תסמונת אנגלמן

תסמונת אנגלמן
תחום	גנטיקה רפואית
קישורים ומאגרי מידע
MeSH	D017204
סיווגים
ICD-11	LD90.0

תסמונת אנג'למן (Angelman Syndrome או AS) היא תסמונת גנטית הפוגעת באחד מתוך 15 אלף עד 30 אלף ילדים. המאובחנים בתסמונת סובלים מליקויים התפתחותיים, מוגבלות שכלית, מראה חיצוני אופייני ובעיות התנהגותיות שונות. בדרך כלל, מזוהה התסמונת בחודשים הראשונים לחיי הילוד אך לעיתים גם בגיל מאוחר יותר.

התסמונת נקראת על שם הארי אנג'למן שזיהה אותה.

תיאור התסמונת[עריכת קוד מקור | עריכה]

נושאי התסמונת עשויים לסבול מתסמינים שונים, להלן:

מוגבלות שכלית התפתחותית.
מנח גוף המזכיר מריונטה (ומכאן שם נפוץ נוסף לתסמונת, Happy Puppet Syndrome- תסמונת הבובה השמחה).
ליקויים בדיבור וקשיים ברכישת שפה.
בעיות בשיווי המשקל.
רעידות בגפיים.
היפראקטיביות.
הפרעות שינה.
פרכוסים.
התפתחות איטית בתקופת הילדות.
חוסר יכולת ללכת.
אילמות.
עיוורון מלא.

המאובחנים בתסמונת יתאפיינו במראה חיצוני אשר בא לידי ביטוי בפה ומצח רחבים, וצבע עור בהיר.

למוטציה הגנטית קיימות ארבע וריאציות, ולאור כך, חולקו הלוקים בתסמונת לארבע קבוצות גנטיות, כמפורט להלן:

המוטציה השכיחה ביותר, המופיעה ב-70% מהמקרים, היא מוטציה בבסיס הגנטי האחראי להופעת התסמונת, כרומוזום מספר 15. במקטע כרומוזמי זה, המקטע הגנטי מהאם פגום בעוד המקטע הגנטי מהאב מושתק.

מוטציה נוספת, בה לוקים כ-5% מבעלי התסמונת, היא מוטציה המונעת את פעולתו של החלבון אוביקוויטין. חלבון זה אחראי על פירוק של חלבונים בגוף, כחלק מהפעילות התאית הנורמלית.

מוטציה נדירה יותר מתרחשת כאשר הילד יורש שני עותקים של כרומוזום מספר 15 מהאב, ללא עותק מהאם.

מוטציה נדירה נוספת, מתבטאת בהחתמה גנטית פגומה, כאשר העותק האמהי מוחתם באופן זהה לעותק האבהי, וכך נוצר מצב בו אין ביטוי לאף אחד מן הגנים.

התסמונת ההפוכה מבחינת המנגנון הגנטי היא תסמונת פראדר וילי.

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]

מדיה וקבצים בנושא תסמונת אנגלמן בוויקישיתוף

העמותה הישראלית לתסמונת אנגלמן
Angelman Syndrome Foundation
Angelman Israel - אתר ארגון משפחות אנג'למן בישראל הכולל הסברים על המחלה
תסמונת אנג'למן

ערך זה הוא קצרמר בנושא מחלות. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולהרחיב אותו.

הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.