לדלג לתוכן

סקוקינומאב – הבדלי גרסאות

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
OmerSL (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
OmerSL (שיחה | תרומות)
אין תקציר עריכה
תגיות: הסרת קישורים עריכה חזותית
שורה 24: שורה 24:
זוהי תרופה ביולוגית שהיא למעשה [[נוגדנים חד-שבטיים|נוגדן חד-שבטי]] אנושי מסוג IgG1k, המשמש לטיפול ב[[מחלה|מחלות]] שונות ביניהן [[פסוריאזיס]], [[דלקת חוליות מקשחת]], ו[[דלקת מפרקים פסוריאטית]]<ref name=":0">{{קישור כללי|כתובת=https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/29848|כותרת=Cosentyx 150mg and 300mg solution for injection in pre-filled syringe and pre-filled pen - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc)|אתר=www.medicines.org.uk|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref name=":1">{{קישור כללי|כתובת=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=77c4b13e-7df3-42d4-81db-3d0cddb7f67a|כותרת=DailyMed - COSENTYX- secukinumab injection COSENTYX- secukinumab injection, solution, concentrate|אתר=dailymed.nlm.nih.gov|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref name=":2">{{קישור כללי|כתובת=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cosentyx|כותרת=Cosentyx {{!}} European Medicines Agency|אתר=www.ema.europa.eu|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref>, ונקשר ל[[חלבון]] [[:en:Interleukin_17|IL-17A]].
זוהי תרופה ביולוגית שהיא למעשה [[נוגדנים חד-שבטיים|נוגדן חד-שבטי]] אנושי מסוג IgG1k, המשמש לטיפול ב[[מחלה|מחלות]] שונות ביניהן [[פסוריאזיס]], [[דלקת חוליות מקשחת]], ו[[דלקת מפרקים פסוריאטית]]<ref name=":0">{{קישור כללי|כתובת=https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/29848|כותרת=Cosentyx 150mg and 300mg solution for injection in pre-filled syringe and pre-filled pen - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc)|אתר=www.medicines.org.uk|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref name=":1">{{קישור כללי|כתובת=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=77c4b13e-7df3-42d4-81db-3d0cddb7f67a|כותרת=DailyMed - COSENTYX- secukinumab injection COSENTYX- secukinumab injection, solution, concentrate|אתר=dailymed.nlm.nih.gov|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref name=":2">{{קישור כללי|כתובת=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cosentyx|כותרת=Cosentyx {{!}} European Medicines Agency|אתר=www.ema.europa.eu|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref>, ונקשר ל[[חלבון]] [[:en:Interleukin_17|IL-17A]].
==שימושים רפואיים==
==שימושים רפואיים==
התרופה משמשת לטיפול ב[[פסוריאזיס]], [[דלקת חוליות מקשחת]], ו[[דלקת מפרקים פסוריאטית]]<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref>{{צ-מאמר|מחבר=Nupur U. Patel, Nora C. Vera, Emily Rose Shealy, Margaret Wetzel, Steven R. Feldman|שם=A Review of the Use of Secukinumab for Psoriatic Arthritis|כתב עת=Rheumatology and Therapy|כרך=4|שנת הוצאה=2017-08-28|עמ=233–246|doi=10.1007/s40744-017-0076-0|קישור=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5696288/}}</ref>.
התרופה משמשת לטיפול ב[[פסוריאזיס]], [[דלקת חוליות מקשחת]], ו[[דלקת מפרקים פסוריאטית]].<ref name=":0" /><ref name=":1" /><ref name=":2" /><ref>{{צ-מאמר|מחבר=Nupur U. Patel, Nora C. Vera, Emily Rose Shealy, Margaret Wetzel, Steven R. Feldman|שם=A Review of the Use of Secukinumab for Psoriatic Arthritis|כתב עת=Rheumatology and Therapy|כרך=4|שנת הוצאה=2017-08-28|עמ=233–246|doi=10.1007/s40744-017-0076-0|קישור=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5696288/}}</ref>


התרופה ניתנת כ[[זריקה]] תת-עורית, והיא נמכרת בתצורה של [[מזרק]] מלא מראש או במזרק אוטומטי בו ניתן להשתמש בבית, ב[[מרפאה|מרפאות]] וב[[בית חולים|בתי החולים]]<ref name=":1" />.
התרופה ניתנת כ[[זריקה]] תת-עורית, והיא נמכרת בתצורה של [[מזרק]] מלא מראש או במזרק אוטומטי בו ניתן להשתמש בבית, ב[[מרפאה|מרפאות]] וב[[בית חולים|בתי החולים]].<ref name=":1" /> ב[[אוקטובר]] [[2023]], גרסא של התרופה הניתנת ב[[דרכי מתן תרופות|מתן תוך ורידי]] אושרה ע"י ה-[[FDA]].<ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.hcplive.com/view/fda-approves-intravenous-variant-secukinumab-psoriatic-arthritis-other-arthritis-types|כותרת=FDA Approves Intravenous Variant of Secukinumab for Psoriatic Arthritis, Other Arthritis Types|אתר=HCP Live|תאריך=2023-10-06|שפה=en|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref> [[תדירות]] השימוש בתרופה והמינון נקבעת ע"י ה[[רופא]] המטפל, בהתאם לסוג ה[[מחלה]] וה[[דלקת]].
ב[[אוקטובר]] [[2023]], גרסא של התרופה הניתנת ב[[דרכי מתן תרופות|מתן תוך ורידי]] אושרה ע"י ה-[[FDA]]<ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.hcplive.com/view/fda-approves-intravenous-variant-secukinumab-psoriatic-arthritis-other-arthritis-types|כותרת=FDA Approves Intravenous Variant of Secukinumab for Psoriatic Arthritis, Other Arthritis Types|אתר=HCP Live|תאריך=2023-10-06|שפה=en|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref>.
[[תדירות]] השימוש בתרופה והמינון נקבעת ע"י ה[[רופא]] המטפל, בהתאם לסוג ה[[מחלה]] וה[[דלקת]]<ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.clalit.co.il/he/medical/pharmacy/Pages/medicines.aspx?idd=8424|כותרת=על התרופה באתר "כללית"|אתר=redirect.clalit.co.il|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref>.


התרופה לא נוסתה על נשים ב[[היריון]], ועל כן ה[[FDA]] ממליץ כי התרופה תינתן לנשים בהיריון אך ורק אם התועלת הפוטנציאלית מהשימוש בה מצדיקה את הסיכון ל[[עובר]]<ref name=":1" />. לעומת זאת, ע"פ ה-[[EMA]] מומלץ שלא להיכנס להיריון בעת השימוש בתרופה<ref name=":0" />.
התרופה לא נוסתה על נשים ב[[היריון]], ועל כן ה-[[FDA]] ממליץ כי התרופה תינתן לנשים בהיריון אך ורק אם התועלת הפוטנציאלית מהשימוש בה מצדיקה את הסיכון ל[[עובר]].<ref name=":1" /> לעומת זאת, ע"פ ה-[[EMA]] מומלץ שלא להיכנס להיריון בעת השימוש בתרופה.<ref name=":0" />


התוויות עיקריות לשימוש בתרופה ע"פ [[האיחוד האירופי]]<ref name=":2" />:
התוויות עיקריות לשימוש בתרופה ע"פ [[האיחוד האירופי]]:<ref name=":2" />
* [[פסוריאזיס]] בדרגה בינונית-חמורה במטופלים מעל גיל 6.
* [[פסוריאזיס]] בדרגה בינונית-חמורה במטופלים מעל גיל 6.
* [[דלקת מפרקים פסוריאטית]] פעילה במבוגרים. הטיפול בסקוקינומאב יינתן בפני עצמו או בשילוב עם [[מתוטרקסט]].
* [[דלקת מפרקים פסוריאטית]] פעילה במבוגרים. הטיפול בסקוקינומאב יינתן בפני עצמו או בשילוב עם [[מתוטרקסט]].
* [[דלקת חוליות מקשחת]] פעילה אצל מבוגרים שהגיבו בצורה לא מספקת לקווי הטיפול הקונבנציונליים.
* [[דלקת חוליות מקשחת]] פעילה אצל מבוגרים שהגיבו בצורה לא מספקת לקווי הטיפול הקונבנציונליים.
==[[תופעות לוואי]]==
==[[תופעות לוואי]]==
* [[זיהום (רפואה)|זיהומים]] ב[[מערכת הנשימה|דרכי הנשימה העליונות]] מהווים תופעת לוואי נפוצה (דווחה אצל מעל ל-10% מהמטופלים).
* [[זיהום (רפואה)|זיהומים]] ב[[מערכת הנשימה|דרכי הנשימה העליונות]] מהווים תופעת לוואי נפוצה (דווחה אצל מעל ל-10% מהמטופלים).<ref name=":0" />
*[[נזלת]], [[שלשול|שלשולים]] והתפרצות של [[הרפס]] אוראלי מהווים תופעות לוואי שכיחות יחסית (דווחו ב-1-10% מהמטופלים).
*[[נזלת]], [[שלשול|שלשולים]] והתפרצות של [[הרפס]] אוראלי מהווים תופעות לוואי שכיחות יחסית (דווחו ב-1-10% מהמטופלים).<ref name=":0" />
* במהלך [[ניסוי קליני|ניסויים קליניים]], נצפו מקרים נדירים של התפרצות ראשונית של [[מחלות מעי דלקתיות|מחלת מעי דלקתית]], או החמרה של מחלת מעי דלקתית קיימת.
* במהלך [[ניסוי קליני|ניסויים קליניים]], נצפו מקרים נדירים של התפרצות ראשונית של [[מחלות מעי דלקתיות|מחלת מעי דלקתית]], או החמרה של מחלת מעי דלקתית קיימת.<ref name=":1" />
==[[פרמקולוגיה]]==
==[[פרמקולוגיה]]==
התרופה מעכבת [[ציטוקין|ציטוקינים]] ממשפחת ה[https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin-17A IL-17A], המיוצרים בעיקר ע"י תאי [https://en.wikipedia.org/wiki/T%20helper%2017%20cell T helper 17].
התרופה מעכבת [[ציטוקין|ציטוקינים]] ממשפחת ה[https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin-17A IL-17A], המיוצרים בעיקר ע"י תאי [https://en.wikipedia.org/wiki/T%20helper%2017%20cell T helper 17].<ref name=":3">{{צ-מאמר|מחבר=Ennio Lubrano, Fabio Massimo Perrotta|שם=Secukinumab for ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis|כתב עת=Therapeutics and Clinical Risk Management|כרך=12|שנת הוצאה=2016-10-21|עמ=1587–1592|doi=10.2147/TCRM.S100091|קישור=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5085310/}}</ref>

ה[[חלבון]] [https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin-17A IL-17A] הוא חלבון פרו-אינפלמטורי, המקדם יצירת דלקת כאשר הוא נקשר לקולטן שלו- [https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin-17_receptor IL-17R], המתבטא על גבי תאים מסוגים שונים.
רמות גבוהות של החלבון [https://en.wikipedia.org/wiki/Interleukin-17A IL-17A] נמצאות בדמם של חולים בפסוריאזיס, ו[https://en.wikipedia.org/wiki/Synovial%20fluid בנוזל הסינוביאלי] של חולים ב[[דלקת מפרקים פסוריאטית]].
ה[[חלבון]] [[:en:Interleukin-17A|IL-17A]] הוא חלבון פרו-אינפלמטורי, המקדם יצירת דלקת כאשר הוא נקשר לקולטן שלו- [[:en:Interleukin-17_receptor|IL-17R]], המתבטא על גבי תאים מסוגים שונים. רמות גבוהות של החלבון [[:en:Interleukin-17A|IL-17A]] נמצאות בדמם של חולים בפסוריאזיס, ו[[:en:Synovial fluid|בנוזל הסינוביאלי]] של חולים ב[[דלקת מפרקים פסוריאטית]].<ref name=":3" /><ref name=":4">{{צ-מאמר|מחבר=Matt Shirley, Lesley J. Scott|שם=Secukinumab: A Review in Psoriatic Arthritis|כתב עת=Drugs|כרך=76|שנת הוצאה=2016-07-01|עמ=1135–1145|doi=10.1007/s40265-016-0602-3|קישור=https://doi.org/10.1007/s40265-016-0602-3}}</ref>
==היסטוריה==
==היסטוריה==
התרופה פותחה ע"י חברת [[נוברטיס]], ותוצאות שלב I של הניסויים הקליניים בתרופה פורסמו לראשונה בשנת [[2010]].<ref>{{צ-מאמר|מחבר=Aaron L. Nelson, Eugen Dhimolea, Janice M. Reichert|שם=Development trends for human monoclonal antibody therapeutics|כתב עת=Nature Reviews Drug Discovery|כרך=9|שנת הוצאה=2010-10|עמ=767–774|doi=10.1038/nrd3229|קישור=https://www.nature.com/articles/nrd3229}}</ref><ref>{{צ-מאמר|מחבר=Wolfgang Hueber, Dhavalkumar D. Patel, Thaddeus Dryja, Andrew M. Wright, Irina Koroleva, Gerard Bruin, Christian Antoni, Zoe Draelos, Michael H. Gold, the Psoriasis Study Group, Patrick Durez, Paul P. Tak, Juan J. Gomez-Reino, the Rheumatoid Arthritis Study Group, C. Stephen Foster, Rosa Y. Kim, C. Michael Samson, Naomi S. Falk, David S. Chu, David Callanan, Quan Dong Nguyen, the Uveitis Study Group, Kristine Rose, Asifa Haider, Franco Di Padova|שם=Effects of AIN457, a Fully Human Antibody to Interleukin-17A, on Psoriasis, Rheumatoid Arthritis, and Uveitis|כתב עת=Science Translational Medicine|כרך=2|שנת הוצאה=2010-10-06|doi=10.1126/scitranslmed.3001107|קישור=https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.3001107}}</ref><ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.genengnews.com/news/novartis-snags-remaining-23-stake-in-alcon-with-12-9b-cash-and-share-deal/|הכותב=GEN Staff Writer|כותרת=Novartis Snags Remaining 23% Stake in Alcon with $12.9B Cash and Share Deal|אתר=GEN - Genetic Engineering and Biotechnology News|תאריך=2010-12-15|שפה=en-US|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref>{{Citation|title=IL-17 antagonistic antibodies|url=https://patents.google.com/patent/US7807155/en|accessdate=2024-03-03|language=en}}</ref> זוהי התרופה הראשונה הפועלת במנגנון של עיכוב [[:en:Interleukin-17A|IL-17A]] שאושרה אי פעם.<ref name=":4" />
התרופה פותחה ע"י חברת [[נוברטיס]]. זוהי התרופה הראשונה הפועלת במנגנון של עיכוב [[:en:Interleukin-17A|IL-17A]] שאושרה אי פעם. תוצאות שלב I של הניסויים הקליניים בתרופה פורסמו לראשונה בשנת [[2010]].


ב[[ינואר]] [[2015]] אושרה התרופה בארצות הברית ובאיחוד האירופי לטיפול במבוגרים עם [[פסוריאזיס]] בדרגה בינונית-חמורה.<ref name=":2" /><ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/125504Orig1s000TOC.cfm|כותרת=Drug Approval Package: Brand Name (Generic Name) NDA #|אתר=www.accessdata.fda.gov|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref>{{קישור כללי|כתובת=https://web.archive.org/web/20150122001418/http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm430969.htm|כותרת=FDA approves new psoriasis drug Cosentyx|אתר=web.archive.org|תאריך=2015-01-22|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref> שנה לאחר מכן, ב[[ינואר]] [[2016]], אישר ה-[[FDA]] את השימוש התרופה לטיפול במבוגרים עם [[דלקת חוליות מקשחת]] ו[[דלקת מפרקים פסוריאטית]], וב[[פברואר]] [[2018]] אושרה התרופה לטיפול ב[[פסוריאזיס]] בקרקפת בדרגה בינונית-חמורה.<ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-two-new-fda-approvals-cosentyx-treat-patients-ankylosing-spondylitis-and-psoriatic-arthritis-us|כותרת=Novartis receives two new FDA approvals for Cosentyx to treat patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis in the US|אתר=Novartis|שפה=en|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref><ref>{{קישור כללי|כתובת=https://www.hcplive.com/news|כותרת=Healthcare, Medical News & Expert Insight {{!}} HCPLive|אתר=HCP Live|שפה=en|תאריך_וידוא=2024-03-03}}</ref>
ב[[ינואר]] [[2015]] אושרה התרופה בארצות הברית ובאיחוד האירופי לטיפול במבוגרים עם [[פסוריאזיס]] בדרגה בינונית-חמורה.
שנה לאחר מכן, ב[[ינואר]] [[2016]], ה[[FDA]] אישר את התרופה לטיפול במבוגרים עם [[דלקת חוליות מקשחת]] ו[[דלקת מפרקים פסוריאטית]].
ב[[פברואר]] [[2018]] אושרה התרופה לטיפול ב[[פסוריאזיס]] בקרקפת בדרגה בינונית-חמורה.


{{ערך יתום}}
{{ערך יתום}}

גרסה מ־17:18, 3 במרץ 2024

הערך נמצא בשלבי עבודה במסגרת מיזם "עבודות ויקידמיות". נא לא לערוך ערך זה עד להסרת התבנית. הערות לערך נא להוסיף בדף השיחה.
העבודה על הערך עתידה להסתיים בתאריך 11.3.24. ניתן להסיר את התבנית משחלפו שלושה שבועות מן התאריך הנקוב.
הערך נמצא בשלבי עבודה במסגרת מיזם "עבודות ויקידמיות". נא לא לערוך ערך זה עד להסרת התבנית. הערות לערך נא להוסיף בדף השיחה.
העבודה על הערך עתידה להסתיים בתאריך 11.3.24. ניתן להסיר את התבנית משחלפו שלושה שבועות מן התאריך הנקוב.


שגיאות פרמטריות בתבנית:מקורות

פרמטרי חובה [ נושא ] חסרים

ערך ללא מקורות
בערך זה אין מקורות ביבליוגרפיים כלל, לא ברור על מה מסתמך הכתוב וייתכן שמדובר במחקר מקורי.
אנא עזרו לשפר את אמינות הערך באמצעות הבאת מקורות לדברים ושילובם בגוף הערך בצורת קישורים חיצוניים והערות שוליים.
אם אתם סבורים כי ניתן להסיר את התבנית, ניתן לציין זאת בדף השיחה.
ערך ללא מקורות
בערך זה אין מקורות ביבליוגרפיים כלל, לא ברור על מה מסתמך הכתוב וייתכן שמדובר במחקר מקורי.
אנא עזרו לשפר את אמינות הערך באמצעות הבאת מקורות לדברים ושילובם בגוף הערך בצורת קישורים חיצוניים והערות שוליים.
אם אתם סבורים כי ניתן להסיר את התבנית, ניתן לציין זאת בדף השיחה.


שגיאות פרמטריות בתבנית:תרופה

פרמטרים [ מטרה, מקור, סוג ] לא מופיעים בהגדרת התבנית

סקוקינומאב
מזרק אוטומטי המכיל Secukinumab (Cosentyx by Novartis)
מזרק אוטומטי המכיל Secukinumab (Cosentyx by Novartis)
שמות מסחריים בישראל
קוסנטיקס, סקוקינומאב
נתונים כימיים
כתיב כימי C6584H10134N1754O2042S44 
מסה מולרית 147,944.37
בטיחות
קטגוריית סיכון בהריון קטגוריית סיכון B עריכת הנתון בוויקינתונים
דרכי מתן תת-עורי, תוך-ורידי
מזהים
קוד ACT L04AC10
מספר CAS 875356-43-7
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית

סקוקינומאבלועזית: Secukinumab) היא תרופה ביולוגית. המותג המוביל של התרופה היא קוסנטיקס (Consentyx) אשר מיוצר ומשווק ע"י חברת נוברטיס.

זוהי תרופה ביולוגית שהיא למעשה נוגדן חד-שבטי אנושי מסוג IgG1k, המשמש לטיפול במחלות שונות ביניהן פסוריאזיס, דלקת חוליות מקשחת, ודלקת מפרקים פסוריאטית[1][2][3], ונקשר לחלבון IL-17A.

שימושים רפואיים

התרופה משמשת לטיפול בפסוריאזיס, דלקת חוליות מקשחת, ודלקת מפרקים פסוריאטית.[1][2][3][4]

התרופה ניתנת כזריקה תת-עורית, והיא נמכרת בתצורה של מזרק מלא מראש או במזרק אוטומטי בו ניתן להשתמש בבית, במרפאות ובבתי החולים.[2] באוקטובר 2023, גרסא של התרופה הניתנת במתן תוך ורידי אושרה ע"י ה-FDA.[5] תדירות השימוש בתרופה והמינון נקבעת ע"י הרופא המטפל, בהתאם לסוג המחלה והדלקת.

התרופה לא נוסתה על נשים בהיריון, ועל כן ה-FDA ממליץ כי התרופה תינתן לנשים בהיריון אך ורק אם התועלת הפוטנציאלית מהשימוש בה מצדיקה את הסיכון לעובר.[2] לעומת זאת, ע"פ ה-EMA מומלץ שלא להיכנס להיריון בעת השימוש בתרופה.[1]

התוויות עיקריות לשימוש בתרופה ע"פ האיחוד האירופי:[3]

תופעות לוואי

פרמקולוגיה

התרופה מעכבת ציטוקינים ממשפחת הIL-17A, המיוצרים בעיקר ע"י תאי T helper 17.[6]

החלבון IL-17A הוא חלבון פרו-אינפלמטורי, המקדם יצירת דלקת כאשר הוא נקשר לקולטן שלו- IL-17R, המתבטא על גבי תאים מסוגים שונים. רמות גבוהות של החלבון IL-17A נמצאות בדמם של חולים בפסוריאזיס, ובנוזל הסינוביאלי של חולים בדלקת מפרקים פסוריאטית.[6][7]

היסטוריה

התרופה פותחה ע"י חברת נוברטיס, ותוצאות שלב I של הניסויים הקליניים בתרופה פורסמו לראשונה בשנת 2010.[8][9][10][11] זוהי התרופה הראשונה הפועלת במנגנון של עיכוב IL-17A שאושרה אי פעם.[7]

בינואר 2015 אושרה התרופה בארצות הברית ובאיחוד האירופי לטיפול במבוגרים עם פסוריאזיס בדרגה בינונית-חמורה.[3][12][13] שנה לאחר מכן, בינואר 2016, אישר ה-FDA את השימוש התרופה לטיפול במבוגרים עם דלקת חוליות מקשחת ודלקת מפרקים פסוריאטית, ובפברואר 2018 אושרה התרופה לטיפול בפסוריאזיס בקרקפת בדרגה בינונית-חמורה.[14][15]

  1. ^ 1 2 3 4 5 Cosentyx 150mg and 300mg solution for injection in pre-filled syringe and pre-filled pen - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc), www.medicines.org.uk
  2. ^ 1 2 3 4 5 DailyMed - COSENTYX- secukinumab injection COSENTYX- secukinumab injection, solution, concentrate, dailymed.nlm.nih.gov
  3. ^ 1 2 3 4 Cosentyx | European Medicines Agency, www.ema.europa.eu
  4. ^ Nupur U. Patel, Nora C. Vera, Emily Rose Shealy, Margaret Wetzel, Steven R. Feldman, A Review of the Use of Secukinumab for Psoriatic Arthritis, Rheumatology and Therapy 4, 2017-08-28, עמ' 233–246 doi: 10.1007/s40744-017-0076-0
  5. ^ FDA Approves Intravenous Variant of Secukinumab for Psoriatic Arthritis, Other Arthritis Types, HCP Live, ‏2023-10-06 (באנגלית)
  6. ^ 1 2 Ennio Lubrano, Fabio Massimo Perrotta, Secukinumab for ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis, Therapeutics and Clinical Risk Management 12, 2016-10-21, עמ' 1587–1592 doi: 10.2147/TCRM.S100091
  7. ^ 1 2 Matt Shirley, Lesley J. Scott, Secukinumab: A Review in Psoriatic Arthritis, Drugs 76, 2016-07-01, עמ' 1135–1145 doi: 10.1007/s40265-016-0602-3
  8. ^ Aaron L. Nelson, Eugen Dhimolea, Janice M. Reichert, Development trends for human monoclonal antibody therapeutics, Nature Reviews Drug Discovery 9, 2010-10, עמ' 767–774 doi: 10.1038/nrd3229
  9. ^ Wolfgang Hueber, Dhavalkumar D. Patel, Thaddeus Dryja, Andrew M. Wright, Irina Koroleva, Gerard Bruin, Christian Antoni, Zoe Draelos, Michael H. Gold, the Psoriasis Study Group, Patrick Durez, Paul P. Tak, Juan J. Gomez-Reino, the Rheumatoid Arthritis Study Group, C. Stephen Foster, Rosa Y. Kim, C. Michael Samson, Naomi S. Falk, David S. Chu, David Callanan, Quan Dong Nguyen, the Uveitis Study Group, Kristine Rose, Asifa Haider, Franco Di Padova, Effects of AIN457, a Fully Human Antibody to Interleukin-17A, on Psoriasis, Rheumatoid Arthritis, and Uveitis, Science Translational Medicine 2, 2010-10-06 doi: 10.1126/scitranslmed.3001107
  10. ^ GEN Staff Writer, Novartis Snags Remaining 23% Stake in Alcon with $12.9B Cash and Share Deal, GEN - Genetic Engineering and Biotechnology News, ‏2010-12-15 (באנגלית אמריקאית)
  11. ^ IL-17 antagonistic antibodies (באנגלית), נבדק ב-2024-03-03
  12. ^ Drug Approval Package: Brand Name (Generic Name) NDA #, www.accessdata.fda.gov
  13. ^ FDA approves new psoriasis drug Cosentyx, web.archive.org, ‏2015-01-22
  14. ^ Novartis receives two new FDA approvals for Cosentyx to treat patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis in the US, Novartis (באנגלית)
  15. ^ Healthcare, Medical News & Expert Insight | HCPLive, HCP Live (באנגלית)