מעיינה זץ

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
מעיינה זץ
Mayana Zatz
נולדה ב-1947
Mayana Zatz cropped.jpg
תרומות עיקריות
מחקרים בתחום הגנטיקה, גילוי גנים מחוללי מחלות

מעיינה זץפורטוגזית: Mayana Zatz; נולדה ב-16 ביולי 1947 בתל אביב), ביולוגית מולקולרית וגנטיקאית ברזילאית ממוצא יהודי. היא פרופסור מן המניין באוניברסיטת סאו פאולו, ומשמשת כדיקן למחקר באותו מוסד.

הישגיה של פרופ' זץ זיכוה בהכרה בינלאומית ובפרסים רבים, בהם פרס לוריאל-אונסק"ו לנשים במדע בשנת 2001. היא נחשבת לחלוצה בתחומה - חקר מחלות גנטיות ניווניות נוירו-שריריות.

ביוגרפיה[עריכת קוד מקור | עריכה]

מעיינה זץ נולדה בישראל ב-1947 להורים יוצאי פולין ורומניה, ובהיותה בת שנה ירדה עם משפחתה לצרפת, שם חיה עד גיל 7. ב-1955 היגרה עם משפחתה לסאו פאולו, ברזיל. ב-1968 היא סיימה תואר ראשון בביולוגיה באוניברסיטת סאו פאולו (USP). זץ החלה להתעניין בחקר ניוון שרירים עוד בהיותה סטודנטית, כשליוותה חולה ממשפחה בה שכיחות גבוהה למחלה זו.

ב-1969 החלה זץ לעבוד בייעוץ גנטי עבור משפחות הנושאות גנים של מחלות נוירו-שריריות, במטרה להעריך את הסיכון שלהן להוליד צאצאים הנושאים את הגן וליידען על כך.

ב-1970 השלימה לימודי מסטר ב-USP ונושא התזה היה "מחלות ניווניות פרוגרסיביות" (פורטוגזית: distrofias musculares progressivas) וב-1974 סיימה עבודת דוקטורט, בה הרחיבה את נושא עבודת המסטר, גם כן ב-USP. ב-1977 השלימה פוסט-דוקטורט בגנטיקה רפואית באוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג'לס (UCLA).

12 שנים לאחר שהחלה לייעץ למשפחות היא חידשה את הקשר עמן, וגילתה שרוב המשפחות שבסיכון גבוה נמנעו מהולדת ילדים. מאידך, נדהמה זץ להוודע לאופן בו ננטשו ילדים שנולדו עם המחלה. התפתחותם המנטלית של ילדים אלה הייתה נורמלית באופן כללי, אך הם לא זכו לסעד רפואי, לא ביקרו בבתי ספר ואף לא עברו טיפולים פיזיותרפיים.

ב-1981, ייסדה זץ יחד עם צוותה את העמותה הברזילאית לניוון שרירים (Associação Brasileira de Distrofia Muscular - ABDIM). העמותה שכנה ב-7 שנותיה הראשונות במתחם המכון למדעי החיים של אוניברסיטת סאו פאולו. לאחר מכן עבר מטה העמותה למשכן קבע. ABDIM הוא המוסד הראשון באמריקה הלטינית המסייע לנשאי גנים מחוללי מחלות ניוון שרירים. מטופלים בעמותה כל שבוע כמאה ילדים ובני נוער המשובצים בקבוצות יומיות של 20 מטופלים. בנוסף מקבלת העמותה לטיפול חד-פעמי עד כ-300 חולים נוספים בחודש. מאז היווסדה, סייעה העמותה ליותר מאלף ילדים, רובם מעוטי יכולת. בתחילה, ממוינים נשאים ואלה שמאובחנים כחולים מופנים לטיפול בעמותה, לכל חייהם. ABDIM מציעה טיפולים פיזיתרפיים, הידרותרפיים, פעילויות פנאי, גירוי יצירתיות וחשיבה, נוסף על טיפולים פסיכולוגיים קבוצתיים ותמיכה פרטנית עבור החולים וקרוביהם.

עד היום, סייעה זץ לקרוב ל-16,000 בני אדם ממשפחות נשאיות של גנים מחוללי מחלות (בעיקר מחלות נוירו-שריריות), המספר הגבוה בעולם של מקרים מתועדים.

ב-1995, איתרה פרופ' זץ, יחד עם פרופ' מָ‏ריה ריטָ‏ה פָ‏סוֹ‏ס בוּ‏אֶ‏נוֹ‏ ותלמידת הדוקטורט אלוֹ‏אִיזָ‏ה דֶ‏ה סאָ‏ה מורֶ‏ירָ‏ה, גנים מחוללי מחלות ניוון שרירים בזרועות וברגליים, והיו לראשונות בעולם שעשו כן. הן גם מיפו את הגן האחראי לתסמונת קנובלוך (Knobloch syndrome), הגורם לסוג מסוים של עוורון פרוגרסיבי.

זץ לקחה חלק בפרויקט הגנום האנושי הבינלאומי, שהושלם ב-2006, ובמעבדה שבראשותה, במרכז לגנום האנושי של אוניברסיטת סאו פאולו, מתבצעים כיום גם ניסוים בתאי גזע עובריים היכולים לאפשר בעתיד לרפא מחלות ניוון שרירים.

זץ חברה באקדמיה למדעים של מדינת סאו פאולו ובאקדמיה הברזילאית למדעים. על פי המכון למידע מדעי, עבודותיה צוטטו 1,500 פעמים ב-102 פרסומים בין השנים 1997-1977. היא פרסמה 173 כתבים וקרוב ל-150 מאמרים במגזינים בינלאומיים, דוגמת Nature Genetics ו-Human Molecular Genetics. נכון ליולי 2007, היא פרסמה 280 מחקרים.

זץ נשואה למהנדס איוו זץ ואם לבן ובת.

קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]