משתמשת:La Nave Partirà/שריד אנושי

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית

שרידים אבולוציוניים באדם (וסטגיליות, vestigiality, אברים קדמוניים) הם אברים ותהליכים פיזילוגיים שאין להם תפקיד ידוע, והם נחשבים לשרידים שנותרו במין האנושי במהלך האבולוציה. שיני בינה, הצטמררות, ופסאודוגנים (גנים שאין להם פעילות) הם שרידים אבולוציוניים של אברים, תופעות, ומבנים מולקולריים. שרידים אלה עשויים לשמור על פונקציות פחותות או לפתח פונקציות חדשות קטנות. במקרים מסוימים התגלה תפקוד במבנים שזוהו בעבר כשרידיים.

היסטוריה[עריכת קוד מקור | עריכה]

צ'ארלס דרווין מנה מספר מאפיינים אנושיים משוערים. הוא פירט אותם בספרו מוצא האדם (1871) והגדיר אותם "קדמוניים". האברים שזיהה אלה כללו בין הית את שרירי אוזן, שיני בינה, התוספתן, עצם הזנב; שיער גוף, ושרידי העפעף השלישי בזווית העין . דרווין גם הבחין על האופי הספורדי של מאפיינים שרידיים רבים, במיוחד שרירים. בהתייחס לעבודתו של האנטומיסט וויליאם טרנר, דרווין הדגיש מספר שרירים ספורדיים אותם זיהה כשרידים של ה- panniculus carnosus, במיוחד שריר הסטרנאליס . [1] [2]

בשנת 1893 פרסם רוברט וידרסהיים <i id="mwMA">את "מבנה האדם"</i>, ספר על האנטומיה של האדם והרלוונטיות שלו להיסטוריה האבולוציונית של האדם. ספר זה הכיל רשימה של 86 איברים אנושיים שנחשבו לשרידים, או כפי שהסביר וידרסהיים עצמו: "איברים שהפכו לחלוטין או חלקם חסרי תפקוד, חלקם מופיעים בעובר לבדו, אחרים נמצאים במהלך החיים באופן קבוע או בלתי קבוע. לרוב איברים. מה שניתן לכנותו בצדק וסטיגיאלי." [3] הרשימה שלו של איברים שרידיים כביכול כללה רבות מהדוגמאות בדף זה, כמו גם אחרות שהאמינו בטעות כשרידיות בלבד, כגון בלוטת האצטרובל, בלוטת התימוס ובלוטת יותרת המוח . חלק מהאיברים הללו שאיבדו את תפקודם הברור והמקורי, התברר מאוחר יותר כבעלי תפקודים שלא הוכרו לפני גילוי ההורמונים או רבים מהתפקודים והרקמות של מערכת החיסון. [4] [5] דוגמאות כללו:

מבחינה היסטורית, הייתה מגמה לא רק לפטור את התוספתן כשריד חסר תועלת, אלא כמפגע אנטומי, סיכון לדלקת מסוכנת . כבר באמצע המאה ה-20, רשויות מכובדות רבות הודו בכך שאין לה שום תפקיד מועיל. [6] זו הייתה השקפה שנתמכה, או אולי בהשראתו, על ידי דרווין עצמו במהדורת 1874 של ספרו The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex . חבות הפטנט של האיבר לדלקת התוספתן ותפקידו הלא מובן הותירו את התוספתן פתוחה להאשים במספר תנאים שאולי לא קשורים. לדוגמה, בשנת 1916 טען מנתח שהסרת התוספתן ריפאה כמה מקרים של עצביות תלת-פנים וכאבי עצבים אחרים בראש ובפנים, למרות שהוא קבע שהראיות לדלקת התוספתן באותם חולים אינן חד משמעיות. [7] גילוי ההורמונים והעקרונות ההורמונליים, בעיקר על ידי בייליס וסטארלינג, טען נגד דעות אלו, אך בתחילת המאה העשרים, נותרו מחקרים בסיסיים רבים לעשות על תפקודם של חלקים גדולים של מערכת העיכול. בשנת 1916, מחבר מצא צורך לטעון נגד הרעיון שלמעי הגס אין תפקיד חשוב וכי "ההיעלמות האולטימטיבית של התוספתן היא פעולה קואורדינטית ולא בהכרח קשורה לדלקות תכופות כמו שאנו עדים לאדם". [8]

הייתה היסטוריה ארוכה של ספקות לגבי דעות מזלזלות כאלה. בסביבות שנת 1920, המנתח הבולט Kenelm Hutchinson Digby תיעד תצפיות קודמות, שחזרו יותר משלושים שנה, שהצביעו על כך שלרקמות לימפה, כגון השקדים והתוספתן, עשויות להיות פונקציות אימונולוגיות משמעותיות.

אֲנָטוֹמִי[עריכת קוד מקור | עריכה]

נִספָּח[עריכת קוד מקור | עריכה]

אילאום, מעי גס ומעי הגס של ארנב, המציגים את תוספתן ורמיפורמיס על המעי הגס בתפקוד מלא
התוספתן הוורמיפורמי האנושי על המעי הגס השרידי

בבני אדם מודרניים, פעם האמינו שהתוספתן הוא שריד של איבר מיותר שבמינים אבותיים היו לו תפקידי עיכול, בדיוק כפי שהוא עדיין עושה במינים קיימים שבהם פלורת המעי מיידרת תאית וחומרים צמחיים בלתי ניתנים לעיכול דומים. [9] תפיסה זו השתנתה במהלך העשורים האחרונים, [10] כאשר מחקרים מראים כי הנספח עשוי לשרת מטרה חשובה. בפרט, הוא עשוי לשמש כמאגר לחיידקי מעיים מועילים. פונקציה אחת מוצעת לכך היא לאפשר לחיידקי המעי להתבסס מחדש במעי הגס במהלך החלמה משלשולים או מחלות אחרות. [11]

לחלק מבעלי חיים אוכלי עשב, כגון ארנבות, יש תוספתן ורמיפורמי סופניים ו- cecum שכנראה נושאים כתמי רקמה עם תפקודים חיסוניים ועשויים להיות חשובים גם בשמירה על הרכב פלורת המעיים . עם זאת, נראה שאין לו תפקוד עיכול רב, אם בכלל, ואינו קיים בכל אוכלי העשב, אפילו אלה עם קיאקה גדולה. [12] עם זאת, כפי שמוצג בתמונות המצורפות, התוספתן האנושי בדרך כלל דומה לגודלו של הארנב, אם כי המעי הגס מצטמצם לבליטה בודדת שבה מתרוקן המעי הגס לתוך המעי הגס. [6] לחלק מבעלי החיים הטורפים עשויים להיות גם נספחים, אך לעיתים רחוקות יש להם יותר מאשר קיאקה שרידית. [13] בהתאם לאפשרות של איברים שרידיים לפתח פונקציות חדשות, מחקרים מסוימים מצביעים על כך שהתוספתן עשויה להגן מפני אובדן של חיידקים סימביוטיים המסייעים בעיכול, אם כי לא סביר שזו תהיה פונקציה חדשה, בהתחשב בנוכחותם של נספחים ורמיפורמיים אצל אוכלי עשב רבים. . [14] [15] אוכלוסיות חיידקי המעי המתבצרות בתוספתן עשויות לתמוך בשיקום מהיר של פלורת המעי הגס לאחר מחלה, הרעלה או לאחר שטיפול אנטיביוטי מדלדל או גורם בדרך אחרת לשינויים מזיקים לאוכלוסיית החיידקים של המעי הגס. [16]

מחקר משנת 2013, לעומת זאת, מפריך את הרעיון של קשר הפוך בין גודל הצמיג לבין גודל ונוכחות התוספתן. הוא קיים באופן נרחב ב- euarchontoglires (סדר-על של יונקים הכולל מכרסמים, לגומורפים ופרימטים) וגם התפתח באופן עצמאי בחיות הכיס הדו-פרוטודונטיות, מונוטרמים, והוא מגוון מאוד בגודל ובצורה, מה שיכול להצביע על כך שהוא אינו שריד. חוקרים מסיקים כי לתוספתן יש את היכולת להגן על חיידקים טובים במעי. כך, כאשר המעי מושפע מהתקף של שלשול או מחלה אחרת המנקה את המעיים, החיידקים הטובים בתוספתן יכולים לאכלס מחדש את מערכת העיכול ולשמור על בריאות האדם. [17]

עֶצֶם הָעֹקֶץ[עריכת קוד מקור | עריכה]

עצם הזנב, או עצם הזנב, היא שריד של זנב אבוד. [18] לכל היונקים יש זנב בשלב מסוים בהתפתחותם; בבני אדם, הוא קיים לתקופה של 4 שבועות, בשלבים 14 עד 22 של העובר האנושי . [19] זנב זה בולט בעיקר בעוברים אנושיים בני 31-35 ימים. [20] עצם הזנב, הממוקמת בקצה עמוד השדרה, איבדה את תפקידה המקורי בסיוע לשיווי משקל וניידות, אם כי היא עדיין משרתת כמה פונקציות משניות, כמו היותה נקודת חיבור לשרירים, מה שמסביר מדוע היא לא התדרדרה עוד יותר.

במקרים נדירים, פגם מולד גורם למבנה קצר דמוי זנב בלידה. 23 מקרים של תינוקות אנושיים שנולדו עם מבנה כזה דווחו בספרות הרפואית מאז 1884. [21] [22] במקרים נדירים כגון אלה, עמוד השדרה והגולגולת נקבעו תקינים לחלוטין. החריגה היחידה הייתה זו של זנב באורך של כשנים עשר סנטימטרים. זנבות אלה, למרות שאין להם השפעה מזיקה, הוסרו כמעט תמיד בניתוח. [23]

שיני בינה[עריכת קוד מקור | עריכה]

שיני בינה הן שיניים טוחנות שלישיות שאבות האדם השתמשו בהן כדי לעזור בשחיקת רקמת הצמח. ההנחה המקובלת היא שלגולגולות של אבות האדם היו לסתות גדולות יותר עם יותר שיניים, אשר שימשו אולי כדי לעזור ללעוס עלווה כדי לפצות על היעדר יכולת לעכל ביעילות את התאית המרכיבה את דופן תא הצמח. ככל שהדיאטות האנושיות השתנו, לסתות קטנות יותר נבחרו באופן טבעי, אך הטוחנות השלישיות, או "שיני הבינה", עדיין מתפתחות בדרך כלל בפי האדם. [24]

אגנזה (אי התפתחות) של שיני בינה באוכלוסיות אנושיות נעה מאפס אצל האבוריג'ינים הטסמניים לכמעט 100% אצל מקסיקנים ילידים . [25] ההבדל קשור לגן PAX9 (ואולי לגנים אחרים). [26]

איבר וומרונסל[עריכת קוד מקור | עריכה]

בבעלי חיים מסוימים, איבר ה-vomeronasal (VNO) הוא חלק מחוש ריח שני, נפרד לחלוטין, המכונה מערכת הריח העזר . מחקרים רבים בוצעו כדי למצוא אם יש נוכחות ממשית של VNO בבני אדם בוגרים. Trotier et al. [27] העריכו כי בסביבות 92% מהנבדקים שלהם שלא עברו ניתוח מחיצה היה לפחות VNO אחד שלם. Kjaer ופישר הנסן, לעומת זאת, [28] הצהירו שמבנה ה-VNO נעלם במהלך התפתחות העובר כפי שהוא קורה עבור פרימטים מסוימים. [29] עם זאת, Smith and Bhatnagar (2000) [30] טענו כי קיאר ופישר הנסן פשוט החמיצו את המבנה של עוברים מבוגרים. וון (2000) מצא עדויות ל-VNO ב-13 מתוך 22 הגופים שלו (59.1%) וב-22 מתוך 78 החולים החיים שלו (28.2%). [31] בהתחשב בממצאים אלה, כמה מדענים טענו כי קיים VNO בבני אדם בוגרים. [32] [33] עם זאת, רוב החוקרים ביקשו לזהות את הפתח של איבר vomeronasal בבני אדם, במקום לזהות את מבנה האפיתל הצינורי עצמו. [34] לפיכך נטען כי מחקרים כאלה, תוך שימוש בשיטות תצפית מקרוסקופיות, פספסו לפעמים או אפילו זיהו בטעות את האיבר הוומרונאלי. [35]

בין מחקרים המשתמשים בשיטות מיקרואנטומיות, אין עדויות מדווחות לכך שלבני אדם יש נוירונים תחושתיים פעילים כמו אלה במערכות vomeronasal עובדות של בעלי חיים אחרים. [35] [36] יתר על כן, אין עד כה ראיות המצביעות על קיומם של קשרים עצביים ואקסונים בין תאי קולטן תחושתיים קיימים שיכולים להיות ב-VNO האנושי הבוגר ובמוח. [37] כמו כן, אין ראיות לפקעת ריח עזר כלשהי בבני אדם בוגרים, [35] והגנים המרכזיים המעורבים בתפקוד VNO ביונקים אחרים הפכו לפסאודוגנים בבני אדם. לכן, בעוד נוכחותו של מבנה בבני אדם בוגרים נתונה לוויכוח, סקירה של הספרות המדעית מאת Tristram Wyatt הגיעה למסקנה, "רובם בתחום... ספקנים לגבי הסבירות של VNO פונקציונלי בבני אדם בוגרים על פי עדויות עדכניות ." [38]

אֹזֶן[עריכת קוד מקור | עריכה]

  לאוזניים של קוף מקוק ורוב הקופים האחרים יש שרירים הרבה יותר מפותחים מאלה של בני אדם, ולכן יש להם את היכולת להזיז את אוזניהם כדי לשמוע טוב יותר איומים פוטנציאליים. [39] לבני אדם ולפרימטים אחרים כמו האורנגאוטן והשימפנזה יש שרירי אוזניים מפותחים מינימליים ואינם מתפקדים, אך עדיין גדולים מספיק כדי שניתן יהיה לזהותם. [9] שריר המחובר לאוזן שאינו יכול להזיז את האוזן, מכל סיבה שהיא, כבר לא ניתן לומר שיש לו שום תפקיד ביולוגי. בבני אדם קיימת שונות בשרירים אלו, כך שחלק מהאנשים מסוגלים להזיז את אוזניהם לכיוונים שונים, ויכול להיות שאחרים יזכו בתנועה כזו על ידי ניסויים חוזרים ונשנים. [9] [40] אצל פרימטים כאלה, חוסר היכולת להזיז את האוזן מפצה בעיקר על ידי היכולת לסובב את הראש במישור אופקי, יכולת שאינה משותפת לרוב הקופים - פונקציה שסופקה פעם על ידי מבנה אחד מוחלפת כעת באחר. [41]

המבנה החיצוני של האוזן מראה גם כמה מאפיינים שרידיים, כמו הצומת או הנקודה על סליל האוזן המכונה פקעת דארווין, שנמצאת בכ-10% מהאוכלוסייה.

עַיִן[עריכת קוד מקור | עריכה]

ה- plica semilunaris הוא קפל קטן של רקמה בפינה הפנימית של העין. זהו השריד השרידי של הקרום המנקה, כלומר, העפעף השלישי, איבר שמתפקד במלואו אצל כמה מינים אחרים של יונקים. השרירים הקשורים אליו הם גם שרידיים. [9] רק מין אחד של פרימטים, ה- Calabar angwantibo, ידוע כבעל קרום ניקט מתפקד. [42]

שריר האורביטליס הוא שריר לא מפוספס (שריר חלק) שרידיאלי או ראשוני של העין שחוצה מהחריץ התת-אורביטלי ומהפיסורה הספנומקסילרית ומאוחד באופן אינטימי עם הפריוסטאום של המסלול. זה תואר על ידי יוהנס פיטר מולר והוא מכונה לעתים קרובות השריר של מולר. השריר מהווה חלק חשוב מדופן המסלול הצדי בבעלי חיים מסוימים, אך אצל בני אדם לא ידוע שיש לו תפקיד משמעותי. [43] [44]

מערכת רבייה[עריכת קוד מקור | עריכה]

אֵיבְרֵי הַמִין[עריכת קוד מקור | עריכה]

באיברי המין הפנימיים של כל מין אנושי, ישנם כמה איברים שיוריים של צינורות מזונפריים ופראמזונפריים במהלך ההתפתחות העוברית:

  • הצינור של גרטנר
  • אפופורון
  • נספחים שלפוחיתיים של אפופורון
  • פארופורון

מבנים שרידיים אנושיים כוללים גם שאריות אמבריולוגיות ששימשו פעם תפקיד במהלך ההתפתחות, כמו הטבור, ומבנים מקבילים בין המינים הביולוגיים. למשל, גם גברים נולדים עם שתי פטמות, שלא ידוע כממלאות תפקיד בהשוואה לנשים. [45] בכל הנוגע להתפתחות גניטורינארית, לאיברי המין הפנימיים והחיצוניים של עוברים זכרים ונקבות יש את היכולת ליצור באופן מלא או חלקי את הפנוטיפ המקביל שלהם של המין הביולוגי השני אם הם נחשפים לחוסר/שפע יתר של אנדרוגנים או לגן SRY במהלך התפתחות העובר. [46] [47] דוגמאות לשאריות של התפתחות גניטורינארית כוללות את קרום הבתולין, שהוא קרום המקיף או מכסה חלקית את פתח הנרתיק החיצוני הנובע מהפקעת הסינוס במהלך התפתחות העובר, והוא הומולוגי לקוליקולוס הזרע הזכרי . [48] כמה חוקרים </link> שיערו שההתמדה של קרום הבתולים עשויה להיות כדי לספק הגנה זמנית מפני זיהום, שכן הוא מפריד את לומן הנרתיק מחלל הסינוס האורוגניטלי במהלך ההתפתחות. [49] דוגמאות אחרות כוללות את העטרה הפין ואת הדגדגן, את השפתיים הקטנות ואת הפין הגחוני, ואת זקיקי השחלות וצינוריות הזרע. [48]

בתקופה המודרנית, יש מחלוקת לגבי האם העורלה היא מבנה חיוני או שריד. [50] בשנת 1949, הרופא הבריטי דאגלס גיידנר ציין כי העורלה ממלאת תפקיד מגן חשוב ביילודים. הוא כתב, "לעיתים קרובות נאמר כי הקדם הוא מבנה שריד נטול תפקוד ... עם זאת, נראה שאין זה מקרי שבמהלך השנים שבהן הילד אינו מטופל, העטרה לובשת לחלוטין על ידי הקדם, שכן, ללא הגנה זו, העטרה הופכת להיות רגישה לפציעה ממגע עם בגדים או מפית ספוגים. " [50] במהלך המעשה הפיזי של מין, העורלה מפחיתה את החיכוך, מה שיכול להפחית את הצורך במקורות סיכה נוספים. [50] "עם זאת, ישנם חוקרים רפואיים שטוענים שגברים נימולים נהנים ממין בסדר גמור וכי לאור מחקרים אחרונים על העברת HIV, העורלה גורמת ליותר צרות ממה שהיא שווה". [50] שטח העורלה החיצונית הוא בין 7 ל-100 ס"מ 2, [51] והעורלה הפנימית נמדדת בין 18 ל-68 cm 2, [52] שהוא טווח רחב. לגבי מבנים שרידיים, כתב צ'ארלס דרווין, "איבר, כאשר הוא הופך חסר תועלת, עשוי בהחלט להיות משתנה, שכן לא ניתן לבדוק את הווריאציות שלו על ידי ברירה טבעית." [53]

תִשׁרוֹרֶת[עריכת קוד מקור | עריכה]

מספר שרירים בגוף האדם נחשבים לשרידים, בין אם מעצם היותם מופחתים מאוד בגודלם בהשוואה לשרירים הומולוגיים במינים אחרים, על ידי הפיכתם לגידיים בעיקרם, או בשל היותם משתנה מאוד בתדירותם בתוך או בין אוכלוסיות.

רֹאשׁ[עריכת קוד מקור | עריכה]

הפלטיסמה, שריר מרובע (ארבעה צדדים) בתצורה דמוית סדין, הוא שריד של קרנוזוס של בעלי חיים. אצל סוסים, השריר הוא זה שמאפשר לו להפיל זבוב מגבו.
שגיאות פרמטריות בתבנית:מקור

שימוש בפרמטרים מיושנים [ תאריך ]
[דרוש מקור]</link>[ <span title="This claim needs references to reliable sources. (November 2023)">צריך ציטוט</span> ]

פָּנִים[עריכת קוד מקור | עריכה]

בבעלי חיים תחתונים רבים, השפה העליונה ואזור הסינוס קשורים לשפם או לוויבריסה המשרתים תפקיד חושי. בבני אדם, השפמים הללו אינם קיימים, אך עדיין ישנם מקרים ספורדיים שבהם ניתן למצוא אלמנטים של שרירי הקפסולות הוויבריסלים הקשורים או שרירי שיער הסינוסים. בהתבסס על מחקרים היסטולוגיים של השפתיים העליונות של 20 גופות, Tamatsu et al. מצאו שמבנים הדומים לשרירים כאלה היו קיימים ב-35% (7/20) מהדגימות שלהם. [54]

זְרוֹעַ[עריכת קוד מקור | עריכה]

שריר palmaris longus נראה כגיד קטן בין flexor carpi radialis לבין flexor carpi ulnaris, אם כי הוא לא תמיד קיים. השריר נעדר בכ-14% מהאוכלוסיה, אולם הדבר משתנה מאוד עם המוצא האתני. הוא האמין כי שריר זה השתתף באופן פעיל בתנועה arboreal של פרימטים, אבל כרגע אין לו תפקיד, כי זה לא מספק יותר כוח אחיזה. [55] מחקר אחד הראה שהשכיחות של palmaris longus agenesis ב-500 חולים הודים היא 17.2% (8% דו-צדדית ו-9.2% חד-צדדית). [56] הפלמאריס הוא מקור פופולרי לחומר גיד להשתלות וזה גרם למחקרים שהראו להיעדר הפלמאריס אין השפעה ניכרת על חוזק האחיזה. [57]

שריר ה-levator claviculae במשולש האחורי של הצוואר הוא שריר על-מספרי הקיים רק ב-2-3% מכלל האנשים [58] אך קיים כמעט תמיד ברוב מיני היונקים, כולל גיבונים ואורנגאוטן . [59]

טוֹרסוֹ[עריכת קוד מקור | עריכה]

שריר הפירמידליס של הבטן הוא שריר קטן ומשולש, קדמי ל- rectus abdominis, ונמצא במעטפת הישר . הוא נעדר ב-20% מהבני אדם, וכאשר הוא נעדר, הקצה התחתון של פי הטבעת גדל באופן פרופורציונלי. מחקרים אנטומיים מצביעים על כך שהכוחות הנוצרים על ידי שרירי הפירמידליס קטנים יחסית. [60]

לשריר ה-Latissimus dorsi של הגב יש כמה וריאציות ספוראדיות. וריאנט מסוים אחד הוא קיומו של השריר dorsoepitrochlearis או latissimocondyloideus שהוא שריר העובר מהגיד של ה-latissimus dorsi לראש הארוך של התלת ראשי . הוא בולט בשל אופיו המפותח בקופים ובקופים אחרים, שם הוא שריר מטפס חשוב, כלומר ה-dorsoepitrochlearis brachii. [61] [62] שריר זה נמצא ב≈5% מבני האדם. [63]

רגל[עריכת קוד מקור | עריכה]

שריר הפלנטריס מורכב מבטן שריר דקה וגיד דק וארוך. אורכה של בטן השריר כ 5–10 סנטימטרים ([convert: unknown unit]), והיא נעדרת ב-7-10% מאוכלוסיית האדם. יש לו פונקציונליות חלשה מסוימת בהנעת הברך והקרסול, אך בדרך כלל נחשב למיותר ומשמש לעתים קרובות כמקור לגיד להשתלות. הגיד הארוך והדק של הפלנטריס נקרא בהומור "העצב של הסטודנט הטרי", מכיוון שלעיתים קרובות הוא הופך בטעות לעצב על ידי סטודנטים חדשים לרפואה.

לָשׁוֹן[עריכת קוד מקור | עריכה]

דוגמה נוספת לשרידיות אנושית מתרחשת בלשון, במיוחד בשריר הכונדרוגלוסוס . במחקר מורפולוגי של 100 גופות יפניות, נמצא כי 86% מהסיבים שזוהו היו מוצקים וארוזים בצורה המתאימה כדי להקל על הדיבור והלעיסה. שאר 14% הסיבים היו קצרים, דקים ודלילים - כמעט חסרי תועלת, ולכן הגיעו למסקנה שהם ממקור שריד. [64]

שדיים[עריכת קוד מקור | עריכה]

פטמות או שדיים מיותרים מופיעים לפעמים לאורך קווי החלב של בני אדם, ומופיעים כשריד של אבות יונקים שהיו ברשותם יותר משתי פטמות או שדיים. [65] [66] דו"ח אחד משנת 2021 הראה שכל הצעירים והצעירות הבריאים שהשתתפו במחקר אנטומי של המשטח הקדמי של הגוף הציגו 8 זוגות של תלוליות שומן מוקדיות הרצות לאורך רכסי החלב העובריים מהבית השחי ועד לירכיים הפנימיות העליונות. אלה היו תמיד ממוקמים באותם אתרים אנטומיים יחסיים - מקבילים למוקדי השדיים ביונקים שליה אחרים - ולעתים קרובות היו להם שומות דמויות פטמות או שערות נוספות הממוקמות על גבי התלוליות. לכן, בולטות שומניות מוקדיות בחזיתות הגו אנושיים מייצגות כנראה שרשראות של שדיים שרידיים המורכבים משומן שד ראשוני. [67]

התנהגותי[עריכת קוד מקור | עריכה]

בני אדם גם נושאים כמה התנהגויות ורפלקסים שרידיים. [68]

עור ברווז[עריכת קוד מקור | עריכה]

עור אווז הם דוגמה לתגובה אנושית שרידית ללחץ.

היווצרות בלוטות אווז בבני אדם תחת לחץ היא רפלקס שריד; תפקיד אפשרי באבות האבולוציוניים הרחוקים של האנושות היה להעלות את שיער הגוף, לגרום לאב הקדמון להיראות גדול יותר ולהפחיד טורפים. [68] הרמת השיער משמשת גם כדי ללכוד שכבת אוויר נוספת, שמירה על חום חיה. [68] בשל כמות השיער המופחתת בבני אדם, היווצרות הרפלקס של בלוטות אווז בקור היא גם שרידית. [68]

רפלקס אחיזה בפאלמאר[עריכת קוד מקור | עריכה]

רפלקס האחיזה בכף היד נחשב להתנהגות שרידי אצל תינוקות אנושיים. כאשר מניחים אצבע או חפץ על כף היד של תינוק, הוא יאחז אותו בבטחה. אחיזה זו מתגלה כחזקה למדי. [69] חלק מהתינוקות - 37% לפי מחקר משנת 1932 - מסוגלים לתמוך במשקל שלהם באמצעות מוט, [70] אם כי אין סיכוי שהם יכולים להיצמד לאמם. האחיזה ניכרת גם בכפות הרגליים. כאשר תינוק יושב, כפות רגליו המושכות תופסות תנוחה מכורבלת, דומה לזו הנצפית אצל שימפנזה בוגר. [71] [72] לפרימאט קדמון היה מספיק שיער גוף שאליו תינוק יכול להיאחז, בניגוד לבני אדם מודרניים, ובכך לאפשר לאמו להימלט מסכנה, כגון טיפוס על עץ בנוכחות טורף מבלי שתצטרך להעסיק את ידיה האוחזות בתינוקה .

לְשַׁהֵק[עריכת קוד מקור | עריכה]

הוצע כי השיהוק הוא שריד אבולוציוני של נשימה דו-חיים מוקדמת יותר. [73] דו-חיים כמו ראשנים בולעים אוויר ומים על פני הזימים שלהם באמצעות רפלקס מוטורי פשוט למדי הדומה לשיהוק של יונקים. המסלולים המוטוריים המאפשרים שיהוקים נוצרים בשלב מוקדם במהלך התפתחות העובר, לפני המסלולים המוטוריים המאפשרים אוורור ריאות תקין נוצרים. בנוסף, שיהוקים ובלימת דו-חיים מעוכבים על ידי עלייה ב-CO 2 ועשויים להיפסק על ידי אגוניסטים לקולטן GABA <sub id="mwAaw">B</sub>, מה שממחיש פיסיולוגיה משותפת ומורשת אבולוציונית אפשרית. הצעות אלו עשויות להסביר מדוע פגים מבלים 2.5% מזמנם בשיהוקים, אולי בלגימה כמו דו-חיים, שכן הריאות שלהם עדיין לא נוצרו במלואן. שיהוקים תוך רחמיים עובריים הם משני סוגים. הסוג הפיזיולוגי מתרחש לפני 28 שבועות לאחר ההתעברות ונוטה להימשך חמש עד עשר דקות. שיהוקים אלו הם חלק מהתפתחות העובר וקשורים למיאלינציה של העצב הפרני, השולט בעיקר בסרעפת בית החזה. השערת הפילוגניה מסבירה כיצד יכול היה להתפתח רפלקס השיהוק, ואם אין הסבר, היא עשויה להסביר את השיהוקים כשריד אבולוציוני, מוחזק מאבותינו האמפיביים. השערה זו הוטלה בספק בגלל קיומה של הלולאה האפרנטית של הרפלקס, העובדה שהיא אינה מסבירה את הסיבה לסגירה גלוטית, ומכיוון שכיווץ קצר מאוד של השיהוק לא סביר שתהיה השפעה מחזקת משמעותית על האיטיות. -עווית שרירי הנשימה.
שגיאות פרמטריות בתבנית:מקור

שימוש בפרמטרים מיושנים [ תאריך ]
[דרוש מקור][מפני ש...]</link>[ <span title="Reliable source needed for most of this paragraph. Also, what is the second type of fetal intrauterine hiccups? (May 2015)">צריך ציטוט</span> ]

פסאודוגנים[עריכת קוד מקור | עריכה]

ישנם פסאודוגנים רבים בגנום האנושי . דוגמה אחת לכך היא L-gulonolactone oxidase, גן שמתפקד ברוב היונקים האחרים ומייצר אנזים המסנתז ויטמין C. [74] בבני אדם ובחברים אחרים בתת- הסדר הפלוריני, מוטציה השביתה את הגן וגרמה לו לא להפיק את האנזים. עם זאת, שרידי הגן עדיין נמצאים בגנום האנושי. [75]

ראה גם[עריכת קוד מקור | עריכה]

הפניות[עריכת קוד מקור | עריכה]

לצורך שמירה

שרידים אבולוציוניים באדם (וסטגיליות, vestigiality) הם אברים ותהליכים פיזילוגיים שאין להם תפקיד ידוע, והם נחשבים לשרידים שנותרו במין האנושי במהלך האבולוציה. שיני בינה, הצטמררות, ופסאודוגנים (גנים שאין להם פעילות) הם שרידים אבולוציוניים של אברים, תופעות, ומבנים מולקולריים.

לעיתים יש לאברים וסטיגליים פונקציונליות פחותה כלשהי, ובמקרים מסוימים הם עשויים לפתח פונקציות קטנות.

היסטוריה[עריכת קוד מקור | עריכה]

צ'ארלס דרווין הבחין באברים שכינה אותם "קדמוניים" (rudimentry), והם מוזכרים בספרו מוצא האדם שיצא לאור ב-1871. בין האברים האלה שרירי האוזן, שיני בינה, התוספתן, עצם הזנב, שיער גוף, ושרידי העפעף השלישי שבזווית העין. דרווין הבחין בהופעה האקראית של חלק מהאברים האלה בבני אדם, הם מופיעים אצל חלק מהאנשים ולא אצל כולם, במיוחד שריד

שרידים אבולוציוניים באדם (וסטגיליות, vestigiality) הם אברים ותהליכים פיזילוגיים שאין להם תפקיד ידוע, והם נחשבים לשרידים שנותרו במין האנושי במהלך האבולוציה. שיני בינה, הצטמררות, ופסאודוגנים (גנים שאין להם פעילות) הם שרידים אבולוציוניים של אברים, תופעות, ומבנים מולקולריים.

לעיתים יש לאברים וסטיגליים פונקציונליות פחותה כלשהי, ובמקרים מסוימים הם עשויים לפתח פונקציות קטנות.

היסטוריה[עריכת קוד מקור | עריכה]

צ'ארלס דרווין הבחין באברים שכינה אותם "קדמוניים" (rudimentry), והם מוזכרים בספרו מוצא האדם שיצא לאור ב-1871. בין האברים האלה שרירי האוזן, שיני בינה, התוספתן, עצם הזנב, שיער גוף, ושרידי העפעף השלישי שבזווית העין. דרווין הבחין בהופעה האקראית של חלק מהאברים האלה בבני אדם, הם מופיעים אצל חלק מהאנשים ולא אצל כולם, במיוחד שריד

  1. ^ Darwin C, The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex, London: John Murray, 1890, p.13.
  2. ^ Turner W, On the musculus sternalis, Proc. Royal Soc. Edinburgh session 1866–1867, p.65.
  3. ^ Wiedersheim, R. (1893) The Structure of Man: An Index to His Past History. Second Edition. Translated by H. and M. Bernard. London: Macmillan and Co. 1895.
  4. ^ Muller, G. B. (2002). "Vestigial Organs and Structures". In Pagel, Mark (ed.). Encyclopedia of Evolution. New York: Oxford University Press. pp. 1131–1133.
  5. ^ Koerth-Baker, Maggie (30 ביולי 2009). "Vestigial Organs Not So Useless After All". National Geographic. אורכב מ-המקור ב-4 באוגוסט 2009. נבדק ב-27 ביולי 2013. {{cite news}}: (עזרה)
  6. ^ 1 2 Wells, H. G.; Huxley, J.; Wells, G. P. (1929). The Science of Life. Cassells. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "WellsSOF" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  7. ^ Rosenthal, M. I.: Journal of the American Medical Association, Volume 67, Issues 15–26, 1916. p. 1326
  8. ^ W. Colin MacKenzie. "A Contribution to the Biology of the Vermiform Appendix". Medical Record, Volume 89, p. 342, 1916
  9. ^ 1 2 3 4 Darwin, Charles (1871). The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex. John Murray: London.
  10. ^ Kooij IA, Sahami S, Meijer SL, Buskens CJ, Te Velde AA (באוקטובר 2016). "The immunology of the vermiform appendix: a review of the literature". Clinical and Experimental Immunology. 186 (1): 1–9. doi:10.1111/cei.12821. PMC 5011360. PMID 27271818. {{cite journal}}: (עזרה)
  11. ^ Yap, Daniel Ren Yi; Lui, Rashid N; Samol, Jens; Ngeow, Joanne; Sung, Joseph JY; Wong, Sunny H (בפברואר 2024). "Beyond a vestigial organ: effects of the appendix on gut microbiome and colorectal cancer". Journal of Gastroenterology and Hepatology. doi:10.1111/jgh.16497. {{cite journal}}: (עזרה)
  12. ^ Stevens, C. Edward; Hume, Ian (2004). Comparative Physiology of the Vertebrate Digestive System. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-61714-7.
  13. ^ Peter Robert Cheeke, Ellen S. Dierenfeld, Comparative Animal Nutrition and Metabolism. Publisher: CABI; 2010 מסת"ב 978-1-84593-631-0
  14. ^ "Appendix may be useful after all – Health – Health care – More health news – NBC News". NBC News.
  15. ^ Randal Bollinger, R.; Barbas, Andrew S.; Bush, Errol L.; Lin, Shu S.; Parker, William (2007). "Biofilms in the large bowel suggest an apparent function of the human vermiform appendix". Journal of Theoretical Biology. 249 (4): 826–31. Bibcode:2007JThBi.249..826R. doi:10.1016/j.jtbi.2007.08.032. PMID 17936308.
  16. ^ Charles Q. Choi, "The Appendix: Useful and in Fact Promising", Live Science, 2009, Appendix has useful function
  17. ^ Smith, H. F.; Fisher, R. E.; Everett, M. L.; Thomas, A. D.; Randal Bollinger, R.; Parker, W. (2009). "Comparative anatomy and phylogenetic distribution of the mammalian cecal appendix". Journal of Evolutionary Biology. 22 (10): 1984–99. doi:10.1111/j.1420-9101.2009.01809.x. PMID 19678866.
  18. ^ Biswanath Mukhopadhyay, Ram M. Shukla, Madhumita Mukhopadhyay, Kartik C. Mandal, Pankaj Haldar, & Abhijit Benare (2012), "Spectrum of human tails: A report of six cases", Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons, 17 (1): 23–25, doi:10.4103/0971-9261.91082, PMC 3263034, PMID 22279360{{citation}}: תחזוקה - ציטוט: multiple names: authors list (link)
  19. ^ Saraga-Babić, Mirna; Lehtonen, Eero; Švajger, Anton; Wartiovaara, Jorma (1994). "Morphological and immunohistochemical characteristics of axial structures in the transitory human tail". Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 176 (3): 277–86. doi:10.1016/S0940-9602(11)80496-6. PMID 8059973.
  20. ^ Fallon, John F.; Simandl, B. Kay (1978). "Evidence of a role for cell death in the disappearance of the embryonic human tail". American Journal of Anatomy. 152 (1): 111–29. doi:10.1002/aja.1001520108. PMID 677043.
  21. ^ Dao, Anh H.; Netsky, Martin G. (1984). "Human tails and pseudotails". Human Pathology. 15 (5): 449–53. doi:10.1016/S0046-8177(84)80079-9. PMID 6373560.
  22. ^ Dubrow, Terry J.; Wackym, Phillip Ashley; Lesavoy, Malcolm A. (1988). "Detailing the Human Tail". Annals of Plastic Surgery. 20 (4): 340–4. doi:10.1097/00000637-198804000-00009. PMID 3284435.
  23. ^ Spiegelmann, Roberto; Schinder, Edgardo; Mintz, Mordejai; Blakstein, Alexander (1985). "The human tail: A benign stigma". Journal of Neurosurgery. 63 (3): 461–2. doi:10.3171/jns.1985.63.3.0461. PMID 3894599.
  24. ^ Johnson, Dr. George B. "Evidence for Evolution" (אורכב 10.03.2008 בארכיון Wayback Machine). (Page 12) Txtwriter Inc. 8 June 2006.
  25. ^ Rozkovcová, E; Marková, M; Dolejsí, J (1999). "Studies on agenesis of third molars amongst populations of different origin". Sbornik Lekarsky. 100 (2): 71–84. PMID 11220165.
  26. ^ Pereira, T. V.; Salzano, F. M.; Mostowska, A.; Trzeciak, W. H.; Ruiz-Linares, A.; Chies, J. A. B.; Saavedra, C.; Nagamachi, C.; Hurtado, A. M.; Hill, K.; Castro-De-Guerra, D. (2006). "Natural selection and molecular evolution in primate PAX9 gene, a major determinant of tooth development". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (15): 5676–81. Bibcode:2006PNAS..103.5676P. doi:10.1073/pnas.0509562103. PMC 1458632. PMID 16585527.
  27. ^ Trotier, D.; Eloit, C; Wassef, M; Talmain, G; Bensimon, J. L.; Døving, K. B.; Ferrand, J (2000). "The Vomeronasal Cavity in Adult Humans". Chemical Senses. 25 (4): 369–80. doi:10.1093/chemse/25.4.369. PMID 10944499.
  28. ^ Kjær, Inger; Hansen, Birgit Fischer (1996). "The human vomeronasal organ: Prenatal developmental stages and distribution of luteinizing hormone-releasing hormone". European Journal of Oral Sciences. 104 (1): 34–40. doi:10.1111/j.1600-0722.1996.tb00043.x. PMID 8653495.
  29. ^ Smith, Timothy D.; Siegel, Michael I.; Bhatnagar, Kunwar P. (2001). "Reappraisal of the vomeronasal system of catarrhine primates: Ontogeny, morphology, functionality, and persisting questions". The Anatomical Record. 265 (4): 176–192. doi:10.1002/ar.1152. PMID 11519019.
  30. ^ Smith, Timothy D.; Bhatnagar, Kunwar P. (2000). "The human vomeronasal organ. Part II: Prenatal development". Journal of Anatomy. 197 (3): 421–436. doi:10.1046/j.1469-7580.2000.19730421.x. PMC 1468143. PMID 11117628.
  31. ^ Won, J; Mair, E. A.; Bolger, W. E.; Conran, R. M. (2000). "The vomeronasal organ: an objective anatomic analysis of its prevalence". Ear, Nose, & Throat Journal. 79 (8): 600–605. doi:10.1177/014556130007900814. PMID 10969469.
  32. ^ Johnson, A.; Josephson, R.; Hawke, M. (1985). "Clinical and histological evidence for the presence of the vomeronasal (Jacobson's) organ in adult humans". The Journal of Otolaryngology. 14 (2): 71–79. PMID 4068105.
  33. ^ Foltán, René; Šedý, Jiří (2009). "Behavioral changes of patients after orthognathic surgery develop on the basis of the loss of vomeronasal organ: a hypothesis". Head & Face Medicine. 5: 5. doi:10.1186/1746-160X-5-5. PMC 2653472. PMID 19161592.
  34. ^ Bhatnagar, Kunwar P.; Smith, Timothy D. (2001). "The human vomeronasal organ. III. Postnatal development from infancy to the ninth decade". Journal of Anatomy. 199 (Pt 3): 289–302. doi:10.1046/j.1469-7580.2001.19930289.x. PMC 1468331. PMID 11554506.
  35. ^ 1 2 3 Bhatnagar, Kunwar P.; Kennedy, Ray C.; Baron, Georg; Greenberg, Richard A. (1987). "Number of mitral cells and the bulb volume in the aging human olfactory bulb: A quantitative morphological study". The Anatomical Record. 218 (1): 73–87. doi:10.1002/ar.1092180112. PMID 3605663. שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "Bhatnagar87" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  36. ^ Witt, M.; Hummel, T. (2006). Vomeronasal Versus Olfactory Epithelium: Is There a Cellular Basis for Human Vomeronasal Perception?. International Review of Cytology. Vol. 248. pp. 209–259. doi:10.1016/S0074-7696(06)48004-9. ISBN 978-0-12-364652-1. PMID 16487792.
  37. ^ Wysocki CJ, Preti G (בנובמבר 2004). "Facts, fallacies, fears, and frustrations with human pheromones". The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. 281 (1): 1201–1211. doi:10.1002/ar.a.20125. PMID 15470677. {{cite journal}}: (עזרה)
  38. ^ Wyatt, Tristram D. (2003). Pheromones and Animal Behaviour: Communication by Smell and Taste. Cambridge: Cambridge University Press. p. 295. ISBN 978-0-521-48526-5.
  39. ^ Prof. A. Macalister, Annals and Magazine of Natural History, vol. vii., 1871, p. 342.
  40. ^ Bair, J. H. (1901). "Development of voluntary control". Psychological Review. 8 (5): 474–510. doi:10.1037/h0074157.
  41. ^ Mr. St. George Mivart, Elementary Anatomy, 1873, p. 396.
  42. ^ Montagna, W.; Machida, H.; Perkins, E. M. (1966). "The skin of primates. XXXIII. The skin of the angwantibo (Arctocebus calabarensis)". American Journal of Physical Anthropology. 25 (3): 277–90. doi:10.1002/ajpa.1330250307. PMID 5971502.
  43. ^ Toerien, M. J.; Gous, A. E. (1978). "The orbital muscle of Müller". South African Medical Journal. 53 (4): 139–41. PMID 653491.
  44. ^ Dutton, J.J., Atlas of Clinical and Surgical Orbital Anatomy, 2nd Edition, Elsevier, 2011. p.116-117.
  45. ^ "Breast Anatomy and Embryology". Essentials of Plastic Surgery (2015): 355–361
  46. ^ Hadjiathanasiou, C.G.; Brauner, R.; Lortat-Jacob, S.; Nivot, S.; Jaubert, F.; Fellous, M.; Nihoul-Fékété, C.; Rappaport, R. (1994). "True hermaphroditism: Genetic variants and clinical management". The Journal of Pediatrics. 125 (5): 738–744. doi:10.1016/S0022-3476(06)80172-1. PMID 7965425.
  47. ^ Eren, Erdal; Edgünlü, Tuba; Asut, Emre; Karakaş Çelik, Sevim (2016). "Homozygous Ala65Pro Mutation with V89L Polymorphism in SRD5A2 Deficiency". Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 8 (2): 218–223. doi:10.4274/jcrpe.2495. PMC 5096479. PMID 26761946.
  48. ^ 1 2 Healey, Andrew (2010). "Embryology of the Female Reproductive Tract". Imaging of Gynecological Disorders in Infants and Children. Medical Radiology. pp. 21–30. doi:10.1007/174_2010_128. ISBN 978-3-540-85601-6.
  49. ^ Basaran, Mustafa; Usal, Deniz; Aydemir, Cumhur (2009). "Hymen Sparing Surgery for Imperforate Hymen: Case Reports and Review of Literature". Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 22 (4): e61–64. doi:10.1016/j.jpag.2008.03.009. PMID 19646660.
  50. ^ 1 2 3 4 Collier, Roger (2011-11-22). "Vital or vestigial? The foreskin has its fans and foes". CMAJ (באנגלית). 183 (17): 1963–1964. doi:10.1503/cmaj.109-4014. ISSN 0820-3946. PMC 3225416. PMID 22025652.
  51. ^ Kigozi G, Wawer M, Ssettuba A, et al. "Foreskin surface area and HIV acquisition in Rakai, Uganda (size matters)". AIDS. 2009; 23(16):2209–2213. 10.1097/QAD.0b013e328330eda8.
  52. ^ Werker PMN, Terng ASC, Kon M. "The prepuce free flap: dissection feasibility study and clinical application of a super-thin new flap". Plastic Reconstructive Surgery. 1998; 102(4):1075–1082. 10.1097/00006534-199809020-00024.
  53. ^ Darwin C. The Origin of Species by Means of Natural Selection. London, UK: John Murray; 1859.
  54. ^ Tamatsu, Yuichi; Tsukahara, Kazue; Hotta, Mitsuyuki; Shimada, Kazuyuki (2007). "Vestiges of vibrissal capsular muscles exist in the human upper lip". Clinical Anatomy. 20 (6): 628–31. doi:10.1002/ca.20497. PMID 17458869.
  55. ^ Aversi-Ferreira, Roqueline A. G. M. F.; Bretas, Rafael Vieira; Maior, Rafael Souto; Davaasuren, Munkhzul; Paraguassú-Chaves, Carlos Alberto; Nishijo, Hisao; Aversi-Ferreira, Tales Alexandre (2014). "Morphometric and Statistical Analysis of the Palmaris Longus Muscle in Human and Non-Human Primates". BioMed Research International. 2014: 1–6. doi:10.1155/2014/178906. PMC 4016873. PMID 24860810.
  56. ^ Kapoor, Sudhir K.; Tiwari, Akshay; Kumar, Abhishek; Bhatia, Rajesh; Tantuway, Vinay; Kapoor, Saurabh (2008). "Clinical relevance of palmaris longus agenesis: Common anatomical aberration". Anatomical Science International. 83 (1): 45–8. doi:10.1111/j.1447-073X.2007.00199.x. PMID 18402087.
  57. ^ Sebastin, S; Lim, A; Bee, W; Wong, T; Methil, B (2005). "Does the absence of the palmaris longus affect grip and pinch strength?". The Journal of Hand Surgery: Journal of the British Society for Surgery of the Hand. 30 (4): 406–8. doi:10.1016/j.jhsb.2005.03.011. PMID 15935531.
  58. ^ Rubinstein, David; Escott, Edward J.; Hendrick, Laura L. (באפריל 1999). "The prevalence and CT appearance of the levator claviculae muscle: a normal variant not to be mistaken for an abnormality" (PDF). AJNR Am J Neuroradiol. 20 (4): 583–6. PMC 7056035. PMID 10319965. {{cite journal}}: (עזרה)
  59. ^ Loukas, M.; Sullivan, A.; Tubbs, R.S.; Shoja, M.M. (2008). "Levator claviculae: a case report and review of the literature". Folia Morphol. 67 (4): 307–310. PMID 19085875.
  60. ^ Lovering, Richard M.; Anderson, Larry D. (2008). "Architecture and fiber type of the pyramidalis muscle". Anatomical Science International. 83 (4): 294–7. doi:10.1111/j.1447-073X.2007.00226.x. PMC 3531545. PMID 19159363.
  61. ^ P., Haninec; R., Tomáš; R., Kaiser; R., Čihák (2009). "Development and clinical significance of the musculus dorsoepitrochlearis in men". Clinical Anatomy. 22 (4): 481–8. doi:10.1002/ca.20799. PMID 19373904.
  62. ^ Edwards, William E., The Musculoskeletal Anatomy of the Thorax and Brachium of an Adult Female Chimpanzee,6571st Aeromedical Research Laboratory, New Mexico, 1965. http://www.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/462433.pdf (אורכב 11.02.2017 בארכיון Wayback Machine)
  63. ^ "Anatomy Atlases: Illustrated Encyclopedia of Human Anatomic Variation: Opus I: Muscular System: Alphabetical Listing of Muscles: L:Latissimus Dorsi".
  64. ^ Ogata, Shigemitsu; Mine, Kazuharu; Tamatsu, Yuichi; Shimada, Kazuyuki (2002). "Morphological study of the human chondroglossus muscle in Japanese". Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. 184 (5): 493–9. doi:10.1016/S0940-9602(02)80087-5. PMID 12392330.
  65. ^ Kajava, Y (1915). "The proportions of supernumerary nipples in the Finnish population". Duodecim. 1: 143–70.
  66. ^ Goyal, Tarang; Bakshi, SK; Varshney, Anupam (2012). "Seven nipples in a male: World′s second case report". Indian Journal of Human Genetics. 18 (3): 373–5. doi:10.4103/0971-6866.108051 (לא פעיל 9 במרץ 2024). PMC 3656534. PMID 23716953. {{cite journal}}: (עזרה)תחזוקה - ציטוט: DOI inactive as of 2024 (link)
  67. ^ Teplica, David; Kovich, Grant; Srock, Jamey; Whitaker, Robert; Jeffers, Eileen; Wagstaff, David A. (2021-10-14). "Newly Identified Gross Human Anatomy: Eight Paired Vestigial Breast Mounds Run along the Embryological Mammary Ridges in Lean Adults". Plastic and Reconstructive Surgery - Global Open (באנגלית). 9 (10): e3863. doi:10.1097/GOX.0000000000003863. ISSN 2169-7574. PMC 8517303. PMID 34667697.
  68. ^ 1 2 3 4 Laura Spinney (2008), "Remnants of evolution", New Scientist, 198 (2656): 42–45, doi:10.1016/S0262-4079(08)61231-2 שגיאת ציטוט: תג <ref> בלתי־תקין; השם "Spinney" הוגדר כמה פעמים עם תוכן שונה
  69. ^ Peter Gray (2007). Psychology (fifth ed.). Worth Publishers. p. 66. ISBN 978-0-7167-0617-5.
  70. ^ Behavior Development in Infants (via Google Books) by Evelyn Dewey, citing a study "Reflexes and other motor activities in newborn infants: a report of 125 cases as a preliminary study of infant behavior" published in the Bull. Neurol. Inst. New York, 1932, Vol. 2, pp. 1–56.
  71. ^ Jerry Coyne (2009). Why Evolution is True. Penguin Group. pp. 85–86. ISBN 978-0-670-02053-9.
  72. ^ Anthony Stevens (1982). Archetype: A Natural History of the Self. Routledge & Kegan Paul. p. 87. ISBN 978-0-7100-0980-7.
  73. ^ Straus, C.; Vasilakos, K.; Wilson, R. J. A.; Oshima, T.; Zelter, M.; Derenne, J-Ph.; Similowski, T.; Whitelaw, W. A. (2003). "A phylogenetic hypothesis for the origin of hiccough". BioEssays. 25 (2): 182–8. doi:10.1002/bies.10224. PMID 12539245.
  74. ^ Ohta, Yuriko; Nishikimi, Morimitsu (1999). "Random nucleotide substitutions in primate nonfunctional gene for l-gulono-γ-lactone oxidase, the missing enzyme in l-ascorbic acid biosynthesis". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 1472 (1–2): 408–11. doi:10.1016/S0304-4165(99)00123-3. PMID 10572964.
  75. ^ Nishikimi M, Fukuyama R, Minoshima S, Shimizu N, Yagi K (6 במאי 1994). "Cloning and chromosomal mapping of the human nonfunctional gene for L-gulono-gamma-lactone oxidase, the enzyme for L-ascorbic acid biosynthesis missing in man". J. Biol. Chem. 269 (18): 13685–8. doi:10.1016/S0021-9258(17)36884-9. PMID 8175804. {{cite journal}}: (עזרה)

[[קטגוריה:אבולוציית האדם]] [[קטגוריה:דפים עם תרגומים שלא נסקרו]]