Nirmatrelvir
| מזהים | |
|---|---|
| מספר CAS | 2628280-40-8 |
| PubChem | 155903259 |
| ChemSpider | 114826566 |
  | |
Nirmatrelvir (בשם מסחר: Paxlovid) היא תרופה אנטי-ויראלית שפותחה על ידי חברת פייזר כטיפול נגד מחלת הקורונה (COVID-19).[1][2][3][4]
בדצמבר 2021 קיבל השילוב של Paxlovid באריזה משותפת עם ריטונביר (אנ') אישור שימוש בחירום (אנ') על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לטיפול במחלת הקורונה.[5] התרופות באריזה משותפת נמכרות תחת שם המותג Paxlovid.[5][6]
שימוש רפואי[עריכת קוד מקור | עריכה]
Paxlovid קיבלה התוויה לשימוש לאנשים מגיל 12 ומעלה, ששוקלים לפחות 40 קילוגרם, שחולים במחלת הקורונה (COVID-19), שיצאו חיוביים בבדיקת קורונה ישירה, שנמצאים בקבוצת סיכון גבוה (אנ'), ושהידבקות במחלה עלולה להובילם לאשפוז או למוות.[7][8] Paxlovid לא קיבלה הסמכה למניעת חשיפה או לאחר חשיפה ל-COVID-19, או לתחילת טיפול באלו הזקוקים לאשפוז עקב COVID-19.[8]
היעילות של Paxlovid נגד אשפוז או מוות במרפאות חוץ מבוגרים, כאשר היא ניתנת תוך חמישה ימים מהופעת התסמינים, היא כ-88% (משוער כבין 75-94%).[9]
אין נתונים על הסיכון בשימוש בתרופה במהלך היריון, או על מקרי הפלה טבעית. כמו כן, אין נתונים על נוכחותה של ה-Paxlovid בחלב אם, השפעותיה על ייצור חלב או על התינוק.
ניסוי בבעלי חיים[עריכת קוד מקור | עריכה]
בארנבות בהיריון נצפתה ירידה במשקל הגוף של העובר לאחר חשיפה מערכתית גבוהה של פי 10 מהמינון המאושר לאדם.
בצאצאים של חולדות מניקות נצפתה ירידה זמנית במשקל הגוף[9].
תופעות לוואי[עריכת קוד מקור | עריכה]
תופעות הלוואי של תרופת ה-Paxlovid, כוללות: דיסגיוזיה (אנ') (חוסר או שיבוש בחוש הטעם) (6%), שלשולים (3%), יתר לחץ דם (1%) וכאבי שרירים (1%).[9]
מנת יתר[עריכת קוד מקור | עריכה]
אין תרופות ספציפיות המרככות מינון יתר של Paxlovid . הטיפול במקרים של מנת יתר, מורכב מאמצעים תומכים כגון ניטור של סימנים חיוניים ותצפית על המצב הקליני.[9]
קישורים חיצוניים[עריכת קוד מקור | עריכה]
- מירב כהן, מטופלים בתרופה נגד קורונה של פייזר מדווחים: "הקלה כבר אחרי יומיים", באתר וואלה!, 10 בינואר 2022
הערות שוליים[עריכת קוד מקור | עריכה]
- ^ "Antiviral treatment of COVID-19: An update". Turkish Journal of Medical Sciences. 51 (SI-1): 3372–3390. באוגוסט 2021. doi:10.3906/sag-2106-250. PMID 34391321.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ "Exploring the Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations". International Journal of Molecular Sciences. 22 (17): 9124. באוגוסט 2021. doi:10.3390/ijms22179124. PMC 8430524. PMID 34502033free
{{cite journal}}: (עזרה)תחזוקה - ציטוט: postscript (link) - ^ "Pfizer Announces Additional Phase 2/3 Study Results Confirming Robust Efficacy of Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate in Reducing Risk of Hospitalization or Death" (Press release). Pfizer. 14 בדצמבר 2021. נבדק ב-25 בדצמבר 2021.
{{cite press release}}: (עזרה) - ^ "Considerations for the discovery and development of 3-chymotrypsin-like cysteine protease inhibitors targeting SARS-CoV-2 infection". Current Opinion in Virology. 49: 36–40. באוגוסט 2021. doi:10.1016/j.coviro.2021.04.006. PMC 8075814. PMID 34029993.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ 1 2 "Pfizer Receives U.S. FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment" (Press release). Pfizer. 22 בדצמבר 2021. נבדק ב-22 בדצמבר 2021.
{{cite press release}}: (עזרה) - ^ "Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID-19" (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 בדצמבר 2021.
{{cite web}}: (עזרה) - ^ DailyMed - PAXLOVID- nirmatrelvir and ritonavir kit, dailymed.nlm.nih.gov
- ^ 1 2 Office of the Commissioner, Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19, FDA, 2021-12-22 (באנגלית)
- ^ 1 2 3 4 מנהל המזון והתרופות האמריקאי, פייזר, FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS: EMERGENCY USE AUTHORIZATION FOR PAXLOVID, מנהל המזון והתרופות האמריקאי
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.