בעדיפות לעורק הריאה. אז דם ה-RV, כברירת מחדל, זורם בעיקר לאבי העורקים.
טיפול
[עריכת קוד מקור | עריכה]על כן הביטויים הקליניים של אנומלית טאוסיג-בינג דומים מאוד לאלו של דקסטרו-טרנספוזיציה של העורקים הגדולים (dextro-Transposition of the great arteries), אך התיקון הניתוחי שונה. ניתן לתקן את האנומליה בניתוח גם באמצעות פעולת החלפת העורקים (ASO). הפעולה מתבצעת עם הליך ראסטלי (Rastelli procedure) והוא נקרא על שם הלן טאוסיג וריצ'רד בינג (Richard Bing), שתיארו אותו לראשונה ב-1949.[1]
הערות שוליים
[עריכת קוד מקור | עריכה]הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.