בלוטת יותרת המוח הקדמית – הבדלי גרסאות

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית
תוכן שנמחק תוכן שנוסף
יצירה באמצעות תרגום הדף "Anterior pituitary"
(אין הבדלים)

גרסה מ־17:34, 13 ביוני 2017

מרכזי איבר של המערכת האנדוקרינית, יותרת המוח הקדמי (נקרא גם adenohypophysis או נוסע קדמי), את הבלוטות, הקדמי של האונה את זה יחד עם האחורי של האונה (אחורי יותרת המוח, או את neurohypophysis) עושה את בלוטת יותרת המוח (hypophysis). בלוטת יותרת המוח הקדמי מסדיר מספר פיזיולוגיים תהליכים כולל לחץ, גדילה, רבייה ו הנקה. תפקוד תקין של בלוטת יותרת המוח הקדמי של האיברים זה מסדיר לעתים קרובות ניתן לברר באמצעות בדיקות דם המודדות הורמון רמות.

מבנה

בלוטת יותרת המוח הקדמי מורכב

את בלוטת יותרת-המוח הוא בגודל אפונה בלוטת שיושב בתוך מגן בוני המתחם נקרא" סלע אשר (טורקית כיסא/אוכף). זה, מורכבת משלוש אונות: קדמית, ביניים, ואת אחורי אונות. ב בעלי חיים רבים, אלה אונות שונים. עם זאת, בבני אדם, ביניים האונה אבל כמה הנייד שכבות עבות ולא ברור; כתוצאה מכך, זה נחשב לעתים קרובות כחלק יותרת המוח הקדמי. כל בעלי חיים, בשרני, בלוטת יותרת המוח הקדמי היא נבדלת את עצבית, הרכב של האחורי יותרת המוח.

Pars distalis
Microanatomy של pars distalis מראה chromophobes, בזופילים, ו acidophils
את pars distalis, (החלק הדיסטלי), כולל הרוב המכריע של בלוטת יותרת המוח הקדמי ואיפה כמות גדולה של הורמון יותרת המוח ייצור מתרחשת. את pars distalis מכילה שני סוגים של תאים, כולל chromophobe תאים ו chromophil תאים.[1] את chromophils יכול להיות מחולקות acidophils (אלפא תאים), בזופילים (תאי בטא). תאים אלה יחד מייצרים הורמונים של בלוטת יותרת המוח הקדמי, ושחרר אותם לתוך זרם הדם.
Pars tuberalis
את pars tuberalis, (צינורי חלק), מהווה חלק נדן להאריך את pars distalis אשר מצטרף עם בלוטת יותרת המוח גבעול (ידוע גם infundibular גבעול או infundibulum), הנובעים את האונה האחורי. (יותרת המוח הגבעול מתחבר ההיפותלמוס האחורי יותרת המוח). הפונקציה של ה-pars tuberalis הוא הבין היטב. עם זאת, כבר ראיתי להיות חשוב לקבל את האנדוקרינית אות בצורה של TSHB (β יחידת משנה של TSH) ליידע את pars tuberalis של photoperiod (אורך יום). הביטוי של תת יחידה מוסדר על ידי הפרשת מלטונין בתגובה לאור המידע המועבר על בלוטת האצטרובל.[2][3] מחקרים קודמים הראו כי לוקליזציה של קולטני מלטונין באזור זה.[4]

פונקציה

בלוטת יותרת המוח הקדמי מכיל חמישה סוגים של תאים האנדוקרינית, והם מוגדרים על ידי ההורמונים הם מפרישים: somatotropes (GH); Lactotrophss (PRL); gonadotropes (LH ו-FSH); corticotropes (זינק) thyrotropes (TSH).[5]

הורמונים המופרשים על ידי יותרת המוח הקדמי הם עם מחלות הורמונים (ביוונית: trophe, "הזנה"), חוג הורמונים. עם מחלות הורמונים משפיעים ישירות על צמיחת גם היפרפלזיה או היפרטרופיה על הרקמה זה מגרה. חוג הורמונים נקראים על היכולת שלהם לפעול ישירות על רקמות יעד או בלוטות אנדוקריניות אחרות כדי לשחרר הורמונים, שגורמים רבים מדורגים תגובות פיזיולוגיות.

Hormone Other names Symbol(s) Structure Secretory cells Staining Target Effect
Adrenocorticotropic hormone Corticotropin ACTH Polypeptide Corticotrophs Basophil Adrenal gland Secretion of glucocorticoid, mineralocorticoid and androgens
Thyroid-stimulating hormone Thyrotropin TSH Glycoprotein Thyrotrophs Basophil Thyroid gland Secretion of thyroid hormones
Follicle-stimulating hormone - FSH Glycoprotein Gonadotrophs Basophil Gonads Growth of reproductive system
Luteinizing hormone Lutropin LH, ICSH Glycoprotein Gonadotrophs Basophil Gonads Sex hormone production
Growth hormone Somatotropin GH, STH Polypeptide Somatotrophs Acidophil Liver, adipose tissue Promotes growth; lipid and carbohydrate metabolism
Prolactin Lactotropin PRL Polypeptide Lactotrophs Acidophil Ovaries, mammary glands Secretion of estrogens/progesterone; milk production TSH and ACTH secretion

תפקיד המערכת האנדוקרינית

הפרשת הורמון בין החלק הקדמי בלוטת יותרת המוח מווסתת על ידי הורמונים המופרשים על ידי ההיפותלמוס. היבטים נוירואנדוקריניים תאים בהיפותלמוס פרויקט אקסונים את חציון מעלתך, בבסיס המוח. באתר זה, תאים אלה משחררים חומרים לתוך כלי דם קטנים נסיעות ישירות את בלוטת יותרת המוח הקדמי ( hypothalamo-hypophyseal פורטל כלי).

מנגנוני בקרה אחרים

מלבד ההיפותלמוס שליטה של בלוטת יותרת המוח הקדמי, מערכות אחרות בגוף הוכח לווסת את בלוטת יותרת המוח הקדמי של הפונקציה. GABA יכול גם לעורר או לעכב את הפרשת הורמון luteinizing (LH) הורמון גדילה (GH), יכול לגרות את הפרשת תירוטרופין (TSH). פרוסטגלנדינים ידועים עכשיו כדי לעכב הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (זינק) וגם כדי לעורר TSH, GH ו-LH לשחרר.[6] GABA, באמצעות פעולה עם ההיפותלמוס, הוכח בניסוי להשפיע על רמת הפרשת GH. עדות קלינית תומך ניסיוני ממצאי הגירוי ואת מעכבות ההשפעות GABA יש על GH הפרשת, תלוי GABA של האתר של פעולה בתוך מערכת ההיפותלמוס-יותרת המוח יחידה.[7]

ההשפעות של בלוטת יותרת המוח הקדמי

תרמית הומאוסטזיס

Homeostatic תחזוקה של בלוטת יותרת המוח הקדמי הוא חיוני כדי שלנו פיזיולוגיים להיות טוב. להגדיל את רמות פלזמה של TSH לגרום מכת חום דרך מנגנון מעורבים מוגברת חילוף החומרים ואת עורית vasodilation. רמות גבוהות של LH גם תוצאה של היפותרמיה אבל דרך ירידה חילוף החומרים פעולה. זינק להגביר את חילוף החומרים, לגרום עורית vasoconstriction, להגדיל את רמות פלזמה גם לגרום מכת חום ו הפרולקטין יורדת עם הטמפרטורה יורדת ערכים. הורמון מגרה זקיק (FSH) גם עלול לגרום להיפותרמיה אם גדל מעבר homeostatic דרך רמות מוגברת חילוף החומרים, מנגנון בלבד.[8]

Gonadal פונקציה

Gonadotropes, בעיקר luteinising הורמון (LH) המופרש מבלוטת יותרת המוח הקדמי ממריץ את מחזור הביוץ הנשי יונקים, בעוד הזכרים, LH מגרה את הסינתזה של אנדרוגן , אשר נוהג מתמשך יהיה להזדווג יחד עם קבוע הייצור של הזרע.

ציר HPA

מאמר ראשי ההיפותלמוס-יותרת המוח-יותרת הכליה ציר

בלוטת יותרת המוח הקדמי תפקיד תגובת הלחץ. Corticotropin releasing הורמון (CRH) בהיפותלמוס מעוררת זינק שחרור ב. מדורגים אפקט זה מסתיים עם הייצור של glucocorticoids מתוך קליפת בלוטת יותרת הכליה.

תופעות התנהגותיות

פיתוח
שחרור GH, LH, ו-FSH נדרש לתקן את ההתפתחות האנושית, כולל gonadal פיתוח.[9]
הנקה
שחרור של ההורמון פרולקטין חיוני על הנקה.
מתח
הפעלה דרך ההיפותלמוס-יותרת המוח-יותרת הכליה ציר ה (HPA), את בלוטת יותרת המוח הקדמי יש תפקיד גדול של היבטים נוירואנדוקריניים של מערכת's תגובת הלחץ. מתח גורם לשחרור של corticotropin הורמון משחרר (CRH) וזופרסין מן ההיפותלמוס, אשר מפעיל את שחרורו של הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (זינק) יותרת המוח הקדמי. אז, זה פועל על קליפת בלוטת יותרת הכליה לייצר glucocorticoids כגון קורטיזול. אלה glucocorticoids מעשה בחזרה את בלוטת יותרת המוח הקדמי ולא את ההיפותלמוס עם משוב שלילי כדי להאט את הייצור של CRH, זינק.[10][11] מוגברת של קורטיזול תחת תנאי הלחץ יכול לגרום הבאות: השפעות מטבוליות (גיוס של גלוקוז, חומצות שומן, חומצות אמינו), עצם מחדש הספיגה (סידן גיוס), הפעלה של מערכת העצבים הסימפתטית תשובה (הילחם או ברח), השפעות אנטי דלקתיות, עיכוב של שכפול/צמיחה. כאשר את בלוטת יותרת המוח הקדמי הוסר (hypophysectomy) בחולדות, שלהם הימנעות לימוד מנגנוני היו האטה, אך זריקות של זינק לשחזר את הביצועים שלהם. בנוסף, לחץ עלול לעכב את שחרורו של הורמוני הרבייה כגון luteinizing הורמון (LH) הורמון מגרה זקיק (FSH).[12] זה מראה את בלוטת יותרת המוח הקדמי הוא מעורב, התנהגות פונקציות, כמו גם להיות חלק גדול יותר נתיבי תגובות דחק. זה ידוע גם כי (HPA), ההורמונים הקשורים מחלות עור מסוימות ועור הגוף. יש ראיות הקושרות היפראקטיביות של HPA הורמונים הקשורים ללחץ מחלות עור וגידולי עור.[13]
הזדקנות
הפעלה דרך ההיפותלמוס-יותרת המוח-gonadal הציר, את בלוטת יותרת המוח הקדמי משפיע גם על מערכת הרבייה. ההיפותלמוס משחרר גונדוטרופין משחרר הורמון (GnRH), אשר מגרה את שחרורו של הורמון luteinizing (LH) הורמון מגרה זקיק. אז את האשכים לייצר אסטרוגן ו - טסטוסטרון. הירידה שחרורו של gonadotropins (LH ו-FSH) נגרמת על ידי הזדקנות נורמלית עשוי להיות אחראי על אין-אונות ואת חולשה[14] בקרב קשישים גברים בגלל בסופו של דבר לירידה בייצור של טסטוסטרון. רמה נמוכה זו של טסטוסטרון יכול להיות השפעות אחרות, כגון מופחת בחשק המיני, רווחה ומצב הרוח, שריר, חוזק העצם, חילוף החומרים.
מישוש להגיב
הוכח כי התינוק עכברים שהיו ליטף עם מברשת צבע (לדמות אימהית אכפת לי) לא היה לי יותר לשחרר ומחייבת של הורמון גדילה (GH) יותרת המוח הקדמי.
מקצבי היממה
לאור המידע שהתקבל על ידי העיניים מועבר על בלוטת האצטרובל באמצעות היממה קוצב לב ( גרעין suprachiasmatic). צמצום האור מגרה את השחרור של מלטונין מ בלוטת האצטרובל אשר יכול להשפיע גם על הפרשת רמות של ההיפותלמוס-יותרת המוח-gonadal ציר. מלטונין יכול להוריד רמות של LH ו-FSH, אשר יקטן רמות של אסטרוגן , טסטוסטרון. בנוסף, מלטונין עשוי להשפיע על ייצור פרולקטין.[15]

משמעות קלינית

פעילות מוגברת

Hyperpituitarism היא מצב שבו בלוטת יותרת המוח מפרישה כמויות עודפות של הורמונים. זה hypersecretion לעתים קרובות תוצאות היווצרות של גידול בבלוטת יותרת המוח (גידול), אשר הם שפירים, פרט זעיר. יש בעיקר שלושה סוגים של גידולים בבלוטת יתרת המוח הקדמי שלהם הקשורים להפרעות. לדוגמה, אקרומגליה תוצאות הפרשת יתר של הורמון גדילה (GH) לעתים קרובות להיות שפורסם על ידי גידול בבלוטת יותרת המוח. הפרעה זו יכולה לגרום עיוות ואולי מותה[16] , יכול להוביל ענקיות, הורמון הפרעת מוצג ב "ענקים", כגון אנדרה הענק, שבו היא מתרחשת לפני סחוס צלחות בעצמות קרובים בגיל ההתבגרות. הסוג הנפוץ ביותר של יותרת המוח גידול זה prolactinoma אשר hypersecretes פרולקטין.[17] סוג שלישי של גידול בבלוטת יותרת המוח מפרישה עודף זינק, אשר בתורו, גורם עודף של קורטיזול להיות מופרש והוא הגורם של מחלת קושינג.

ירידה בפעילות

מהורמון מאופיין על ידי ירידה הפרשת הורמונים שוחרר על ידי בלוטת יותרת המוח הקדמי. לדוגמה, היפו-הפרשת GH לפני גיל ההתבגרות יכול להיות סיבה של גמדות. בנוסף, אי ספיקת יותרת הכליה משני יכול להיגרם על ידי היפו-הפרשת זינק אשר, בתורו, אינו מבשר את קליפת בלוטת יותרת הכליה לייצר כמות מספקת של קורטיזול. זהו מצב מסכן חיים. מהורמון זה יכול להיגרם על ידי הרס או הסרה של בלוטת יותרת המוח הקדמי רקמה באמצעות פגיעה מוחית טראומטית, סרטן, שחפת, או עגבת, בין גורמים אחרים. הפרעה זו פעם המכונה סימונדס מחלת אבל עכשיו לפי מחלות מסד נתונים זה נקרא שיאן תסמונת.[18] אם מהורמון נגרמת על ידי איבוד דם קשור ללידה, ההפרעה נקראת שיאן תסמונת.

המלצות

תבנית:Reflist

  1. ^ Eroschenko, Victor P.; Fiore, Mariano S. H. di (2013-01-01). DiFiore's Atlas of Histology with Functional Correlations (באנגלית). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781451113419.
  2. ^ Ikegami K, Iigo M and Yoshimura T. Circadian clock gene Per2 is not necessary for the photoperiodic response in mice.
  3. ^ Dardente H. Melatonin-dependent timing of seasonal reproduction by the pars tuberalis: pivotal roles for long daylengths and thyroid hormones.
  4. ^ Morgan PJ and Williams LM.
  5. ^ Le Tissier, P.R; Hodson, D.J; Lafont C; Fontanaud P; Schaeffer, M; Mollard, P. (2012) Anterior pituitary cell networks.
  6. ^ Hedge, G.A. (1977) Roles for the prostaglandins in the regulation of anterior pituitary secretion.
  7. ^ Racagni, G; Apud, J.A; Cocchi, D; Locatelli, V; Muller, E.E. (1982) GABAergic control of anterior pituitary hormone secretion.
  8. ^ Lin, M.T; Ho, L.T; and Uang, W.N. (1983) Effects of anterior pituitary hormones and their releasing hormones physiological and behavioral functions in rats.
  9. ^ Nelson, Randy J. (2011). An introduction to behavioral endocrinology (4th ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. ISBN 978-0878936205.
  10. ^ Aguilera, Greti (1998-10-01). "Corticotropin Releasing Hormone, Receptor Regulation and the Stress Response". Trends in Endocrinology & Metabolism. 9 (8): 329–336. doi:10.1016/S1043-2760(98)00079-4. ISSN 1043-2760. נבדק ב-2013-10-27.
  11. ^ Aguilera, Greti (בדצמבר 1994). "Regulation of Pituitary ACTH Secretion during Chronic Stress". Frontiers in Neuroendocrinology. 15 (4): 321–350. doi:10.1006/frne.1994.1013. ISSN 0091-3022. נבדק ב-2013-10-27. {{cite journal}}: (עזרה)
  12. ^ Dobson, H; R F Smith (2000-07-02). "What is stress, and how does it affect reproduction?". Animal Reproduction Science. 60–61: 743–752. doi:10.1016/s0378-4320(00)00080-4. ISSN 0378-4320.
  13. ^ Jung Eun Kim; Baik Kee Cho; Dae Ho Cho; Hyun Jeong Park (2013). "Expression of Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis in Common Skin Diseases: Evidence of its Association with Stress-related Disease Activity". National Research Foundation of Korea. נבדק ב-4 במרץ 2014. {{cite web}}: (עזרה)
  14. ^ Tajar, Abdelouahid; O'Connell, Matthew D L; Mitnitski, Arnold B; O'Neill, Terence W; Searle, Samuel D; Huhtaniemi, Ilpo T; Finn, Joseph D; Bartfai, György; Boonen, Steven (במאי 2011). "Frailty in relation to variations in hormone levels of the hypothalamic-pituitary-testicular axis in older men: results from the European male aging study". Journal of the American Geriatrics Society. 59 (5): 814–821. doi:10.1111/j.1532-5415.2011.03398.x. ISSN 1532-5415. {{cite journal}}: (עזרה)
  15. ^ Juszczak, Marlena; Monika Michalska (2006). "[The effect of melatonin on prolactin, luteinizing hormone (LH), and follicle-stimulating hormone (FSH) synthesis and secretion]". PostÈ©py higieny i medycyny doÅ›wiadczalnej (Online). 60: 431–438. ISSN 1732-2693.
  16. ^ Scacchi, Massimo; Francesco Cavagnini (2006). "Acromegaly". Pituitary. 9 (4): 297–303. doi:10.1007/s11102-006-0409-4. ISSN 1573-7403.
  17. ^ Ciccarelli, E; F Camanni (ביוני 1996). "Diagnosis and drug therapy of prolactinoma". Drugs. 51 (6): 954–965. doi:10.2165/00003495-199651060-00004. ISSN 0012-6667. {{cite journal}}: (עזרה)
  18. ^ Summers, V. K. (בספטמבר 1947). "Diagnosis and Treatment of Simmonds' Disease". Postgraduate Medical Journal. 23 (263): 441–443. doi:10.1136/pgmj.23.263.441. ISSN 0032-5473. PMC 2529616. PMID 20258051. {{cite journal}}: (עזרה); |access-date= מצריך גם |url= (עזרה)